Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo 50 mg

Łącznie 62813 wyników

ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie oceniające dolutegrawir u pacjentów zakażonych HIV-1 z wirusem opornym na raltegrawir i (lub) eliwitegrawir (VIKING-4)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela QVM149 podawane rano lub wieczorem w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą (QVM149)

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku wenlafaksyny 50 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Roxall Medicina España S.A

Zakończony

Badanie kliniczne z immunoterapią podskórną w postaci depot u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek uczulonych na roztocza kurzu domowego

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Hiszpania
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Cairo University

Nieznany

Rola doustnego tramadolu 50 mg w zmniejszaniu bólu podczas biopsji szyjki macicy pod kontrolą kolposkopii

Biopsja szyjki macicy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Cytokinetics

Zakończony

Badanie miareczkowania dawki w celu sprawdzenia bezpieczeństwa i wpływu CK-2017357 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku dezypraminy w tabletkach 50 mg

Depresja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję AZD7442 u dorosłych Chińczyków

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19)

Chiny
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Ixchelsis Limited

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT), wyniki zgłaszane przez pacjentki i bezpieczeństwo u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone
Kronos Longevity Research Institute
Mayo Clinic; Albert Einstein College of Medicine; Yale University; Columbia University i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie Kronos wczesnej profilaktyki estrogenów (KEEPS)

Arterioskleroza | Klimakterium

Stany Zjednoczone
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki JNJ-54175446 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Niemcy, Holandia
Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
Shaperon

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID19 Zapalenie płuc

Rumunia
Synthetic Biologics Inc.

Zakończony

Badanie wpływu SYN-010 na osoby z IBS-C

Zespół jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center

Zakończony

Wpływ hamowania reniny na równowagę fibrynolityczną i funkcję śródbłonka

Wysokie ciśnienie krwi

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych japońskich pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AZD3241 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie SB-683699 w porównaniu z placebo u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (MS)

Stwardnienie rozsiane

Włochy, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Francja, Kanada, Austria, Polska, Finlandia, Norwegia
Dana-Farber Cancer Institute
NanoString Technologies, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie PRECISION (profilowanie wczesnego raka piersi w celu pominięcia radioterapii): badanie fazy II operacji oszczędzającej pierś bez uzupełniającej radioterapii raka piersi o korzystnym ryzyku

Promieniowanie raka piersi

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Leczenie naltreksonem w przypadku zespołu długotrwałej żałoby (PGD) (PGD)

Zaburzenia przedłużającej się żałoby

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z chorobą refluksową nienadżerkową

Nieerozyjna choroba refluksowa

Republika Korei
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
NImmune Biopharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BT-11 w łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Bośnia i Hercegowina, Chorwacja, Polska, Ukraina
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie kliniczne azotynu sodu w pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia (SNOCAT)

Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca i zachowaną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (SOCRATES-PRESERVED)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Japonia, Stany Zjednoczone, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Australia, Izrael, Holandia, Szwajcaria, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Włochy, Szwecja, Zjednoczone...
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie CK-2127107 u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni

Stany Zjednoczone, Kanada
Axovant Sciences Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające intepirdynę (RVT-101) u pacjentów z otępieniem z ciałami Lewy'ego: badanie HEADWAY-DLB

Demencja z ciałami Lewy'ego

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Shionogi

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 2 dawek S-777469 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Zakończony

Skuteczność brązowego proszku z wodorostów w kontroli glikemii

Glukoza we krwi

Kanada
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil farmakokinetyczny PBF-999 „po wielokrotnych dawkach doustnych” u zdrowych ochotników

Choroba Huntingtona

Hiszpania
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

ZD4054 (Zibotentan) u bezbolesnych lub z łagodnymi objawami pacjentów z rakiem prostaty i przerzutami do kości, u których stężenie antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy wzrasta

Rak prostaty

Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Finlandia, Holandia, Norwegia, Belgia, Kanada, Indonezja, Dania, Szwajcaria
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja

3

Subskrybuj