Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla TBI-223 100, 300, 600, 1200, 2000, 2600 mg

Łącznie 3286 wyników

Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie AME [14C]-YH4808 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
NP Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę XC7 (którego planuje się stosować w leczeniu COVID-19) u zdrowych ochotników

Covid19 | Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowani, podwójnie zaślepieni, kontrolowani placebo, zdrowi Chińczycy, którzy otrzymali pojedynczą i wielokrotną dawkę

Zdrowy ochotnik

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Lindenwood University
NNB Nutrition

Zakończony

Biodostępność berberyny i dihydroberberyny oraz ich wpływ na glikemię (BBD)

Glikemia

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające inhibitor PDE5 pod kątem zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność drugiego kursu TPX-100 u osób, które wcześniej otrzymywały TPX-100 z powodu choroby zwyrodnieniowej stawu rzepkowego obejmującej oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Wycofane

Próba ustalania zakresu dawek w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności EMA401 u pacjentów z PHN

Neuralgia, popółpaścowa
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie ZSP1273 u pacjentów z ostrą niepowikłaną grypą A

Grypa A

Chiny
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
University of California, Davis
Mars, Inc.

Zakończony

Zależny od spożycia efekt wchłaniania, metabolizmu i wydalania flawanolu kakaowego u ludzi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Strategie dawkowania linezolidu w lekoopornej gruźlicy

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna

Brazylia, Indie, Kenia, Filipiny, Afryka Południowa, Zimbabwe, Tajlandia, Haiti, Peru, Botswana
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil PK TBI-223 u zdrowych osób

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
University of Florida

Rekrutacyjny

Czy sok żurawinowy może zwiększyć dokładność poznawczą i złagodzić negatywne konsekwencje psychiczne podczas wielozadaniowości?

Aktywność silnika | Objaw poznawczy | Reakcja na stres | Stres psychiczny | Stres fizjologiczny | Zachowanie wielozadaniowe

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Case Comprehensive Cancer Center

Zakończony

Śródoperacyjna ocena progu bodźca nerwu jamistego

Prostatektomia

Stany Zjednoczone
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek AQX-1125 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego / zespołem bólu pęcherza (LEADERSHIP 301)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza | Zespół bólu pęcherza | Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie pęcherza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj