Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo II A (dla NNC0385-0434 A 100 mg)

Łącznie 573 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające poziom leku NNC0385-0434 w organizmie i jego tolerancję u uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu tabletek NNC0385-0434 na obniżenie poziomu cholesterolu we krwi u osób z chorobami serca lub wysokim ryzykiem wystąpienia chorób serca

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Niemcy, Polska, Stany Zjednoczone, Holandia, Japonia, Grecja, Belgia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania NNC0487-0111 u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mitapivat (AG-348) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ACP-044 w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego po bunionektomii

Ostry ból pooperacyjny | Bunionektomia

Stany Zjednoczone
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ACP-044 u pacjentów z bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) GSK2618960 u zdrowych ochotników i pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Zjednoczone Królestwo
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z chorobą refluksową nienadżerkową

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Republika Korei
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa JLP-2002 na objawy pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność wielokrotnych dawek podskórnych OLP-1002

Zapalenie kości i stawów

Australia
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Badanie kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Contera Pharma
Bukwang Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie choroby Parkinsona u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej dyskinezą (ASTORIA)

Dyskinezy

Francja, Niemcy, Włochy, Republika Korei, Hiszpania
RedHill Biopharma Limited

Zakończony

Upamostat, inhibitor proteazy serynowej lub placebo w leczeniu choroby COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i profil pK glicynianu metforminy u zdrowych ochotników (NTC00940472)

Zdrowy

Hiszpania
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające skuteczność semaglutydu u osób z cukrzycą typu 2 cierpiących na nadwagę lub otyłość (STEP 2)

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone, Indie, Japonia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Hiszpania, Afryka Południowa, Niemcy, Grecja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Argentyna, Portoryko
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 SMP-100 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ foligluraxu na pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) i zdrowych osób

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Francja
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Zakończony

Ocena suplementacji kwasem arachidonowym w mleku modyfikowanym dla niemowląt na odpowiedź immunologiczną niemowląt

Temat: Wymagania żywieniowe dla niemowląt

Kanada
OliPass Corporation

Zakończony

OLP-1002 jest badany w leczeniu bólu.

Ból

Zjednoczone Królestwo
Protalix

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PRX-102 w leczeniu objawów żołądkowo-jelitowych w naiwnej chorobie Fabry'ego

Choroba Fabry'ego
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i działania badanego leku PRX-102 u dzieci i młodzieży z chorobą Fabry’ego (FLY)

Choroba Fabry'ego
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Wakayama Medical University
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Nieznany

Daikenchuto w zaburzeniach perystaltyki jelit i profilaktyce pooperacyjnej niedrożności porażennej po pankreatoduodenektomii (JAPAN-PD)

Porażenna niedrożność jelit

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę kanagliflozyny u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji u pacjentów z nadwagą i otyłością, badające wpływ EMP16-02 na masę ciała (pierwotne)

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
Bukwang Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą Parkinsona i dyskinezami z kombinacjami JM-010 i jego poszczególnych składników (SHINE)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Aliskiren w skojarzeniu z losartanem w porównaniu z losartanem pod względem regresji przerostu lewej komory u pacjentów z nadwagą i samoistnym nadciśnieniem tętniczym (ALLAY)

Nadciśnienie | Nadwaga | Przerost lewej komory

Stany Zjednoczone, Finlandia, Szwecja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Rivastigmine i Huperzine A jako metody leczenia uzależnienia od kokainy

Nadużywanie substancji | Uzależnienie od kokainy | Nadużywanie kokainy | Uzależnienie od kokainy

Stany Zjednoczone
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Zakończony

Biodostępność witaminy A u kobiet karmiących piersią z marginalnym statusem witaminy A

Niedobór witaminy A

Bangladesz
Mansoura University

Zakończony

Przeciwutleniacze i cynk poprawiające minimalną encefalopatię wątrobową u kierowców ciężarówek; badanie pilotażowe

Minimalna encefalopatia wątrobowa

Egipt
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MEDI6012 w ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (REAL-TIMI 63B)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Hiszpania, Słowacja, Izrael, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Valen Chia

Zakończony

Wpływ cytykoliny na nietętniczą przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION) (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Indonezja
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe 26-tygodniowe badanie etorykoksybu jako leczenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (MK-0663-108)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo II A (dla NNC0385-0434 A 100 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje