Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rilutek 50 mg tabletki

Łącznie 9915 wyników

Mayo Clinic

Zakończony

Skuteczność długo działającego oktreotydu (Sandostatin LAR) w zmniejszaniu ciśnienia wrotnego u pacjentów z marskością wątroby

Marskość | Nadciśnienie wrotne | Żylaki przełyku
Imperial College London

Zakończony

Pilotażowe badanie kliniczne z chelatorem żelaza Deferiprone w chorobie Parkinsona (DeferipronPD)

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające TAU-284 u pacjentów pediatrycznych z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Japonia
Ain Shams University

Nieznany

Chemoprewencja raka przez chlorowodorek metforminy w porównaniu z placebo w potencjalnie złośliwych zmianach w jamie ustnej

Rak jamy ustnej

Egipt
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Terbinafina HCl 250 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK2190915 podawanego raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Japonia, Rumunia, Ukraina, Bułgaria, Polska
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Servier

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania amlodypiny 5 mg/fumaranu bisoprololu 5 mg/peryndoprylu argininy 5 mg Skojarzenia stałej dawki w kapsułkach i bezpłatnej monoterapii w tej samej dawce u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem samoistnym.

Podstawowe nadciśnienie

Federacja Rosyjska
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie badawcze przeprowadzone na Chińczykach z alergią na roztocza kurzu domowego, przy użyciu komory do ekspozycji środowiskowej (QUEST)

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria, Chiny
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające działanie immunologiczne i bezpieczeństwo 60-dniowego leczenia tabletkami ALK HDM u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i/lub astmą atopową wywołaną przez HDM

Astma | Alergia | Katar

Białoruś, Federacja Rosyjska
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające łagodzenie bólu i bezpieczeństwo CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Artretyzm | Choroby stawów | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby reumatyczne | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie przeciwdepresyjnego mechanizmu działania JNJ-42847922 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Perampanel 10 mg

Padaczka

Indie
Messoud Ashina, MD

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności almotryptanu i ubrogepantu w ostrym leczeniu migreny (ATOM)

Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Dania
Laval University

Zakończony

Badanie zależnej od dawki redukcji białkomoczu atorwastatyny (SARP)

Przewlekłą chorobę nerek

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Terbinafina HCl 250 mg Tabletki Preparaty w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Eurofarma Laboratorios S.A.

Wycofane

Badanie kliniczne, równoważność między Noex® 50µg a Busonidem® 50µg w leczeniu alergicznego nieżytu nosa (RINEX50)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Brazylia
Medical University of Vienna

Rekrutacyjny

Próba zbadania wpływu dapagliflozyny na dysfunkcję śródbłonka wywołaną niedokrwieniem i reperfuzją

Uraz reperfuzyjny | Powikłania naczyniowe

Austria
Hacettepe University

Zakończony

Kliniczne porównanie dwóch kompozytów żywicznych pod kątem zamykania diastemy i zmiany jej kształtu po czterech latach

Diastema

Indyk
Gulhane School of Medicine

Zakończony

Wpływ zastępowania testosteronu na dysfunkcję śródbłonka, stan zapalny i insulinooporność w hipogonadyzmie hipogonadotropowym u mężczyzn

Hipogonadyzm hipogonadotropowy

Indyk
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
SINA Health Education and Welfare Trust

Zakończony

Empagliflozyna vs metformina na zaburzenia metaboliczne w zespole policystycznych jajników.

Zespół policystycznych jajników | Przybranie na wadze | HbA1c

Pakistan
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) i inni współpracownicy

Nieznany

Doustna miltefozyna w leczeniu leiszmaniozy skórnej u dzieci w Kolumbii

Leiszmanioza skórna
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania ospemifenu w dawce doustnej 60 mg na dobę w leczeniu zaniku sromu i pochwy (VVA) u kobiet po menopauzie bez macicy

Zanik | Choroby pochwy
3M

Zakończony

Badanie kliniczne materiału Filtek™ Bulk Fill do wypełnień bocznych w wypełnieniach klasy I i II

Próchnica zębów klasa II | Próchnica zębów klasa I

Chiny
Mayo Clinic

Zakończony

Badanie mające na celu określenie, w jaki sposób Cialis wpływa na czynność nerek w odpowiedzi na zwiększenie objętości w przedklinicznej kardiomiopatii skurczowej (Cel 2) (Aim2)

Zaburzenia czynności nerek | Kardiomiopatia

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Ipatasertib (GDC-0068) Badanie oceniające zmianę składu i wpływ pokarmu na biodostępność u zdrowych osób

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza I badania klinicznego tabletek XZP-5610 u zdrowych osób

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Helwan University

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność schematów potrójnych i poczwórnych jako terapii pierwszego rzutu w leczeniu zakażenia Helicobacter pylori u Egipcjan

Zakażenie H.Pylori

Egipt
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy IV w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej rebamipidem/nizatydyną z monoterapią nizatydyną u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka

Nieżyt żołądka
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między „tablicą DA-5209” a „tabą Lixiana”

Zdrowy

Republika Korei
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
University of Southern California

Rekrutacyjny

Wpływ ryfabutyny na farmakokinetykę eleksakaftoru/tezakaftoru/iwakaftoru

Interakcje leków

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa apremilastu (CC-10004) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (badanie podstawowe)

Łuszczyca | Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Kanada
Nvision Laser Eye Centers

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności antagonistów peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP) u pacjentów z zespołem suchego oka i astenopią

Wyschnięte oko | Astenopia

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych leku Lodivikar Tab. 5/40 mg u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Republika Korei
Beijing Anzhen Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Henagliflozyna u pacjentów z migotaniem przedsionków (HENA-AF)

Migotanie przedsionków

Chiny
Lagos State University

Nieznany

Badanie jakości życia pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową leczonych Jobelynem (ekstrakt z sorgo dwukolorowego)

Inne zaburzenia niedokrwistości sierpowatokrwinkowej z kryzysem, nieokreślone

Nigeria
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie rejestru mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa utraty masy ciała podczas stosowania enawogliflozyny u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie rozszerzenia tętnicy promieniowej: wpływ miejscowego podania nitrogliceryny i lidokainy na średnicę tętnicy promieniowej w porównaniu z samą lidokainą

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Biotie Therapies Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności SYN117 u ochotników uzależnionych od kokainy

Uzależnienie od kokainy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Rilutek 50 mg tabletki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje