Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ryzedronian 35 mg

Łącznie 13250 wyników

Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR6261, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Universidade Federal de Sergipe

Zakończony

Skuteczność zamkniętej techniki wybielania w gabinecie: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

Przebarwienia zębów

Brazylia
Fondazione Oncotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie NEOadiuwantowego abemacyklibu i GIredestrantu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER-dodatnim i HER2-ujemnym (Neo-AGILE)

Rak piersi

Włochy
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutacyjny

ENCOrafenib z binimetynibem w bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | BRAF V600E

Francja
EMD Serono

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja Ataciceptu (długoterminowa obserwacja uczestnika, który uczestniczył w ADDRESS II)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Bułgaria, Argentyna, Meksyk, Włochy, Hiszpania, Filipiny, Niemcy, Czechy, Chile, Polska, Peru, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Brazylia, Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie dwóch preparatów LX1033 u zdrowych ludzi

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
McMaster University
University of British Columbia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Zakończony

Wczesna zewnętrzna wersja cefaliczna (ECV) 2 Próba

Prezentacja Breecha

Kanada
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 PBTZ169

Gruźlica
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutacyjny

Badanie weryfikacji koncepcji fazy IIa dotyczące M5717-pironarydyny u dorosłych i młodzieży z ostrą niepowikłaną malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum (CAPTURE 1)

Ostra malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambik, Uganda
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę estriolu i trimegestonu z zastosowaniem pojedynczej dawki pierścieni dopochwowych

Ciąża

Brazylia
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Ixchelsis Limited

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT), wyniki zgłaszane przez pacjentki i bezpieczeństwo u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Cytokinetics

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność omekamtywu mekarbilu u japońskich pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Japonia
Shionogi

Zakończony

Randomizowane badanie fazy Ib/IIa z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę S-777469 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Biond Biologics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BND-35 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwór

Izrael
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność trzech eksperymentalnych past do zębów w usuwaniu płytki nazębnej

Płytka nazębna

Niemcy
Arthrosi Therapeutics

Rekrutacyjny

Faza 3 Ocena skuteczności i bezpieczeństwa AR882 u pacjentów z dną moczanową

Hiperurykemia | Dna | Zapalenie stawów, dna moczanowa | Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Tabletki ADC189 na zakażenie wirusem grypy A/zakażenie wirusem grypy B (ADC)

Problemy z bezpieczeństwem | Wpływ leku

Chiny
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie wstrzyknięcia TG103 w przypadku nadwagi lub otyłości

Nadwaga lub otyłość

Chiny
Chulalongkorn University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo astaksantyny u ochotników z błędami refrakcji

Błędy refrakcji
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Atogepant w zapobieganiu przewlekłej migreny

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NPT520-34 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK preparatu IV GW856553

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena pojedynczych dawek GSK962040 u krytycznie chorych pacjentów z nietolerancją paszy dojelitowej

Gastropareza

Australia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z chorobą refluksową nienadżerkową

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Ryzedronian 35 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje