Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SUN-101 12.5 mcg

Łącznie 1042 wyników

Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

POChP

Stany Zjednoczone
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Senju USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SUN 131 TDS w porównaniu z placebo TDS u dorosłych pacjentów z gradówką

Gradówka

Stany Zjednoczone
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Senju USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności systemu transdermalnego (TDS) SUN-131 w porównaniu z placebo TDS u pacjentów z gradówką (SUNRISE)

Gradówka

Stany Zjednoczone
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001)

Zdrowy

Izrael
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

POChP

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania oceniające ACC-001 z QS-21 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej w celu oceny całkowitej ekspozycji ogólnoustrojowej i dostępności w płucach CHF 5993 u zdrowych ochotników

POChP

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu w niepowikłanym ostrym zapaleniu zatok przynosowych

Zapalenie zatok, ostre

Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Czechy, Kanada, Szwecja, Holandia, Estonia, Norwegia, Polska, Ukraina, Federacja Rosyjska
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Jeszcze nie rekrutacja

MRG-001 jako terapia immunoregulacyjna i regeneracyjna dla pacjentów z ARDS (SUMMIT)

Choroby Układu Oddechowego | Niewydolność oddechowa | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zespol zaburzen oddychania | Burza Cytokinowa
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Swiss Tropical & Public Health Institute
Ifakara Health Institute; Sumaya Biotech GmbH & Co. KG

Zakończony

Ocena kandydata na szczepionkę przeciw malarii SumayaVac-1 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18-45 lat żyjących w kraju endemicznym malarii (SUM-101)

Malaria

Tanzania
PATH Vaccine Solutions

Zakończony

Faza I badania bezpieczeństwa szczepionki pełnokomórkowej Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + ałun u zdrowych osób dorosłych

Szczepionki przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
MedRegen LLC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność MRG-001 w gojeniu ran u pacjentów po abdominoplastyce

Rana Skóry | Rana brzucha

Stany Zjednoczone
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutacyjny

MRG-001 jako terapia immunoregulacyjna i regeneracyjna dla pacjentów z COVID-19

COVID-19 | ARDS, człowiek | Regeneracja | Komórki macierzyste

Stany Zjednoczone
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

PRISM: Skuteczność i bezpieczeństwo Cobomarsena (MRG-106) u pacjentów z grzybiacem grzybiastym, którzy ukończyli badanie SOLAR (PRISM)

Chłoniak T-komórkowy skóry/Ziarniniak grzybiasty

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Brachyterapia śródmiąższowa z lub bez radioterapii wiązką zewnętrzną w leczeniu pacjentów z rakiem prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Tecnoquimicas
DominguezLab

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 100 mcg

Zdrowy

Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
Axovant Sciences Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie przedłużone intepirdyny (RVT-101) u pacjentów z otępieniem z ciałami Lewy'ego: rozszerzenie HEADWAY-DLB

Demencja z ciałami Lewy'ego

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Seoul National University

Zakończony

Wpływ cis-9-cetylomirystooleinianu na niezdrowe osoby zgłaszające się z bólem stawu kolanowego

Przerywany ból kolana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności nanocząstek ferrytyny wykazujących ekspresję natywnych trimerów otoczki HIV-1, a następnie wzmocnienie za pomocą nanocząstek lipidowych mRNA kodujących natywny trimer otoczki HIV-1 u dorosłych bez wirusa HIV

HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
SN BioScience

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SNB-101 (SN-38) u pacjentów z nowotworami

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Rak drobnokomórkowy płuca | Rak trzustki

Republika Korei
Radboud University Medical Center
Johnson & Johnson; Philips Healthcare

Rekrutacyjny

Wstrzyknięcie nanokoloidu 99mTc i ICG w celu identyfikacji, odzyskania i kwalifikacji TDLN we wczesnym stadium NSCLC (INITIATE)

Rak płuc we wczesnym stadium

Holandia
VA Puget Sound Health Care System
Dr. Gregory Merrick; Theragenics Corporation

Nieznany

I-125 Versus Pd-103 dla raka prostaty średniego ryzyka

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
MedRegen LLC

Jeszcze nie rekrutacja

MRG-001 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby

Alkoholowe zapalenie wątroby | Ostre alkoholowe zapalenie wątroby
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika MRG-110 po wstrzyknięciu śródskórnym zdrowym ochotnikom

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Sonnet BioTherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 SON-1010 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NPT520-34 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: SUN-101 12.5 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje