Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Grupa TPN171H 10mg

Łącznie 13038 wyników

Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tekarfaryny u zdrowych chińskich ochotników

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny tekarfaryny

Hongkong
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tabletek TPN171H w zaburzeniach erekcji.

Zaburzenie erekcji

Chiny
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Wpływ TPN171H na spermatogenezę

Zaburzenie erekcji

Chiny
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego dożylnie mimetyka dysmutazy ponadtlenkowej GC4711 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Australia
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne tabletek TPN171H u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Chiny
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego CEP-701 u pacjentów z ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
Xention Ltd

Zakończony

Na czczo, pojedyncza i wielokrotna próba dawki rosnącej XEN-D0103

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 tabletek KH607

Zdrowy

Chiny
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów na czczo

Guz lity
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka pojedynczego doustnego TPN171H u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zaburzenie erekcji

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Zydena o funkcjach poznawczych pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences
Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek TPN171H u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Chiny
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences

Rekrutacyjny

Długoterminowe bezpieczeństwo tabletu TPN171H w zaburzeniach erekcji.

Zaburzenie erekcji

Chiny
Vigonvita Life Sciences
Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

Zakończony

Bilans masy doustnego [14C]TPN171H u zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ABX464 u dorosłych seronegatywnych i seropozytywnych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Wolontariusze zdrowia

Hiszpania
Protgen Ltd

Nieznany

Eskalacja dawki i badanie farmakokinetyczne M2ES u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Vigonvita Life Sciences
Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

Rekrutacyjny

badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo tabletek TPN171H u pacjentów z niewydolnością nerek i osób zdrowych

Zaburzenie erekcji | Nadciśnienie tętnicze płuc

Chiny
Vigonvita Life Sciences
Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo TPN171H u pacjentów z zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Chiny
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ aprepitantu na odpowiedź na oksykodon

Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 3, podwójnie ślepa próba/podwójna maska, bezpieczeństwo/skuteczność/wyższość sybutraminy/topiramatu XR u dorosłych z nadwagą (UNLIMITED)

Otyłość | Nadwaga

Brazylia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo HSK31679 u chińskich pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH).

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Tisento Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2b dotyczące Zagociguatu u pacjentów z MELAS (PRIZM)

Encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne (zespół MELAS)

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Genfit

Zakończony

Elafibranor, farmakokinetyka i bezpieczeństwo dzieci i młodzieży w wieku od 8 do 17 lat z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences
Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa tabletek TPN171H u pacjentów z łagodną, umiarkowaną niewydolnością wątroby i prawidłową czynnością wątroby

Zaburzenie erekcji | Nadciśnienie tętnicze płuc

Chiny
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I dotyczące SHR6390 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Próba stymulacji Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
TYK Medicines, Inc

Zakończony

Badanie TY-9591 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją EGFR dodatnią

NSCLC

Chiny

3

Subskrybuj