Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: VH4011499 Pasujące placebo

Łącznie 54379 wyników

ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające koncepcję leczenia doustnie podawanego VH4004280 lub VH4011499 u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 (CINNAMON)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Meksyk, Argentyna, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczego wstrzyknięcia zawiesiny badanych inhibitorów kapsydu w porównaniu z placebo u zdrowych dorosłych

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pożywienia na biodostępność inhibitora kapsydu (CAI) u zdrowych uczestników płci męskiej i żeńskiej

Zakażenia wirusem HIV
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
Kafrelsheikh University

Zakończony

Ocena tkanek miękkich i twardych wokół natychmiast umieszczonego nowego projektu implantu

Zapalenie błony śluzowej wokół implantu | Implant dentystyczny nie powiódł się

Egipt
Washington University School of Medicine

Zakończony

Projekt BARF: badanie pilotażowe wykorzystujące skalę BARF do oceny CINV u dzieci

Mdłości

Stany Zjednoczone
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
Baylor Research Institute

Zakończony

Chłodzenie macicy podczas cesarskiego cięcia w celu zmniejszenia utraty krwi i częstości krwotoku poporodowego

Krwotok poporodowy | Atonia macicy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie przeprowadzone po raz pierwszy u ludzi (FTIH) w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) VH4011499 u zdrowych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i farmakokinetykę LQ036

Astma

Australia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu w porównaniu z mepolizumabem u dorosłych z nawracającą lub oporną na leczenie ziarniniakowatością eozynofilową z zapaleniem naczyń (EGPA) (OCEAN)

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem wielonaczyniowym

Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Japonia, Chiny, Czechy, Węgry, Izrael, Portugalia, Polska, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Argentyna, Australia, Brazylia, Niemcy, Szwecja
YSOPIA Bioscience

Zakończony

Xla1 Christensenella Minuta, faza I, randomizowany, częściowo kontrolowany placebo protokół z podwójnie ślepą próbą, oceniający bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ na mikroflorę jelitową u zdrowych ochotników, dorosłych z nadwagą i otyłością (CAUSALITY)

Otyłość | Choroba metaboliczna

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Sanofi; Regeneron Pharmaceuticals; Rockefeller University

Zakończony

Leczenie łysienia plackowatego (AA) dupilumabem u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AZS) i bez niego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Annexon, Inc.
Nucleus Network Ltd

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej rosnącej dawki ANX009 u zdrowych ochotników (NHV)

Bezpieczeństwo i tolerancja u zdrowych ochotników

Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak dobrze różne dawki BI 1815368 są tolerowane przez zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rymegepantu w zapobiegawczym leczeniu migreny u dzieci i młodzieży

Migrena

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Polska, Japonia, Kanada, Włochy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z QBM076.

POChP

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Rumunia
University of Chicago

Zakończony

Wpływ Flibanseryny na mózg kobiety przed i po menopauzie

Hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe wyniki Atalurenu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Choroba mięśniowo-szkieletowa

Stany Zjednoczone, Tajwan, Indie, Republika Korei, Tajlandia, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Hongkong, Malezja, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ACH-000029 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

Nadciśnienie wrotne

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki JNJ-39758979 u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia kaukaskiego lub japońskiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie aktywności biologicznej, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ACT-334441 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Białoruś, Bułgaria, Gruzja, Federacja Rosyjska, Ukraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności ACT-129968 u pacjentów z częściowo kontrolowaną astmą (CONTROL)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Niemcy, Węgry, Izrael, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Afryka Południowa, Szwecja, Ukraina
Intercept Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) kwasu obetycholowego (OCA) w porównaniu z placebo u dzieci i młodzieży z atrezją dróg żółciowych i po hepatoportoenterostomii

Atrezja dróg żółciowych
New Beta Innovation Limited

Zakończony

Badanie YQ23 u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyny (YAN)

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Hongkong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę SR1375

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się więcej na temat bezpieczeństwa i poziomu BAY 1747846 w organizmie podawanego w postaci wstrzyknięcia do żyły w rosnących pojedynczych dawkach u zdrowych mężczyzn w Japonii

Zdrowi Wolontariusze | Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Japonia
Bayer

Zakończony

Powtarzane dawki BAY 1817080 zdrowym mężczyznom i potwierdzenie koncepcji u pacjentów z przewlekłym kaszlem

Kaszel

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP4345 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek KHK6640 u pacjentów z objawami prodromalnymi lub łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Belgia, Finlandia, Holandia, Serbia, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedyncze i wielokrotne dawki IDX21459 u osób zdrowych i zakażonych HCV

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Immune Design

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dla pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym mięsakiem maziówkowym (V943-003, IMDZ-04-1702)

Mięsak | Mięsak tkanek miękkich | Nowotwór | Mięsak maziówkowy | Mięsak z przerzutami

Stany Zjednoczone, Kanada
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Zakończony

Kontrolowana próba oceniająca Avacopan w C3 Glomerulopathy (ACCOLADE)

C3 Glomerulopatia (C3G)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Holandia, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CT1812 u osób z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera.

Łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Holandia, Czechy, Hiszpania
9 Meters Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo octanu larazotydu w łagodzeniu objawów CeD

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mirogabaliny na ośrodkowy ból neuropatyczny

Ośrodkowy ból neuropatyczny

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Celldex Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 barzolwolimabu u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EvolvE)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Włochy, Polska, Australia, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki NIO752 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Francja, Hiszpania, Szwecja, Finlandia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Wycofane

Badanie kliniczne tabletek z hetrombopagiem z olaminą u dorosłych otrzymujących 21-dniowe cykle chemioterapii guzów litych, u których opóźnienie w stosunku do zaplanowanego cyklu wynosi co najmniej 1 tydzień z powodu trombocytopenii wywołanej chemioterapią

Małopłytkowość indukowana chemioterapią
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY1817080 w różnych dawkach oraz sposobu, w jaki organizm wchłania i eliminuje lek u japońskich zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadreaktywny pęcherz | Ból w neuropatii cukrzycowej | Ból związany z endometriozą | Oporny lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Japonia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu REGN2477 na nieprawidłowe tworzenie się kości u pacjentów z fibrodysplazją kostną postępującą (LUMINA-1)

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Polska, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo REGN5069 u pacjentów z bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MHAB5553A u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Kanada

3

Subskrybuj