- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Ataxia cerebelar ligada ao cromossomo X
Total de 1810 resultados
-
Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoFoco do estudo: Prevalência da doença de Fabry na população com DRCÁustria
-
University Hospital, GhentConcluídoHipertrofia ventricular esquerdaBélgica
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoGravidez | Síndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityDesconhecidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutamentoDoença de Fabry | Cardiomiopatia hipertrófica | Hipertrofia ventricular esquerdaChina
-
University Hospital, MontpellierRecrutamento
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Fairview University Medical CenterDesconhecidoMucopolissacaridose I | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Complicações pulmonares | Fucosidose | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Gaucher | Manosidose | Doença CelularEstados Unidos
-
Boston Children's HospitalConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenConcluídoTrombocitopenia | Disqueratose Congênita | Anemia de fanconi | Síndrome de Shwachman
-
Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicRescindidoDoenças renais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doença renal em estágio final | ESRD | Doença de Fabry | Doenças rarasEstados Unidos
-
Wuerzburg University HospitalAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); St George... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Fabry | Doenças raras | Cardiomiopatia hipertrófica | Doença de Fabry, Variante CardíacaAlemanha
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Concluído
-
University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital...Concluído
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo da Frutose, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo I | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de... e outras condiçõesAlemanha, Índia, Sri Lanka
-
University Hospital FreiburgConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Anemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Síndrome de Pearson Medula-Pâncreas | Síndrome de Shwachman-diamanteEspanha, Alemanha, Suíça, Áustria, Holanda, Itália, República Checa, Bélgica, Dinamarca, Irlanda
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)ConcluídoDoença Granulomatosa Crônica | Granulomatose de Wegener | Síndrome de Job | Carcinoma broncogênico | Infecção por MycobacteriumEstados Unidos
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRescindidoDoença de Niemann-Pick | Alfa-manosidose | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Doença de Krabbe (leucodistrofia globóide) | Adrenoleucodistrofia... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Caroline Michaela KistorpSanofiAinda não está recrutandoDoenças Renais Crônicas | Doença de FabryDinamarca
-
American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsRecrutamentoHemofilia | Trombose | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Doenças de Von Willebrand | Deficiência do Fator IX | Distúrbio do Tecido Conjuntivo | Deficiência do fator VIII | Distúrbio Hematológico | Distúrbio hemorrágico raro | Distúrbio de plaquetasEstados Unidos
-
Wuerzburg University HospitalTakedaInscrevendo-se por conviteDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Fabry | Doença de Fabry, Variante Cardíaca | CMH - Cardiomiopatia Hipertrófica | Doença de Anderson FabryAlemanha
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença Renal Crônica | Perda de audição | Angioceratomas | Anormalidades ocularesSri Lanka, Índia, Alemanha
-
Melbourne HealthSanofiRetiradoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de GaucherAustrália
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
-
XperiomeThe Touro College and University SystemRetiradoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose Pulmonar Idiopática | Miastenia grave | Fibrose cística | Anemia falciforme
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome da CRIANÇA | Síndrome de Smith Lemli Opitz | Latosterolose | DesmosteroloseEstados Unidos
-
New York Medical CollegeConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mielóide Aguda | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Fucosidose | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Massachusetts General HospitalConcluídoDoença de Fabry | Doença Mitocondrial | Neuropatia de Fibras Pequenas | Síndrome de Ehlers DanlosEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRecrutamentoLinfoma | Leucemia mielóide aguda | Leucemia | Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Mieloma múltiplo | Síndrome mielodisplásica | Transplante de medula óssea | MDS | Anemia aplástica | Distúrbio hemorrágico | Mieloma Múltiplo | Mielomas Múltiplos | Leucemias Mielóides Agudas | Leucemias Mielóides Agudas | Hemofilia como | Hemofilia... e outras condiçõesChina
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
-
National Taiwan University HospitalDesconhecidoHipertensão | Diabetes | Demência | Doença de Alzheimer | Doença de Fabry | Síndrome do Olho Seco | Doença Metabólica | Indivíduos saudáveis | Rosácea Ocular | Insuficiência Limbal | Flictenulose | Doença do Enxerto versus Hospedeiro no OlhoTaiwan
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...Ativo, não recrutandoLeucemia mielóide aguda | Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma Não Hodgkin | Síndrome mielodisplásica | Leucemia mielóide crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Infecção pelo Vírus Epstein Barr | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Síndrome Hemofagocítica | Linfohistiocitose Hemofagocítica FamiliarEstados Unidos
-
St. Jude Children's Research HospitalBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Neutropenia Congênita Grave | Síndromes de falha da medula óssea | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Distúrbio Eritrocitário | Distúrbio leucocitário | Hemostasia | Disqueratose Congênita | Diamante-Blackfan Anemia | Trombocitopenia Congênita | Doenças MieloproliferativasEstados Unidos
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderAinda não está recrutandoHiperplasia adrenal congênita | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Deficiência de hormônio do crescimento | Síndrome de Turner | Doença de Addison | Síndrome de klinefelter | Deficiência Hormonal Pituitária Combinada | Síndrome de Insensibilidade Androgênica | Disgenesia da TireóideEspanha, Reino Unido, Bélgica, Holanda
-
University of Colorado, DenverRecrutamentoPerda de audição | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Distrofia Cone-RodEstados Unidos
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoFibrose cística | Doença Granulomatosa Crônica | Discinesia ciliar primária | Pseudo-hipoaldosteronismo | Infecção Micobacteriana Não TuberculosaEstados Unidos
-
Paul SzabolcsInscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crônica Grave | Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) | Imunodeficiência com defeito predominante de células T, não especificado | Síndromes de Hiper IgE | Deficiências de Hiper IgM | Suscetibilidade mendeliana a doenças... e outras condiçõesEstados Unidos
-
ResMedClinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...RescindidoDoença Pulmonar Obstrutiva Crônica | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia miotônica | Lesão da medula espinal | Síndrome de Hipoventilação Obesidade | Cifoescoliose | Síndrome de Hipoventilação Central Congênita | MiopatiasAlemanha
-
National Taiwan University HospitalRecrutamentoDerrame | Imagem de ressonância magnética | Doença de Fabry | Doenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Cadasil | Angiopatia cerebral autossômica dominante relacionada ao HTRA1 | Doença de pequenos vasos cerebrais relacionada a COL4A1 com hemorragia | Sequenciamento de próxima geraçãoTaiwan
-
O & O Alpan LLCDesconhecidoDoença de Fabry | Doença de Niemann-Pick | Doença de Gaucher | Doença de Pompe | Distúrbios de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália
-
National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRescindidoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Talassemia | Neutropenia Congênita Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Deficiência de adesão leucocitária | Disqueratose congênita | Síndrome de Chediak-Higashi | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome...Estados Unidos
-
West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
-
Emory UniversityConcluídoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Síndrome de Hurler | Doença Granulomatosa Crônica | Neutropenia Congênita Grave | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Síndrome de Shwachman-Diamond | Talassemia Major | Deficiência de adesão leucocitária e outras condiçõesEstados Unidos