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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]-GSK961081 solução para infusão IV

Total de 617 resultados

Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Concluído

Um Estudo de Fase 1 (Ph1), Dose Única (SD), GSK961081 de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME) em Indivíduos Saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta de TAK-935 (OV935) e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética, metabolismo e excreção de [14C]TAK-935 (OV935) em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-831 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]TAK-831 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Um estudo para avaliar a recuperação do equilíbrio de massa e o perfil metabólico e identificação de [14C]-APX001 em homens saudáveis

Infecção fúngica

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo ADME de [14C]AZD0780 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doenças cardiovasculares

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Avaliação do Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta do GLPG3970

Saudável

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Avaliação do Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta de GLPG3667

Saudável

Reino Unido
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Balanço de Massa e Estudo Farmacocinético de Derazantinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino para observar como o medicamento de teste GLPG1690 é absorvido pelo corpo quando administrado pela boca e na veia como uma injeção

Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Absorção e eliminação de GSK2269557 radiomarcado

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo do MEDI7352 na osteoartrite dolorosa do joelho

Dor crônica

Alemanha, Suécia, Reino Unido
Aro Biotherapeutics

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, PK e PD do ABX1100

Saudável

Canadá
Daiichi Sankyo, Inc.
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade oral absoluta de Quizartinibe usando um microtraçador radiomarcado em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Absorção e Eliminação de Daprodustat Radiomarcado

Anemia

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética da talsaclidina após administração a indivíduos saudáveis

Saudável
GlaxoSmithKline
PPD

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança de Fase III de Retosiban intravenoso versus placebo para mulheres em trabalho de parto prematuro espontâneo (NEWBORN-1)

Trabalho de parto prematuro

Estados Unidos, Itália, Reino Unido, Japão, Canadá
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Fase 1 Absorção Distribuição Metabolismo e Excreção de AQX-1125 (ADME)

Voluntário Saudável

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 655130 Tratamento de longo prazo em pacientes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Itália, Áustria, Canadá, Japão, Republica da Coréia, Federação Russa, Polônia
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Concluído

Um estudo para estabelecer segurança e dose máxima tolerada de trealose IV em indivíduos saudáveis

Sujeitos Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ativo, não recrutando

Avaliação a longo prazo de altura e peso em pacientes com MPS II que iniciaram o tratamento com menos de 6 anos de idade

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Alemanha, Malásia, Filipinas, Tailândia, República Dominicana, Sérvia, Vietnã
Pfizer

Concluído

Estudo de Caracterização da Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do 14C PF-06651600 e Avaliação da Biodisponibilidade Oral Absoluta e Fração Absorvida do PF-06651600. (B7981011)

Voluntários Saudáveis

Holanda
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-906 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]-TAK-906 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

SAD/MAD Safety and PK Study of QPX9003 (Novel Polymixin) in Normal Healthy Voluntários (QPX9003)

Infecções bacterianas

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Investigação do metabolismo e farmacocinética de 10 mg [14C] BI 1356 administrado por via oral em comparação com 5 mg [14C] BI 1356 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
GlaxoSmithKline

Concluído

Farmacocinética (PKs) e Metabolismo de Linerixibat Radiomarcado

Colestase

Reino Unido
ViiV Healthcare

Concluído

Farmacocinética e metabolismo de 14 carbonos [14C]-GSK3640254

Infecções por HIV

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo ADME de [14C]AZD4604 e a biodisponibilidade absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
The University of Queensland
Baxter Healthcare Corporation; Health Research Council, New Zealand; Australian...

Concluído

Melhor evidência para selecionar fluidos de transplante (BEST-Fluids)

Doença renal terminal | Transplante de rim; Complicações | Função de Enxerto Retardada

Austrália, Nova Zelândia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de Milvexian usando um microtraçador IV com formulação adicional e comparação do efeito dos alimentos em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-9545 Após uma Dose Oral Única (Parte 1) e para Avaliar a Biodisponibilidade Absoluta e Relativa de Formulações de Cápsulas Orais de GDC-9545 (Parte 2) em Mulheres Saudáveis Sujeitos com potencial para não engravidar

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Takeda

Concluído

TAK-385 Fase I Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção e Estudo de Biodisponibilidade Absoluta

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Neuracle Science Co., LTD.

Concluído

Um estudo FIH para avaliar a segurança e tolerabilidade da infusão intravenosa de NS101 NS

Doenças Neurodegenerativas

Canadá
Allecra

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de Dose Única Com C14 - Rotulado AAI101 em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
University of British Columbia

Rescindido

Efeitos da terapia com fluidos direcionada por objetivos nos resultados pós-operatórios em crianças submetidas à correção de escoliose (CardioQ-RP)

Escoliose | Lesão Renal Aguda

Canadá
GammaDelta Therapeutics Limited

Rescindido

Estudo de GDX012 em pacientes com LMA positiva para MRD

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
King Edward Medical University

Concluído

Comparação da ressuscitação com fluidos em pacientes pediátricos queimados usando cristaloides e com albumina no segundo dia.

Queimaduras

Paquistão
Takeda

Ativo, não recrutando

Pesquisa de Uso de Medicamentos Especificados sobre Vedolizumabe para Infusão IV 300 mg [Colite Ulcerosa]

Colite ulcerativa

Japão
Capital Medical University

Concluído

Correlação da osmolalidade sérica medida e calculada durante a infusão de drogas hiperosmolares em pacientes após craniotomia

Edema Cerebral

China
University of Calgary
Medical University of South Carolina; University of Colorado, Denver; The Hospital... e outros colaboradores

Recrutamento

Hiperidratação em crianças com infecção por E. Coli produtora de toxina Shiga (HIKO-STEC)

Síndrome hemolítico-urêmica | Infecção por Escherichia Coli Produtora de Toxina Shiga (E. Coli)

Estados Unidos, Canadá
AbbVie

Rescindido

Um estudo de extensão do ABBV-8E12 na paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Itália, Japão
Bioblast Pharma Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de Cabaletta intravenosa em pacientes com doença de Machado-Joseph

Doença de Machado-Joseph / Ataxia Espinocerebelar 3

Israel
Galapagos NV

Concluído

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Saudável

Reino Unido
Longeveron Inc.

Retirado

Ensaio de segurança e eficácia usando células-tronco mesenquimais humanas alogênicas: o estudo SIRONA (SIRONA)

Disfunção Endotelial | Doença Metabólica
Takeda

Recrutamento

Pesquisa de Uso de Medicamentos Especificados sobre Vedolizumabe para Infusão IV 300 mg [Doença de Crohn]

Doença de Crohn

Japão
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Recrutamento

Fenótipos Metabólicos no Melanoma (MetaMel)

Melanoma

Austrália
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Concluído

BrUOG 292: FOLFOX-A para câncer pancreático metastático: um estudo de fase II do grupo de pesquisa em oncologia da Brown University

Câncer de Pâncreas Metastático

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY2927088 é absorvido e manuseado pelo corpo em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação EGFR | Mutação HER2

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pela primeira vez em humanos (FTIH) de GSK3008348 em voluntários saudáveis e pacientes com fibrose pulmonar idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

Reino Unido

Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]-GSK961081 solução para infusão IV

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