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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C] TAK-994 Suspensão Oral

Total de 672 resultados

Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de TAK-994 em 6 homens adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-831 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]TAK-831 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-994 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-906 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]-TAK-906 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética e o balanço de massa de dose única [14C] AZD5718 em voluntários

Doença cardiovascular

Reino Unido
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta de TAK-935 (OV935) e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética, metabolismo e excreção de [14C]TAK-935 (OV935) em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de diferentes formas de TAK-994 em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética (PK) do oral TAK-994 em um paradigma agudo de atraso da fase do sono em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-994 em adultos com narcolepsia tipo 1 e tipo 2

Narcolepsia tipo 1 (NT1) | Narcolepsia tipo 2 (NT2)

China, Estados Unidos, Republica da Coréia, França, Itália, Finlândia, Espanha, Tcheca, Canadá, Japão, Hungria, Holanda
Takeda

Rescindido

Um estudo de TAK-994 em adultos com narcolepsia

Narcolepsia Tipo 1 (NT 1)

Estados Unidos, Itália, Finlândia, Canadá, Hungria, Tcheca, França, Japão, Republica da Coréia, Espanha
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Tcheca, Hungria
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética (PK) de dose única de TAK-954 intravenoso

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Tcheca, Eslováquia
Takeda

Concluído

TAK-385 Fase I Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção e Estudo de Biodisponibilidade Absoluta

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Takeda

Recrutamento

Um estudo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de [14C]Subasumstat em adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos

Tumores Sólidos

Hungria
Calithera Biosciences, Inc

Retirado

Um estudo para avaliar o balanço de massa, a farmacocinética (PK) e o metabolismo de [14 C]-TAK-659 administrado por via oral em participantes com tumores sólidos avançados e/ou linfomas malignos

Neoplasias Sólidas Avançadas | Lymphoma Neoplasms
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética das formulações de AL-794 em indivíduos saudáveis

Gripe

Reino Unido
Taiho Oncology, Inc.

Concluído

Estudo do Balanço de Massa de FTD Oral e TPI como Componentes de TAS-102 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

A Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]D-0316 em Humanos

Pulmão de células não pequenas avançado ou metastático

China
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de balanço de massa de [14C] TAS-303 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de balanço de massa de [14C] TAS-205 em voluntários saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Takeda

Ativo, não recrutando

Um estudo de Pevonedistat e Venetoclax combinado com azacitidina para tratar leucemia mielóide aguda (LMA) em adultos incapazes de receber quimioterapia intensiva (PEVENAZA)

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França, Itália, Polônia, Canadá
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um estudo aberto para avaliar o balanço de massa de Tavapadon em estado estacionário em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender o que o corpo faz com o medicamento do estudo chamado PF-07220060 quando tomado por adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética e a farmacodinâmica do AZD5718 após a administração de dose ascendente única e múltipla em homens japoneses saudáveis

Doença arterial coronária

Estados Unidos
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender como o medicamento chamado [14C] PF-06821497 é absorvido e removido do corpo.

Participantes Saudáveis
Takeda

Recrutamento

Um estudo sobre Fazirsiran em pessoas com e sem problemas hepáticos

Insuficiência Hepática

Hungria, Eslováquia
Pfizer

Concluído

Um estudo em participantes adultos saudáveis do sexo masculino para avaliar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
reMYND

Recrutamento

Um estudo de fase 2a para investigar REM0046127 na doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Holanda, Espanha
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender como o medicamento do estudo (PF-07081532) é processado e eliminado em homens saudáveis.

Participantes Saudáveis

Holanda
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Glock Health, Science and Research GmbH

Concluído

G-PUR® para biodisponibilidade de chumbo reduzida

Exposição ao Chumbo

Áustria
Takeda

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa e efeito alimentar TAK-020 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME) de TD-1473 em Homens Saudáveis

Doenças Intestinais Inflamatórias | Distúrbios intestinais

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD9977 após doses ascendentes únicas em homens saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Reino Unido
Takeda

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade e o efeito alimentar de uma dose única de TAK-935 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e avaliar o efeito dos alimentos na biodisponibilidade de um comprimido TAK-648 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre a Formulação de Cápsula de Tasimelteon e a Formulação de Suspensão Líquida em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Efeito do TAK-954 no trânsito gastrointestinal e colônico em participantes diabéticos ou com gastroparesia idiopática

Gastroparesia diabética | Gastroparesia idiopática

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Takeda

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de extensão para aprender sobre a segurança a longo prazo do Fazirsiran e se o Fazirsiran pode ajudar pessoas com doença hepática alfa-1 antitripsina

Deficiência de alfa1-antitripsina

Reino Unido, Alemanha, Estados Unidos, Áustria, Portugal
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a recuperação do balanço de massa, farmacocinética, perfil de metabólito e identificação de metabólito de [14C]AZD4831

Doença cardiovascular

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética da talsaclidina após administração a indivíduos saudáveis

Saudável
Hutchmed

Ativo, não recrutando

Balanço de Massa Humana de [14C]HMPL-523 em Sujeitos Chineses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Trombocitopenia Imunológica (ITP) Balanço de Massa Humana

China
Prana Biotechnology Limited

Concluído

Estudo de Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]PBT2 e Biodisponibilidade Absoluta de PBT2

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Farmacodinâmica e Segurança do Patiromer em Crianças e Adolescentes (2- (EMERALD)

Hipercalemia

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Geórgia, Alemanha, Polônia, Ucrânia

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