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Pesquisar ensaios clínicos para: 220 mg de naproxeno sódico com 650 mg de paracetamol

Total de 842 resultados

Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Concluído

Estudo de dosagem de prova de conceito de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dor

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de REGN1500 em participantes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Estados Unidos, Holanda, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Bayer

Concluído

Avaliar a eficácia analgésica/sedativa de naproxeno sódico e difenidramina em pacientes com dor dentária pós-cirúrgica (Morpheus II)

Dor, Pós-operatório

Estados Unidos
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia e dos Perfis de Concentração-Tempo Plasmáticos de Dose Múltipla de Armodafinil e PROVIGIL

Distúrbio crônico do sono no trabalho em turnos

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de ibuprofeno 250 mg / paracetamol 500 mg no tratamento da dor dentária pós-cirúrgica (SDDP)

Dor pós-cirúrgica após extração de dentes molares

Estados Unidos
NicOx

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do naproxcinod e do naproxeno nas medições da pressão arterial em pacientes com osteoartrite e pressão alta controlada (HCT3012-X-111)

Hipertensão | Osteoartrite

Estados Unidos
NicOx

Concluído

Avaliar o efeito do naproxcinode versus naproxeno e ibuprofeno na pressão arterial em pacientes com osteoartrite e hipertensão essencial controlada (HCT3012-X-112)

Hipertensão | Osteoartrite

Estados Unidos
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Concluído

Estudo de dose múltipla de UCB4940 em indivíduos com artrite psoriática

Artrite psoriática

Bulgária, Moldávia, República da, Reino Unido
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
UCB Japan Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de olokizumabe com artrite reumatóide com falha anterior na terapia antifator de necrose tumoral (anti-TNF)

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Concluído

Avaliação do Efeito Rebamipide e Rabeprazole Associado ou Não para Prevenir Lesões Gástricas Induzidas por Naproxeno

Lesão Gástrica

Brasil
aTyr Pharma, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do efzofitimod em pacientes com doença pulmonar intersticial relacionada à esclerose sistêmica (DPI) (SSc-ILD)

Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto de duas formulações de LX1033 em seres humanos saudáveis

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Johnson & Johnson Private Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de ImbruvicaTM em participantes indianos com leucemia linfocítica crônica ou linfoma de células do manto que receberam pelo menos uma terapia anterior ou leucemia linfocítica crônica com deleção 17p

Linfoma de Células do Manto | Leucemia Linfocítica Crônica de Células B

Índia
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Bayer

Concluído

Avaliar a eficácia analgésica/sedativa de naproxeno sódico e difenidramina

Dorme

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Recrutamento

Estudo de Prova de Conceito de Fase IIa de M5717-Pironaridina em Adultos e Adolescentes com Malária Aguda Não Complicada por Plasmodium Falciparum (CAPTURE 1)

Malária aguda

Burkina Faso, Gabão, Moçambique, Uganda
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de doses múltiplas de VIT-2763 em adultos com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Estados Unidos, Bulgária, Israel
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Concluído

Estudo farmacocinético da cetona na ICFEr

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ativo, não recrutando

Um estudo de olaparibe e radioterapia de baixa dose para câncer de pulmão de pequenas células

Carcinoma pulmonar de pequenas células | Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Apatinibe mais Docetaxel como tratamento de 2ª linha em pacientes com adenocarcinoma pulmonar avançado contendo EGFR tipo selvagem

Adenocarcinoma pulmonar
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Concluído

Suplementação de fenólicos de óleo de palma para melhorar o perfil lipídico em indivíduos com hiperlipidemia leve

Hipercolesterolemia | Hiperlipidemias

Malásia
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerância de Dose, Farmacocinética e Farmacodinâmica do CPX-POM em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC221 em voluntários saudáveis

Gripe | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Concluído

Eficácia de um pó de algas marrons para controle glicêmico

Glicose no sangue

Canadá
Grünenthal GmbH

Concluído

Aceitação da Claritromicina em Canudo Comparada ao Xarope em Crianças com Infecções do Trato Respiratório Superior (DoSe iT)

Inflamação na orelha | Bronquite | Amidalite | Faringite

Alemanha, Polônia
Taipei Medical University

Concluído

Efeitos do PG2 em grupos de sintomas relacionados à fadiga

Fadiga relacionada ao câncer

Taiwan
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Landos Biopharma Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do NX-13 Oral em Adultos Saudáveis Voluntários Masculinos e Femininos

Colite ulcerativa

Austrália
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Concluído

Estudo de Segurança do Ivacaftor em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
PhytoHealth Corporation

Concluído

Tratamento PG2 para melhorar a fadiga entre pacientes com câncer avançado sob cuidados paliativos padrão

Fadiga relacionada ao câncer

Taiwan
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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