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Pesquisar ensaios clínicos para: ABT-652 12 mg

Total de 366 resultados

Abbott

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ABT-652 em Indivíduos com Sonolência Diurna Excessiva

Distúrbio do sono

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Estudo para avaliar o papel da itoprida HCI em pacientes com síndrome do intestino irritável com constipação predominante

Síndrome do intestino irritável

Paquistão
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de prova de conceito para avaliar a atividade antiviral, a segurança e a farmacocinética do antagonista CCR5 TBR 652 em pacientes infectados pelo HIV 1, com experiência em tratamento antirretroviral e sem tratamento prévio com antagonista CCR5

Infecção por HIV-1
Multitude Therapeutics (Australia) Pty Ltd

Ainda não está recrutando

AMT-562 em pacientes com tumores sólidos avançados selecionados

Tumores Sólidos Avançados

Austrália
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Recrutamento

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Proellex para Administração Oral

Saudável

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Eficácia e segurança do aumento da dose de TA-650 (Infliximabe) em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança da talsaclidina em pacientes com demência leve a moderada do tipo Alzheimer

Doença de Alzheimer
University Hospital, Caen

Recrutamento

Marcadores do Desenvolvimento da Atenção Executiva em Pré-escolares - Medidas Comportamentais em Várias Populações (MEDiATE-PRV)

Déficit de atenção

França
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do BG2109 em mulheres chinesas com endometriose

Endometriose | Dor moderada a grave associada à endometriose

China
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Recrutamento

SP16 como terapêutica para SDRA induzida por COVID-19

Pneumonia | Infecção por SARS CoV 2

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Segurança/eficácia do MEDI-551 em combinação com terapias imunomoduladoras em indivíduos com linfomas agressivos de células B

Linfomas de células B agressivos recidivantes/refratários

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Concluído

Bolus de Remimazolam para Anestesia Geral

Perda de consciência

Republica da Coréia
Otonomy, Inc.

Concluído

OTO-104 para doença de Ménière

Doença de Ménière

Estados Unidos
Columbia University
National Institute on Aging (NIA)

Ativo, não recrutando

Modulação dietética da neuroinflamação em distúrbios de memória relacionados à idade

Inflamação | Perda de memória

Estados Unidos
Chengdu PLA General Hospital

Desconhecido

Injeção de Qingkailing versus injeção de Puerarin na taxa de abstinência de corticosteróides em pacientes com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

China
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Determinar a tolerabilidade e a segurança de Atovaquona-proguanil (ATV-PG) coadministrado com amodiaquina (AQ)

Malária

Reino Unido
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Estudo de Fase 1/2a de Belantamab Mafodotin em Amiloidose AL Recidivante ou Refratária

AL Amiloidose | Amiloidose

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Rescindido

A Study Comparing the Efficacy and Safety of ABT-652 to Placebo in Subjects With Diabetic Neuropathic Pain

Dor neuropática diabética

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Watson Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de um agente anticolinérgico para o tratamento da hiperidrose axilar primária

Hiperidrose

Estados Unidos
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Concluído

Estudo para explorar a dosagem/administração ideal na doença de Alzheimer (ADD)

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
2C Tech Corp

Concluído

Injeção intravítrea de nanopartículas SeeQ CdSe 655 Alt para pacientes com doenças degenerativas da retina

Retinite Pigmentosa

México
University Hospital, Caen

Recrutamento

Correlatos neurais de previsão tátil (DECODE)

Nascimento prematuro | Distúrbios do Neurodesenvolvimento

França
Amgen

Concluído

Estudo de câncer colorretal metastático de combinação de conatumumabe/panitumumabe

Câncer Colorretal Metastático | Câncer colorretal | Câncer retal | Cancer de colo | Oncologia
Praxis Precision Medicines

Recrutamento

Um ensaio clínico de PRAX-562 em indivíduos com encefalopatias epilépticas e de desenvolvimento (DEE) (EMBOLD)

Encefalopatia SCN2A | SCN8A Encefalopatia

Estados Unidos, Espanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo do inibidor da histona desacetilase (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) em pacientes com linfoma cutâneo de células T estágio Ib-IVa previamente tratados

Linfoma de Células T Cutâneo

França, Reino Unido, Espanha, Portugal, Estados Unidos, Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinâmica | Tolerabilidade | Segurança

Holanda
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Concluído

Veliparibe e Temozolomida no tratamento de pacientes com glioblastoma recorrente

Tumores cerebrais e do sistema nervoso central

Estados Unidos
Duke University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); UConn Health

Concluído

Tratamento para adolescentes com abuso de álcool e depressão (T-TAAD)

Depressão | Uso, abuso e dependência de AOD

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Concluído

Uma avaliação de dose-resposta do ALK (o patrocinador) comprimido de imunoterapia para alergia à árvore

Alergia ao pólen de bétula

Finlândia, Holanda
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo para avaliar como o corpo processa um analgésico forte quando administrado junto com uma droga que neutraliza os efeitos colaterais de analgésicos fortes em um estado de jejum e alimentação.

Dor

Reino Unido
Amgen

Concluído

Um estudo para investigar o ABP 654 para o tratamento de participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

Estados Unidos, Canadá, Polônia, Estônia, Alemanha, Hungria, Letônia, Lituânia
Amgen

Concluído

Um estudo para investigar a intercambiabilidade do ABP 654 para o tratamento de participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Polônia, Canadá, Alemanha, Estônia, Geórgia, Hungria, Letônia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo de ABT-652 em combinação com um anti-inflamatório não esteróide (AINE) em adultos com osteoartrite e dor no joelho

Osteoartrite do Joelho

Estados Unidos
Estetra

Concluído

Estudo farmacocinético de dose única e múltipla E4/DRSP e QT precoce

Contracepção
Ain Shams University

Concluído

Infecção de sítio cirúrgico após reparo de episiotomia relacionada ao uso rotineiro de profilaxia antibiótica em população de baixo risco

Infecção de Sítio Cirúrgico

Egito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do ACT-1014-6470 em indivíduos com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos de controle

Saudável

Alemanha
AbbVie

Concluído

Um estudo para comparar Creon comercializado nos EUA fabricado com um processo modernizado em um local de fabricação alternativo e fabricado com o processo de fabricação aprovado em um local alternativo de ingrediente farmacêutico ativo, em participantes com insuficiência pancreática exócrina devido à fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Estudo de Mobilização de Pegfilgrastim PBPC

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | Linfoma não-Hodgkin | Oncologia | Hematologia

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