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Pesquisar ensaios clínicos para: Favipiravir (3200 mg 1200 mg) combined with Azithromycin

Total de 935 resultados

PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para avaliar doses únicas e repetidas de IV GSK2251052 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino e doses repetidas de doses supraterapêuticas de IV GSK2251052 em voluntários saudáveis

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
Seoul Medical Center

Concluído

ED50 e ED95 de bupivacaína intratecal com ou sem epinefrina para artroplastia total de joelho

Anestesia Espinhal | Artroplastia Total de Joelho

Republica da Coréia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a recuperação, excreção e farmacocinética de 14C -GSK1322322 após uma dose intravenosa e uma dose oral

Infecções Bacterianas

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC221 em voluntários saudáveis

Gripe | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
LG Chem

Concluído

Estudo farmacocinético renal de LC350189

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
BioCryst Pharmaceuticals

Concluído

Forodesina no Tratamento do Linfoma Cutâneo de Células T

Linfoma cutâneo de células T (CTCL),

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Itália, Espanha, França, Áustria, Finlândia, Suíça, Reino Unido
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Ativo, não recrutando

Abemaciclibe em pacientes com oligodendroglioma

Oligodendroglioma, Adulto

Estados Unidos
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Teste de variação de dose para determinar a segurança e a eficácia do EMA401 em pacientes com NPH

Neuralgia Pós-herpética
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
University of California, Davis
Mars, Inc.

Concluído

Efeito dependente da ingestão da absorção, metabolismo e excreção do flavanol do cacau em humanos

Saudável

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Concluído

Estudo Piloto em Laboratório Humano de Lacosamida no Transtorno do Uso de Álcool (AUD) (ACGT)

Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e outros colaboradores

Concluído

Estudo farmacocinético de 90 dias de uso de anéis vaginais contendo dapivirina e levonorgestrel

Saudável | Contracepção | Uso de anticoncepcional | Mulheres

Estados Unidos
Ruijin Hospital

Ainda não está recrutando

Famitinibe em combinação com adebrelimabe para o tratamento de câncer avançado de tireoide

Câncer de tireoide
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Um estudo de fase 2 de Hemay007 em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Recrutamento

Rituximabe em Pacientes com Infarto do Miocárdio com Supradesnivelamento do ST (RITA-MI2)

Infarto do Miocárdio com Elevação do ST

França
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconhecido

Eficácia e segurança de 2 doses de AQX-1125 em indivíduos com cistite intersticial/síndrome de dor na bexiga (LEADERSHIP 301)

Cistite intersticial | Síndrome da Bexiga Dolorosa | Síndrome da Dor na Bexiga | Cistite Intersticial Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Letônia, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Reino Unido
Gmax Biopharm LLC.

Recrutamento

Um estudo de GMA301 em indivíduos com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, China
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Propriedades farmacocinéticas de comprimidos de 200 e 400 mg de aciclovir em indivíduos saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Sunovion

Concluído

Um estudo clínico para testar a eficácia de um medicamento experimental para tratar pessoas que têm episódios depressivos graves quando têm depressão bipolar 1

Episódio Depressivo | Depressão Bipolar 1

Japão, Sérvia, Estados Unidos, Polônia, Federação Russa, Bulgária, Eslováquia, Ucrânia
AstraZeneca

Concluído

Fase I Estudo duplo-cego, controlado por placebo de AZD7442

COVID-19

Japão
MedPacto, Inc.

Recrutamento

Vactosertibe em combinação com pembrolizumabe para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) positivo para PD-L1

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Republica da Coréia
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança e a tolerabilidade do benralizumabe (MEDI-563) em adultos com asma

Asma

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção de BIA 3-202 marcado com [14C] e metabólitos

Mal de Parkinson

Suíça
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ativo, não recrutando

Um estudo de olaparibe e radioterapia de baixa dose para câncer de pulmão de pequenas células

Carcinoma pulmonar de pequenas células | Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos
Shionogi

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, fase Ib/IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de S-777469 em indivíduos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Concluído

Farmacocinética da anidulafungina (Ecalta ®) administrada por via intravenosa a pacientes com alto risco de desenvolver doença fúngica invasiva (ANIDULAPK)

Leucemia | Leucemia Mieloide Aguda | Síndrome mielodisplásica

Holanda
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerância de Dose, Farmacocinética e Farmacodinâmica do CPX-POM em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do sifalimumabe em adultos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Brasil, Bulgária, França, Itália, México, Peru, Polônia, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Romênia, Argentina, Canadá, Chile, Holanda, Índia, Jamaica, Filipinas, Tailândia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutamento

Um estudo de fase Ib/II da injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante em participantes chineses com gota aguda

Gota aguda

China

3

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