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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido Bucal Placebo

Total de 60200 resultados

Aveiro University

Concluído

Table to Tablet (T2T): Uma Nova Estrutura de Intervenção para Crianças com Distúrbios da Fala

Distúrbios da fala

Portugal
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de dose única ascendente de HSK31858 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do comprimido de Yuxuebi no tratamento da dor noturna da espondilite anquilosante (EA).

Espondilite anquilosante

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK/PD, Efeito Alimentar de Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de HSK31858 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Hansoh BioMedical R&D Company

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacologia do HS-10390 em indivíduos saudáveis

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PK/PD de Comprimidos SHR2285 em Indivíduos Saudáveis

Trombo

China
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

A Farmacocinética (PK), Segurança, Tolerabilidade de SR750 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo de dose única, múltipla e efeito alimentar dos comprimidos SHR2285 sobre farmacocinética e farmacodinâmica em indivíduos saudáveis

Trombose

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio clínico de fase 2a do HL237 para artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Republica da Coréia
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de comprimidos XZP-6019 em indivíduos saudáveis

Doença hepática gordurosa não alcoólica

China
Grünenthal GmbH

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica dos comprimidos de liberação prolongada GRT9906 após escalonamento de dose em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Concluído

A segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de SR750 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos imunológicos e a segurança do tratamento de 60 dias dos comprimidos ALK HDM em indivíduos adultos com rinite alérgica induzida por HDM e/ou asma atópica

Asma | Alergia | Rinite

Bielorrússia, Federação Russa
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AGR como tratamento da rinite alérgica perene em coreano

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal

Republica da Coréia
ALK-Abelló A/S
Inflamax Research Incorporated

Concluído

Uma avaliação de dose-resposta do comprimido SQ Tree SLIT usando uma câmara de exposição ambiental

Rinoconjuntivite Alérgica

Canadá
ViiV Healthcare

Concluído

GSK3739937 Estudo pela primeira vez em humanos (FTIH) em voluntários saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa em chineses com alergia a ácaros da poeira doméstica, usando uma câmara de exposição ambiental (QUEST)

Rinoconjuntivite Alérgica

Áustria, China
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
University of Minnesota
Baylor College of Medicine; University of California, San Diego; New York University e outros colaboradores

Rescindido

Enxerto Dorsal x Ventral Bucal Enxerto Dorsal x Ventral Bucal (DoVeBuG)

Estenose uretral

Estados Unidos
BioDelivery Sciences International

Concluído

Avaliação da tolerabilidade da troca de sujeitos em terapia crônica com opioides ATC para filme bucal de buprenorfina HCl

Dor

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos bucais de fentanil para dispneia induzida por exercício

Cancros Avançados

Estados Unidos
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de Sinusite Hevert SL em comparação com placebo em pacientes adultos com rinossinusite aguda não complicada (CESAR)

Rinossinusite Aguda

Alemanha
Birjand University of Medical Sciences

Concluído

Crocus Sativus (Açafrão) e Berberis Vulgaris (Barberry Fruit) na Síndrome Metabólica

Hiperglicemia | Síndrome metabólica | Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia

Irã (Republic Islâmica do Irã
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Vanderbilt University Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Recrutamento

Buprenorfina bucal em baixa dose: potencial de abuso relativo e analgesia

Dor | Analgesia | Abuso de opioides

Estados Unidos
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos ASC11/RTV em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Saudável

China
MapLight Therapeutics

Recrutamento

ML-004 em Adolescentes e Adultos com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Cairo University

Concluído

Avaliação clínica e imunohisoquímica do efeito quimiopreventivo da timoquinona em lesões orais potencialmente malignas.

Lesão pré-maligna

Egito
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Concluído

O efeito da imunoterapia com alérgenos na imunidade antiviral em pacientes com asma alérgica (VITAL)

Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Pteronyssinus

Dinamarca
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa de diferentes processos de comprimidos SHR2554 em indivíduos adultos saudáveis

Linfoma

China
BioDelivery Sciences International

Concluído

Estudo da Buprenorfina HCl Bucal Film no Tratamento da Dor Dentária

Dor de dente

Estados Unidos
Datar Cancer Genetics Limited
National University of Singapore; Test At Home Pte. Ltd

Ainda não está recrutando

Concordância entre swab de cavidade bucal e swab nasofaríngeo para detecção de SARS-CoV-2 (COVID-19) por RT-PCR e ELISA

Covid19

Índia
BioDelivery Sciences International

Concluído

Efficacy and Safety Study of Buprenorphine HCl Buccal Film in Subjects With Low Back Pain

Dor | Dor lombar

Estados Unidos
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança de Duas Doses de Hipnos no Tratamento de Adultos com Insônia

Insônia
LEO Pharma

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos LEO 152020 para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia, Espanha, Austrália, Japão
University of California, San Francisco
Baylor College of Medicine; University of California, San Diego; New York University e outros colaboradores

Rescindido

Um estudo de onlay de enxerto de mucosa bucal dorsal versus ventral para uretroplastia bulbar (DvV)

Estenose uretral

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Universidade Federal Fluminense

Concluído

Remédios florais para pacientes com bruxismo do sono

Dor Cefálica Temporal

Brasil
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Concluído

Atendendo às necessidades de informação do paciente hospitalar usando a tecnologia da informação

Paciente internado

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
KU Leuven

Desconhecido

Comparação do Padrão de Metilação do DNA em Swabs Bucais de Diferentes Pontos de Tempo

Metilação do DNA

Bélgica
Korea Health Industry Development Institute

Rescindido

Efeito de Jaeumgeonbi-Tang na Tontura Subjetiva Crônica

Tontura Subjetiva Crônica

Republica da Coréia
Cairo University

Concluído

Separação cortical vestibular e lateralização para aumento horizontal do rebordo

Deficiência da crista horizontal

Egito
Stanford University

Concluído

Base Genética da Rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Northwestern University
ViraCor Laboratories

Concluído

Triagem genética para mutação da filagrina na dermatite atópica e ictiose vulgar na população afro-americana

Dermatite atópica | Ictiose vulgar

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de injeções de ação prolongada do inibidor da integrase do vírus da imunodeficiência humana (HIV), GSK1265744, em homens não infectados pelo HIV (ECLAIR)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saudável

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Uganda

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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