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Pesquisar ensaios clínicos para: Sugamadex 16 mg/kg

Total de 859 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Hipersensibilidade ao Sugamadex (Estudo P06042)

Hipersensibilidade
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Recuperação de dNMB usando diferentes doses de sugamadex em pacientes idosos submetidos à prostatectomia assistida por robô (RECIR)

Câncer de próstata | Bloqueio Neuromuscular

Itália
Poitiers University Hospital

Concluído

Dosagem de sugamadex com base no peso corporal ideal para reversão profunda do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio em pacientes com obesidade mórbida

Obesidade mórbida

França
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de CM313 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de determinação de dose para reversão efetiva de bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio profundo com sugamadex em pacientes com obesidade mórbida (BRIDION)

Pacientes com obesidade mórbida

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Teste pediátrico e adulto de determinação de dose com sugamadex (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Concluído

Eficácia e Segurança do Sugamadex em Pacientes com Doença Renal

Insuficiência Renal Crônica | Bloqueio Neuromuscular

Brasil
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Condições cirúrgicas durante a cirurgia das cordas vocais que requerem ventilação a jato com bloqueio neuromuscular moderado versus profundo

Ventilação a jato de alta frequência | Ressecção de Corda Vocal

Canadá
Xentria, Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de uma única infusão intravenosa de XTMAB-16 em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança do Sugamadex para a Reversão do Bloqueio Neuromuscular em Participantes Classe 3 ou 4 da American Society of Anesthesiologists (ASA) (MK-8616-145)

Reversão do Bloqueio Neuromuscular

Estados Unidos, Áustria, Dinamarca, Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança do sugamadex administrado de acordo com o peso corporal real (ABW) ou peso corporal ideal (IBW) na reversão do bloqueio neuromuscular (NMB) em participantes com obesidade mórbida (MK-8616-146)

Bloqueio Neuromuscular

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Dinamarca, Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Concluído

Bolus de Remimazolam para Anestesia Geral

Perda de consciência

Republica da Coréia
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade de doses múltiplas de rAvPAL-PEG em indivíduos com PKU

Fenilcetonúria

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR8020, um anticorpo monoclonal contra vírus influenza A

Gripe

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR6261, um anticorpo monoclonal contra o vírus da gripe A

Gripe

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Segurança/eficácia do MEDI-551 em combinação com terapias imunomoduladoras em indivíduos com linfomas agressivos de células B

Linfomas de células B agressivos recidivantes/refratários

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Eisai Inc.
Biogen

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do lecanemab em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Fase IIb de PRO045 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, França, Reino Unido, Itália
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Providence Health & Services

Concluído

α-TEA em câncer avançado

Sarcoma metastático | Carcinoma metastático | Linfoma metastático

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Open Label, Estudo de Extensão do PRO044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, Itália, Suécia
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Concluído

Estudo farmacocinético da cetona na ICFEr

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Sugamadex Vs Neostigmina na reversão de bloqueios neuromusculares em CPRE ambulatorial. Um ensaio randomizado duplo-cego

Blocos Neuromusculares
Sameem M. Abedin, MD

Recrutamento

Neihulizumabe para Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Aguda de Risco Padrão (GVHD)

Doença do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade da administração subcutânea de dose única do MEDI-528

Saudável

Estados Unidos
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Thymon, LLC

Concluído

Estudo clínico de TUTI-16 em indivíduos infectados e não infectados pelo HIV-1 (THYMON-10001)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Flame Biosciences

Retirado

Estudo de Fase 1/2a para avaliar o FL-301 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer de intestino | Tumor Sólido | Câncer de Pâncreas
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
GPCR Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e PK/PD de TG-0054 em pacientes com mieloma múltiplo, linfoma não Hodgkin e doença de Hodgkin

Mieloma múltiplo | Doença de Hodgkin | Linfoma Não-Hodgkin

Taiwan
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Extensão do BMN 044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Holanda, Bélgica, Itália, Suécia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Concluído

Teste de segurança e bioimagem de DS-8895a em pacientes com câncer avançado positivo para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor Sólido Maligno | Câncer Metastático EphA2 Positivo

Austrália
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Shaperon

Recrutamento

Ensaio de fase 2b/3 de NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID-19

Republica da Coréia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos

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