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Pesquisar ensaios clínicos para: Trímero 6931 (100 mcg)

Total de 773 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
University of Oxford

Concluído

Um estudo de modelo de desafio de BCG para avaliar a imunidade antimicobacteriana induzida por BCG e uma vacina contra tuberculose candidata, MVA85A

Tuberculose

Reino Unido
Protalex, Inc.

Concluído

Estudo de segurança de PRTX-100 com metotrexato ou leflunomida para tratar artrite reumatóide ativa (SPARTA)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da inalação de uma dose única de GW642444M em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Dose Única de CNTO 3649 em Homens Adultos Saudáveis e Doses Múltiplas de CNTO 3649 em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rescindido

Sprifermin (AS902330) na Reparação de Lesões Cartilagíneas (CIR)

Lesão isolada da cartilagem do joelho

Alemanha
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Concluído

Avalie a segurança, a imunogenicidade e a eficácia potencial de uma vacina rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Israel
Tecnoquimicas
DominguezLab

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Levotiroxina Sódica Comprimidos 100 mcg

Saudável

Argentina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de DNAs sintéticos que codificam um trímero Env de HIV semelhante ao nativo e interleucina-12 (INO-6160), isoladamente ou em um regime de reforço primário com 3M-052-AF + VRC HIV Env adjuvante com alume Trímero 4571 em participantes adultos sem HIV

Infecção por HIV-1

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
Seoul Medical Center

Concluído

ED50 e ED95 de bupivacaína intratecal com ou sem epinefrina para artroplastia total de joelho

Anestesia Espinhal | Artroplastia Total de Joelho

Republica da Coréia
PATH Vaccine Solutions

Concluído

Ensaio de Segurança de Fase I da Vacina de Células Inteiras de Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + Alúmen em Adultos Saudáveis

Vacinas Pneumocócicas

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Regimes de Duas Doses de Becocalcidiol no Tratamento da Psoríase em Placa

Psoríase

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e relação dose-resposta de doses múltiplas de GSK2269557 administrado como um pó seco para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
University of California, San Francisco

Retirado

Avaliando a Viabilidade de Disseminar uma Nova Plataforma Móvel para Tratar a Depressão (PRIME-D)

Depressão

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Microgramas (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Chile, Suécia, México, Holanda, Polônia
DBV Technologies

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia do Viaskin Peanut em crianças pequenas alérgicas ao amendoim de 1 a 3 anos de idade (EPITOPE)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Canadá, Austrália, França, Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
miRagen Therapeutics, Inc.

Rescindido

PRISM: Eficácia e segurança de Cobomarsen (MRG-106) em indivíduos com micose fungóide que concluíram o estudo SOLAR (PRISM)

Linfoma Cutâneo de Células T/Micose Fungóide

Estados Unidos, França, Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador de uma dose única de combinação de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramas (mcg) quando administrada em pacientes adultos com asma

Asma

Nova Zelândia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efeitos broncodilatadores agudos da combinação de dose fixa de ipratrópio/levosalbutamol 20/50 mcg versus salbutamol 100 mcg inalador mais combinação de Ipratrópio 20 mcg para inalação sem aerossol em pacientes com DPOC estável

Doença de obstrução pulmonar crônica
University of Turin, Italy

Concluído

Estimulação Transcraniana na Reabilitação de Acidente Vascular Encefálico

Derrame

Itália
Canisius-Wilhelmina Hospital

Recrutamento

Eficácia In Vivo do Salbutamol (Sandoz) Versus Salbutamol Ventolin (GSK) em Crianças com Asma (Salsa)

Asma em Crianças | Agentes Anti-Asmáticos

Holanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
Nanoscope Therapeutics Inc.

Inscrevendo-se por convite

Estudo não intervencionista de acompanhamento de longo prazo de participantes previamente inscritos no estudo RESTORE (REMAIN)

Doenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Retinianas | Retinite Pigmentosa | Retinite | Doenças Oculares, Hereditárias | Distrofias Retinianas

Estados Unidos, Porto Rico
GiMer Medical
China Medical University Hospital

Concluído

Estimulação da Medula Espinhal de Frequência Ultra-alta (500 KHz) para Tratamento de Dor Crônica nas Costas ou Dor nos Membros Inferiores

Dor, Irradiando | Dor Crônica | Dor, costas

Taiwan
Organon and Co

Concluído

Um estudo de desfecho de asma grave com furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona em asmáticos com 12 anos ou mais (P06241) (SPIRO)

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Ottawa Hospital Research Institute
The Ottawa Hospital Academic Medical Association

Concluído

Monitoramento remoto eletrocardiográfico (ECG) ST (PROSE 3) em pacientes pós-operatórios (PROSE 3)

Complicações pós-operatórias | Complicação Cardíaca

Canadá
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... e outros colaboradores

Concluído

Equivalência clínica de budesonida HFA MDI versus budesonida turbohaler em pacientes chineses com asma leve a moderada

Asma

China
University of Crete

Recrutamento

Papel da integridade da barreira epitelial na resposta ao tratamento biológico de asmáticos graves com/sem rinossinusite crônica com pólipos nasais (CRSwNP).

Asma Eosinofílica Grave com/sem CRScPN

Grécia
Temple University
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Base imunológica para a atividade do mepolizumabe na DPOC

DPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Efeito do mepolizumabe na asma eosinofílica grave (EMESEA)

Asma | Asma Eosinofílica

Espanha
Colospan Ltd.

Concluído

Perfil de Segurança, Tolerabilidade e Desempenho do Dispositivo Colospan CG-100 em Pacientes Submetidos à Cirurgia Colorretal

Anastomose Gastrointestinal

Bélgica, Israel, Croácia, Hungria
La Jolla Pharmaceutical Company

Retirado

Uma Extensão da Fase 2 do Estudo GCS-100-CS-4003

Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Controle dos sintomas e avaliação da adesão durante o tratamento com MepolizUmab Novos dispositivos pré-preenchidos (SECURE)

Asma

França
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Concluído

Estudo de Fase 2 de BA058 (Abaloparatide) Entrega Transdérmica em Mulheres Pós-Menopáusicas com Osteoporose

Osteoporose pós-menopausa

Polônia, Dinamarca, Estados Unidos, Estônia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade do trímero de proteína 16055 NFL Delta Gly4 Env e trímero 4571 combinado com 3M-052-AF + adjuvante de alumínio e partículas virais Ad4-Env145NFL como regimes heterólogos de reforço inicial em participantes adultos sem HIV.

HIV

Estados Unidos
GiMer Medical
China Medical University Hospital

Concluído

Um estudo para confirmar a segurança do estimulador DRG de alta frequência em pacientes com dor crônica nos membros inferiores

Síndrome de Falha na Cirurgia das Costas | Síndrome Dolorosa Regional Complexa (SDCR)

Taiwan

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