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Pesquisar ensaios clínicos para: 20 mg PF-02545920

Total de 996 resultados

University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
Pfizer

Concluído

Estudo para entender a eficácia e a segurança do agente experimental (PF-04937319) em comparação com o agente aprovado (Glimepirida) em pacientes com diabetes em uso de metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan, Estados Unidos, Hungria, Canadá, Eslováquia, Índia, Bulgária
Pfizer

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos Obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo do oral PF-01913539 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Demência | Doença de Alzheimer | Dimebon | Droga em Investigação
AstraZeneca

Concluído

Estudo BE entre uma cápsula e uma formulação de sachê de D961H por farmacodinâmica em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagite de Refluxo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose única da atividade antimineralocorticóide de PF-03882845 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Tourmaline Bio, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança do TOUR006 em participantes de 18 a 75 anos de idade com doença ocular da tireoide (spiriTED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos, Jordânia
Takeda

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Fase 2 do TAK-063 em participantes com exacerbação aguda de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca, Portugal
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Biogen

Rescindido

Um estudo farmacodinâmico da taxa de filtração glomerular medida em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Doença Renal Crônica
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Estetra

Recrutamento

Estetrol para o tratamento do transtorno de excitação sexual feminina em mulheres na pós-menopausa

Disfunção Sexual Fisiológica

Estados Unidos
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Concluído

Estudo Comparativo de Colírio Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus Cosopt® Colírio, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos

Federação Russa
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de fase 2A de ALXN1007 em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro do trato gastrointestinal inferior recém-diagnosticada (GIGVHD)

Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro | GIGVHD

Estados Unidos, França
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Malato de Famitinibe em Voluntários Saudáveis em Jejum

Tumor Sólido

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Rescindido

Avaliação da bardoxolona metil em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2 (BEACON)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência Renal Crônica
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Concluído

Um NOVel Hidratante para Dermatite Atópica: Efeito na Barreira da Pele

Dermatite Atópica

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de exploração de dose com birabresibe (MK-8628) em participantes com neoplasias hematológicas selecionadas (MK-8628-005)

DLBCL | AML Incluindo AML de Novo e AML Secundário a MDS
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
University Hospital of Split

Recrutamento

Remimazolam para prevenção de delírio de emergência em pacientes submetidos a rinoseptoplastia, FESS ou septoplastia

Delírio de emergência | Rinoplastia | Remimazolam

Croácia
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do potencial de abuso de HORIZANT tomado sozinho e com oxicodona em usuários recreativos saudáveis e não dependentes de opioides

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Concluído

Melatonina tópica/oral para prevenção de pacientes com câncer oral induzidos por radioquimioterapia/xerostomia

Câncer de Cabeça e Pescoço

Tailândia
Cantex Pharmaceuticals

Recrutamento

Azeliragon e quimiorradioterapia em glioblastoma recém-diagnosticado

Glioblastoma

Espanha
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade, perfil farmacocinético e farmacodinâmico de ruxolitinibe com arteméter-lumefantrina

Malária

Austrália
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando o mecanismo de ação da monoterapia PF-04965842 para dermatite atópica moderada a grave (JADE MOA)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatite Atópica

China, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Hungria, Republica da Coréia, Alemanha, Bulgária, Canadá, Tcheca, Japão, Letônia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Efeito da insuficiência hepática na farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06865571 em indivíduos com insuficiência hepática e em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do LYS006 em pacientes com acne inflamatória moderada a grave

Acne Inflamatória

Alemanha, Estados Unidos, Hungria, França, Tcheca, Holanda
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PF-04965842 em indivíduos com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-1)

Dermatite Atópica

Estados Unidos, Hungria, Canadá, Alemanha, Austrália, Tcheca, Polônia, Reino Unido
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Ruijin Hospital

Ainda não está recrutando

Famitinibe em combinação com adebrelimabe para o tratamento de câncer avançado de tireoide

Câncer de tireoide
Pfizer

Concluído

Estudo para investigar a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave com a opção de tratamento de resgate em indivíduos com queimaduras

Doenças de pele | Doenças do sistema imunológico | Hipersensibilidade | Hipersensibilidade, Imediata | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças de Pele Genéticas | Dermatite | Eczema | Doenças de Pele, Eczematosas | Dermatite Atópica

Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Alemanha, Canadá, China, Polônia, Bélgica, Sérvia, Brasil, Federação Russa, Israel, Letônia, Itália, Romênia, México, Argentina, Bulgária, Chile, Holanda, Eslováquia
Universiti Putra Malaysia

Recrutamento

Efeitos do consumo de chocolate amargo rico em flavanol em perfis metabólicos entre adultos obesos usando abordagem metabolômica

Obesidade

Malásia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do CKD-519, administrado com inibidores da HMG-CoA redutase

Dislipidemias

Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 474121 são tomadas e como elas influenciam a quantidade de um mensageiro molecular (cGMP) no líquido espinhal

Saudável

Holanda
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única em adultos japoneses saudáveis do sexo masculino para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do comprimido E5501 de 5 mg (estudo E5501-J081-015)

Saudável

Japão
Impax Laboratories, LLC

Concluído

IPX056 em indivíduos com espasticidade estabelecida resultante de esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Estônia, Letônia, Ucrânia
Hsiu-Chi Cheng

Concluído

Esomeprazol oral de longo prazo para prevenção de ressangramento de úlcera péptica em pacientes de alto risco (Eso_1y_R6PUB)

Hemorragia Úlcera Péptica

Taiwan

3

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