Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Amlodipin/atorvastatin 5 mg-10 mg PERORÁLNÍ TABLETA

Celkem 1476 výsledků

Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Nábor

Intenzivní léčba krevního tlaku a cholesterolu u starších Číňanů s hypertenzí a fibrilací síní

Hypertenze | Fibrilace síní

Čína
Servier Russia

Dokončeno

Popis účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a adherence ke kombinované léčbě amlodipin/atorvastatin/perindopril jednou pilulkou u pacientů s arteriální hypertenzí a dyslipidémií v každodenní klinické praxi. (CÍLOVÁ) (TARGET)

Arteriální hypertenze | HTN

Ruská Federace
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Dokončeno

Atorvastatin jako antihypertenzivum

Antihypertenzní účinek atorvastatinu

Saudská arábie
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

AEGR-733 a atorvastatin 20 mg vs. monoterapie u středně těžké hypercholesterolémie

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Nábor

Snížení krevního tlaku a lipidů u vysoce rizikových starších pacientů s izolovanou systolickou hypertenzí

Izolovaná systolická hypertenze

Čína
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Hodnocení antihypertenzního účinku Životnost, snášenlivost a adherence s amlodipinem/indapamidem/perindoprilem trojitá jednopilulková kombinace u pacientů s hypertenzí bez současné antihypertenzní terapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriální hypertenze | HTN
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
Damanhour University
Tanta University

Dokončeno

Pacienti s diabetem 2. typu udržovaní na statinové terapii

Dyslipidémie spojená s diabetem mellitus typu II

Egypt
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-383)

Hypercholesterolémie
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

26týdenní studie účinnosti a bezpečnosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Izrael, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Německo, Polsko, Brazílie, Kanada, Česká republika, Jižní Afrika
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Amlodipin lyofilizovaný prášek pro perorální roztok 5 mg

Ischemická choroba srdeční | Hypertenze

Indie
Gannex Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC42 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Čína
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost EzetimiBe/Rosuvastatin u diabetické dislipidemie s hypertriglyceridemií (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, typ 2 | Onemocnění endokrinního systému | Dyslipidemie | Nutriční a metabolické nemoci

Korejská republika
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ezetimibu (MK-0653, SCH 58235) navíc k atorvastatinu ve srovnání s placebem u účastníků s primární hypercholesterolemií (MK-0653-013)

Hypercholesterolémie
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

Test účinnosti a bezpečnosti Elobixibatu u pacientů s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Švédsko, Kanada, Maďarsko, Spojené státy, Brazílie, Jižní Afrika, Česká republika, Německo, Mexiko, Polsko, Slovensko, Spojené království
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie CY 6031 vyhodnotí účinky léčby přípravkem Aficamten (CK-3773274) během 24týdenního období na kapacitu kardiopulmonálního cvičení a zdravotní stav u pacientů se symptomatickou oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Francie, Španělsko, Portugalsko, Německo, Čína, Spojené království, Izrael, Holandsko, Dánsko, Česko, Maďarsko, Itálie, Polsko
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinu potahované tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Rezolute

Nábor

RZ358 Léčba vrozeného hyperinzulinismu (sunRIZE)

Vrozený hyperinzulinismus

Bulharsko, Kanada, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Izrael, Omán, Katar, Saudská arábie, Španělsko, Krocan, Spojené arabské emiráty, Spojené království, Vietnam
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DW1125 a DW1125A

Hypercholesterolémie, dyslipidémie

Korejská republika
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků manidipinu versus amlodipinu a kombinace manidipin plus delapril versus amlodipin plus delapril na intraglomerulární tlak u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Německo
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Ukončeno

Skutečná životní zkušenost s Caduetem u pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory (EXCEL)

Hypertenze a kardiovaskulární rizikové faktory
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Telmisartan (Micardis) a Amlodipin (Norvasc) – studie faktorového designu pro léčbu hypertenze

Hypertenze

Spojené státy, Argentina, Brazílie, Mexiko, Jižní Afrika
Cantex Pharmaceuticals

Nábor

Azeiragon a chemoradioterapie u nově diagnostikovaného glioblastomu

Glioblastom

Španělsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinované léčby aliskiren/amlodipin nebo aliskiren/amlodipin/hydrochlorothiazid u pacientů s hypertenzí stadia II (ACADEMY)

Hypertenze stadia II

Thajsko
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Manal Abdelmalek

Dokončeno

JKB-121 pro léčbu nealkoholické steatohepatitidy

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Ezetimib (EZ)/Atorvastatin (Ator) (MK-0653C) vs. Ator u čínských účastníků hypercholesterolémie (MK-0653C-439)

Hypercholesterolémie

Čína
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPA100 (kombinace aliskirenu/amlodipinu s pevnou dávkou) u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Novartis

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinace aliskiren/amlodipin u pacientů, kteří adekvátně nereagují na samotný aliskiren

Hypertenze

Estonsko, Francie, Island, Indie, Itálie, Korejská republika, Litva, Španělsko, Venezuela
Ligand Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie LGD-6972 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Amlodipin/atorvastatin 5 mg-10 mg PERORÁLNÍ TABLETA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa