Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Mecapegfilgrastim Injection

Celkem 9686 výsledků

Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Neznámý

Mecapegfilgrastim zabraňuje neutropenii a radiační ezofagitidě

Malobuněčný karcinom plic

Čína
Qiu Lugui
Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co.,Ltd

Nábor

Mecapegfilgrastim s chemoterapií pro mobilizaci kmenových buněk periferní krve u MM a lymfomu

Lymfom | Mnohočetný myelom

Čína
Xiaohua Wu MD

Zatím nenabíráme

Efficacy and Safety of PEG-rhG-CSF in the Prevention of Neutropenia After Chemo in Pts With Gynecological Malignancies

Gynecologic Malignant Tumor

Čína
Beijing Boren Hospital

Ukončeno

Studie injekce OVV-01 v kombinaci s injekcí buněk IBR900 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Pokročilý pevný nádor | Recidivující/refrakterní lymfom

Čína
Bio-Thera Solutions

Dokončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku injekce BAT2606 u zdravých čínských mužských subjektů

Těžké astma

Čína
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie pro kožní testování injekcí Ginkgolides Meglumine.

Alergie

Čína
GE Healthcare
PPD; Fortrea

Zatím nenabíráme

Fáze 1, studie pozitronové emisní tomografie s pozitronovou emisní tomografií k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky, dozimetrie a biodistribuce injekce GEH200521 (18F) podávané společně s injekcí GEH200520 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Fáze II/III studie tolerance a účinnosti RSD1235 u pacientů s flutterem síní (Scene 2)

Flutter síní

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Švédsko
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Fáze III studie tolerance a účinnosti RSD1235 u pacientů s fibrilací síní (ACT I)

Fibrilace síní

Spojené státy, Kanada, Švédsko, Dánsko
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Otevřená, náhodně řízená zkouška k posouzení bezpečnosti účinnosti HYALODISC s programem fyzického cvičení

Degenerativní onemocnění plotének (DDD)

Itálie, Švýcarsko
University of North Carolina, Chapel Hill
North Carolina Translational and Clinical Sciences Institute

Dokončeno

Love Infection: A Dramatized Story Intervention (Telenovela/mýdlová opera) pro prevenci HIV (IA)

HIV infekce

Spojené státy
Dermatology Cosmetic Laser Medical Associates of...
Sanofi

Staženo

Klinická studie ke stanovení účinnosti dermálního plniva Sculptra™ pro korekci obrysových deformací způsobených lipoatrofií

Vyhublost | Lipodystrofie

Spojené státy
KangLaiTe USA

Dokončeno

Studie fáze I vstřikování Kanglaite

Novotvary | Solidní nádory odolné vůči standardní terapii

Spojené státy
Beijing Zheng Ju Medical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Randomizovaná kontrolovaná klinická studie Kushen Injection

Rakovina plic

Čína
Imbioray (Hangzhou) Biomedicine Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Zatím nenabíráme

Studie injekce buněk IBR733 u akutní myeloidní leukémie

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Imbioray (Hangzhou) Biomedicine Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 studie IBR854 u lokálně pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Solidní nádory

Čína
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti injekce ginkgolidů megluminu při léčbě ischemické mrtvice.

Cévní mozková příhoda

Čína
Changhai Hospital

Zatím nenabíráme

Studie sekundární infuze relmacabtagene autoleucelové injekce pro recidivující nebo refrakterní B-buněčný lymfom

Recidivující nebo refrakterní B-buněčný lymfom
Ruijin Hospital

Nábor

Jednoramenná prospektivní studie sekundární infuze relmacabtagene autoleucelové injekce pro recidivující nebo refrakterní B-buněčný lymfom

Recidivující nebo refrakterní B-buněčný lymfom

Čína
Beijing Kanova Biopharmaceutical Co., LTD

Aktivní, ne nábor

Fáze I injekce XKH001 u zdravých dospělých

Zdraví dospělí

Čína
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

SHR-A1811 samostatně nebo v kombinaci s adebrelimabem jako neoadjuvantní léčba u ER pozitivního/HER2 nízkého karcinomu prsu

ER pozitivní/HER2 nízký karcinom prsu

Čína
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Dokončeno

Nová metoda pro stanovení výdeje žaludeční kyseliny pomocí bezdrátové kapsle

Poruchy sekrece žaludeční kyseliny

Spojené státy
Subtle Medical
Bayer

Zápis na pozvánku

Syntéza obrazu MR s nízkou dávkou gadobutrolu a AI

Zlepšení mozkových lézí

Spojené státy
Carmot Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení CT-868 a vztahu mezi odezvou sekrece inzulínu a glukózou v okolní krvi.

Diabetes

Spojené státy
Green Cross Corporation

Dokončeno

Prokázat konzistenci mezi šarží 3 po sobě jdoucích šarží a vyhodnotit účinnost a bezpečnost injekční stříkačky s předplněnou injekční stříkačkou GC FLU® a aplikace „GC FLU® Injection“.

Prevence chřipky
Ruijin Hospital
Shanghai Essight Bio Co.,Ltd

Nábor

TCR-T buňky v léčbě pokročilého karcinomu pankreatu (GB3010-02)

Rakovina slinivky

Čína
University of Pennsylvania

Dokončeno

Detekce cerebrální ischemie neinvazivním neurometabolickým optickým monitorem (NNOM)

Cévní mozková příhoda | Traumatické zranění mozku | Subarachnoidální krvácení | Intracerebrální krvácení | Akutní anoxická encefalopatie

Spojené státy
Massachusetts General Hospital

Nábor

Validace jediného klidového-stresového zobrazovacího protokolu pro myokardiální perfuzní zobrazování

Ischémie myokardu | Ischemická choroba srdeční

Spojené státy
Biocad

Dokončeno

Studie zjišťování dávky empegfilgrastimu pro profylaxi neutropenie u pacientů s rakovinou prsu

Neutropenie vyvolaná chemoterapií

Ruská Federace
Nanjing Yoko Biomedical Co., Ltd.

Nábor

Studie klinické účinnosti injekce L-Oxiracetamu

Kraniocerebrální poranění

Čína
Sarepta Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie jedné dávky AVI-4126 (RESTEN-NG®) v mozkomíšním moku

Novotvary

Spojené státy
PromiSight, LLC

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost HydroLenz pro opacity čočky vyvolané vitrektomií

Pars Plana vitrektomie
The University of Texas Health Science Center,...

Ukončeno

Vliv systémového zánětu na emoce a kognici u pacientů s poruchou nálady – studie vakcín

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Zhong Wang
Shanxi Zhendong pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad bezpečností injekce sloučeniny Kuh-seng: studie registru

Nežádoucí účinky léků | Nežádoucí účinky léků | Závažné nežádoucí příhody | Bezpečnostní dohled | Těžké nežádoucí reakce

Čína
HealthBeacon Plc
Modena Allergy & Asthma

Zápis na pozvánku

Pilotní studie k posouzení vhodnosti systému řízení injekční péče HealthBeacon (ICMS) jako zařízení vzdáleného terapeutického monitorování (RTM)

Respirační onemocnění

Spojené státy
Biogen

Dokončeno

Neintervenční postmarketingová sledovací studie injekčního roztoku Nusinersen Sodium (PANDA)

Svalová atrofie, Spinální

Čína
MegaPro Biomedical Co. Ltd.

Dokončeno

Klinická validita a bezpečnost IOP injekční MRI kontrastní látky u hepatocelulárního karcinomu

Magnetická rezonance

Tchaj-wan
Zimmer Biomet
Erasmus Medical Center

Dokončeno

Hodnota plazmy bohaté na krevní destičky u chronické střední Achillovy tendinopatie: dvojitě zaslepená randomizovaná klinická studie (PRICT)

Achillova tendinopatie

Holandsko
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing University of Chinese Medicine

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení reduningové injekce při léčbě mírného typu onemocnění rukou, nohou a úst

Onemocnění rukou, nohou a úst

Čína
Dendreon

Zatím nenabíráme

Subjekty s metastatickou kastrací rezistentní rakovinou prostaty léčené PROVENGE® + jednou infuzí Sipuleucelu-T (ProvONE)

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC)
Biogen

Nábor

Observační, postmarketingová sledovací studie injekce Spinraza (Nusinersen sodný) (STANDARD)

Svalová atrofie, Spinální

Korejská republika
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Toripalimab nebo placebo jako adjuvantní terapie u hepatocelulárního karcinomu po radikální resekci (JUPITER 04)

Hepatocelulární karcinom

Čína
University Health Network, Toronto
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Randomizovaná kontrolovaná zkřížená studie srovnávající sugammadex a placebo

Zadní cervikální dekomprese a fúze

Kanada
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze IB/II SHR-A2009 pro injekční podání v kombinaci s jinými protinádorovými terapiemi u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory
Sinotau Pharmaceutical Group

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti injekce lutecium[177Lu] oxodotreotidu u pacientů s pokročilými neuroendokrinními novotvary

Pokročilý neuroendokrinní novotvar

Čína
Saint Francis Care

Dokončeno

Blokáda obturátorového nervu s femorálním a ischiatickým blokem

Nervový blok; Léky proti bolesti

Spojené státy
Zhong Wang

Pozastaveno

Postmarketingový dohled nad bezpečností přípravku Breviscapine Powder-Injection: studie registru

Nežádoucí léková událost | Nežádoucí reakce na léky | Čínská medicína | Anafylaktická reakce

Čína
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Nanfang Hospital of Southern Medical University; The Third Affiliated Hospital... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Klinická studie disitamab vedotinu pro injekční podání v kombinaci s injekčním penpulimabem v neoadjuvantní léčbě u pacientů s uroteliálním karcinomem močového měchýře cT2-T4aNxM0 s intolerancí na cisplatinu exprimujícím HER2

Rakovina močového měchýře
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti toripalimabu nebo placeba v kombinaci s chemoterapií u pokročilého NSCLC bez předchozí léčby

Léčebně naivní pokročilá nemalobuněčná rakovina plic

Čína
Erasme University Hospital

Dokončeno

Minimální optimální dávka Sugammadexu v elektivní chirurgii

Čas poměru TOF >0,9

Belgie

3

Předplatit