Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: mirabegron 50 mg odpovídající placebu

Celkem 5108 výsledků

Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Zkouška srovnávající kombinovanou léčbu (Solifenacin plus Mirabegron) s jednou léčbou samotnou (Solifenacin) (BESIDE)

Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Nadměrně aktivní močový měchýř

Spojené státy, Arménie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Libanon, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Slov... a více
The Affiliated Ganzhou Hospital of Nanchang University

Aktivní, ne nábor

Akupunktura v kombinaci s mirabegronem v léčbě OAB (ACWMITTOOAB)

Hyperaktivní močový měchýř

Čína
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence solifenacinu sukcinátu a mirabegronu z Mirfenacinu MR 5/50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (Hikma Pharma, Egypt) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (Astellas Pharma Europe B.V, Nizozemsko / Astellas Pharma Europe B.V. Nizozemí)

Zdravý

Egypt
Thomas Jefferson University
Astellas Pharma Inc

Ukončeno

Mirabegron v Achalasii: Pilotní studie klinického a manometrického důkazu konceptu

Achalázie

Spojené státy
Cedars-Sinai Medical Center

Nábor

Použití Mirabegronu ke zvýšení TK u pacientů s POTS (RAISE BP)

Synkopa | Syndrom posturální ortostatické tachykardie | Chronická ortostatická intolerance

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie fáze I přímých koagulačních tablet inhibitoru faktoru Xa SYHA136 u čínských zdravých dobrovolníků

Žilní trombóza
Chang Gung Memorial Hospital

Dokončeno

Srovnávací studie mezi behaviorální terapií a behaviorální terapií plus Mirabegron u sexuálně aktivních mužů s příznaky OAB

Močový měchýř, hyperaktivní | Sexuální chování | Poruchy sexuálních funkcí | Behaviorální terapie | Sexuální aktivita

Tchaj-wan
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie systémové a oční bezpečnosti a farmakokinetiky BI 409306 u pacientů se schizofrenií, Alzheimerovou chorobou a u zdravých dobrovolníků

Schizofrenie | Alzheimerova nemoc

Spojené státy
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukončeno

VIBRANT Studie vurolenatidu u dospělých pacientů se syndromem krátkého střeva.

Syndrom krátkého střeva

Spojené státy
University Hospitals Cleveland Medical Center

Staženo

Srovnání elektroakupunktury s Mirabegronem pro léčbu hyperaktivního močového měchýře

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Philip Kern
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Nábor

Účinky Mirabegronu a Tadalafilu na glukózovou toleranci u prediabetiků

Obezita | Prediabetes

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Flibanserin versus placebo u premenopauzálních žen s HSDD

Sexuální dysfunkce, psychologické

Rakousko, Belgie, Česká republika, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
University of Alabama at Birmingham

Dokončeno

Stimulace zadního tibiálního nervu (PTNS) plus Mirabegron k léčbě refrakterních příznaků OAB (studie PTNS-M) (PTNS-M)

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
Hasanuddin University

Dokončeno

POROVNÁNÍ ÚČINKŮ MIRABEGRONU A TAMSULOSINU

Ledvinové kameny | Ureterální kámen | Ureterální stenóza

Indonésie
Chang Gung Memorial Hospital

Neznámý

Účinek agonisty beta3-adrenoceptoru na pacienty s hyperaktivním močovým měchýřem a jako biomarker moči

Syndrom hyperaktivního močového měchýře | Nadměrná aktivita detruzoru
Unity Health Toronto
Canadian Urological Association

Neznámý

Mirabegron And Ureteral Stent-related Pain (MAP) Trial (MAP)

Nefrolitiáza

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Tourmaline Bio, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti TOUR006 u účastníků ve věku 18 až 75 let s onemocněním štítné žlázy (spiriTED)

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy, Jordán
Shachi Tyagi
National Institute on Aging (NIA)

Nábor

Vliv behaviorální spánkové intervence na symptomy dolních močových cest u starších žen (SLAB)

Nokturie | Urgentní inkontinence moči

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení jednotlivých dávek GSK962040 u kriticky nemocných pacientů s intolerancí enterálního krmiva

Gastroparéza

Austrálie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře fungují semaglutidové tablety užívané jednou denně u východoasijských lidí, kteří mají nadváhu nebo žijí s obezitou (OASIS 2)

Nadváha a obezita

Japonsko, Korejská republika
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

AZD5069 Studie funkce neutrofilů

Antagonista chemokinového receptoru 2 (CXCR2).

Spojené království
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NYX-2925 u subjektů s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická periferní neuropatická bolest

Spojené státy
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti LMF237 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) nedostatečně kontrolovaných monoterapií vildagliptinem (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
PHARMENTERPRISES LLC

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti XC243 u pacientů s exacerbací chronické cystitidy

Cystitida

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
SynAct Pharma Aps

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s časnou RA s aktivním onemocněním kloubů (SynAct-CS002)

Revmatoidní artritida

Dánsko, Norsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
VA Office of Research and Development

Dokončeno

Farmakologická léčba generalizované úzkostné poruchy u seniorů (Sert-GAD)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Khon Kaen University

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti konzumace a vlivu listů moruše a instantní polybylinné kaše na bázi vietnamského koriandru na markery pracovní paměti a tvorby kostí

Zdravý

Thajsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků JNJ-54861911 na zpracování amyloidů beta v mozkomíšním moku a plazmě u pacientů s prodromální Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Holandsko, Belgie, Švédsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-40411813 u starších pacientů mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Belgie
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Ukončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SEP-363856 u akutně psychotických lidí se schizofrenií, po níž následovala otevřená fáze prodloužení

Schizofrenie

Japonsko, Tchaj-wan, Čína, Filipíny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající účinky JNJ-54861911 na zpracování amyloid-beta v mozkomíšním moku (CSF) a plazmě u japonských účastníků asymptomatických s rizikem Alzheimerovy demence

Alzheimerova choroba

Japonsko
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie VEC-162 u dospělých pacientů s primární nespavostí

Primární nespavost

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost SP2086 jako monoterapie u pacientů s diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Čína
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

24týdenní placebem kontrolovaná studie Flibanserinu jednou denně u premenopauzálních žen s hypoaktivní poruchou sexuální touhy

Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: mirabegron 50 mg odpovídající placebu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa