Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: 200 mg Avanafil

I alt 14492 resultater

VIVUS LLC

Afsluttet

Forskning Evaluering af en PDE5-hæmmer for erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
VIVUS LLC

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse, der ser på virkningerne af Stendra på synet

Vision

Forenede Stater
VIVUS LLC

Afsluttet

Undersøg effekten af Avanafil på farmakodynamikken og farmakokinetikken af warfarin hos raske mandlige forsøgspersoner

Erektil dysfunktion
JW Pharmaceutical

Afsluttet

Denne undersøgelse skal evaluere sikkerheden og effektiviteten af Avanafil i behandlingen af erektil dysfunktion. (SPEED)

Erektil dysfunktion

Korea, Republikken
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
Yuhan Corporation

Afsluttet

AME-undersøgelse af [14C]-YH4808 i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
TScan Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En kurveundersøgelse af tilpassede autologe TCR-T-celleterapier hos patienter med lokalt avancerede (ikke-operable) eller metastatiske solide tumorer

Melanom | Livmoderhalskræft | Hoved- og halskræft | HPV-relateret malignitet | Livmoderhalskræft | HPV-relateret karcinom | HPV-relateret livmoderhalskræft | HPV-positivt orofaryngealt planocellulært karcinom | Ikke-småcellet karcinom | HPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | HPV-relateret adenocarcinom og andre forhold

Forenede Stater
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
Valenta Pharm JSC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af XC221 hos patienter med ukompliceret influenza eller andre akutte virale øvre luftvejsinfektioner

Influenza | Viral luftvejsinfektion | Akutte virale øvre luftvejsinfektioner

Den Russiske Føderation
Forest Laboratories

Afsluttet

Effekter af itoprid på mavemotoriske og sensoriske funktioner hos raske frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Bial - Portela C S.A.

Afsluttet

Absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af [14C]-mærket BIA 3-202 og metabolitter

Parkinsons sygdom

Schweiz
NP Therapeutics

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af XC7 (som er planlagt brug i behandlingen af COVID-19) hos raske frivillige

Covid19 | Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af GSK2586184 hos patienter med kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En dobbeltblind undersøgelse af E5555 i japanske personer med koronararteriesygdom

Koronararteriesygdom

Japan
University of Calgary

Ikke rekrutterer endnu

Cannabis til profylaktisk behandling af migræne

Kronisk migræne
Galapagos NV

Afsluttet

Multiple Ascending Dose Study af GLPG0634 i japanske og kaukasiske raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

En randomiseret, dobbelt-blind, placebo-kontrolleret, enkelt-dosis og multiple-dosis sunde kinesiske forsøgspersoner

Sund frivillig

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
University of Alexandria

Afsluttet

Daglig Avanafil til erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Egypten
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Trukket tilbage

NT-814: Evaluering af dets evne til at ændre oxycodons misbrugsansvar i en eksplorativ klinisk undersøgelse (NT-814)

Opioidbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
VIVUS LLC

Afsluttet

En farmakokinetisk undersøgelse af Avanfil i sunde unge mandlige forsøgspersoner

Avanfil ADME | Sædeksponering | Sperm funktion

Forenede Stater
Procter and Gamble

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PG-530742 til behandling af let til moderat knæartrose

Slidgigt, knæ

Ungarn, Det Forenede Kongerige
PHARMENTERPRISES LLC

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende doser af XC243 efter enkelt og multipel oral administration hos raske frivillige.

Sunde frivillige

Den Russiske Føderation
VIVUS LLC

Afsluttet

At sammenligne farmakokinetikken af Avanafil hos personer med let og moderat nedsat nyrefunktion med personer med normal nyrefunktion.

Renal
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Afsluttet

Pilot Human Lab-undersøgelse af lacosamid i alkoholforbrugsforstyrrelser (AUD) (ACGT)

Alkoholbrugsforstyrrelse

Forenede Stater
VIVUS LLC

Afsluttet

At vurdere sikkerheden ved Avanafil hos raske og leversvigtede mandlige forsøgspersoner. (avanafil)

Erektil dysfunktion
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige formuleringer af BI 671800 hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
OrthoTrophix, Inc

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af et andet kursus med TPX-100 hos forsøgspersoner, der tidligere har modtaget TPX-100 for patellaartrose, der involverer begge knæ

Knæ slidgigt
VIVUS LLC

Afsluttet

Vurder effekten af mad på Avanafils farmakokinetik (PK) for at sammenligne 2 orale formuleringer af Avanafil og undersøge dosisproportionalitet hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Sanofi

Afsluttet

Effekt- og tolerabilitetsundersøgelse af Avanafil i Rusland (CEDAR)

Seksuel funktion og fertilitetsforstyrrelser NEC-Erektil Dysfunktion

Den Russiske Føderation
JW Pharmaceutical

Afsluttet

Terapeutisk bekræftende undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Avanafil (ALERT)

Erektil dysfunktion

Korea, Republikken
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Afsluttet

En sikkerhedsundersøgelse af PTI-125 i sunde frivillige

Alzheimers sygdom | Alzheimers sygdom, tidligt debut

Forenede Stater
Medical University of South Carolina

Afsluttet

Effekten af Minocyclin og N-acetylcystein til behandling af fibromyalgi

Fibromyalgi

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem CKD-519 og Rosuvastatin hos raske mandlige forsøgspersoner

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Celgene

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af AVL-292 efter multiple doser og virkningen af mad på enkeltdosis-farmakokinetikken af AVL-292

Sund og rask

Forenede Stater
VIVUS LLC

Afsluttet

Langsigtet undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Avanafil hos mænd med erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af NIOCH-14 hos frivillige i alderen 18-50 år

Kopper | Abekopper | Kokopper | Vaccinia virus infektion

Den Russiske Føderation
Basilea Pharmaceutica

Afsluttet

Derazantinib og Atezolizumab hos patienter med urothelial kræft (FIDES-02)

Urothelialt karcinom

Det Forenede Kongerige, Korea, Republikken, Italien, Canada, Frankrig, Spanien, Tyskland, Forenede Stater, Ungarn, Australien, Polen, Schweiz, Tjekkiet, Østrig
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af BGP-15 hos patienter med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Forenede Stater, Tyskland, Ungarn
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Ukendt

Effekt og sikkerhed af 2 doser AQX-1125 hos forsøgspersoner med interstitiel blærebetændelse/blæresmertesyndrom (LEADERSHIP 301)

Interstitiel blærebetændelse | Smertefuldt blæresyndrom | Blæresmertesyndrom | Kronisk interstitiel blærebetændelse

Forenede Stater, Belgien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Ungarn, Letland, Holland, Polen, Rumænien, Spanien, Det Forenede Kongerige
Debiopharm International SA

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse og absolut biotilgængelighed af Xevinapant hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige

3

Abonner