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Klinische Studien zur Transthyretin-vermittelte Amyloidose (ATTR)

Insgesamt 153 ergebnisse

Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ALN-TTR01 bei Transthyretin (TTR)-Amyloidose

Transthyretin-vermittelte Amyloidose (ATTR)

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Schweden
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ALN-TTR02 bei japanischen gesunden Freiwilligen

Transthyretin (TTR)-vermittelte Amyloidose

Vereinigtes Königreich
Austin Neuromuscular Center
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Spektrum peripherer und autonomer Neuropathien bei Patienten mit wtATTR-Amyloidose und Ansprechen auf die Patisiran-Therapie“

Polyneuropathien | Transthyretin-Amyloidose | Transthyretin-assoziierte (ATTR)Amyloidose vom Wildtyp | Kardiale Transthyretin-Amyloidose vom Wildtyp | Wildtyp-ATTR-Amyloidose

Vereinigte Staaten
Steen Hvitfeldt Poulsen

Rekrutierung

Prävalenz der Wildtyp-Transthyretin-Herz-Amyloidose bei Patienten, die sich einer Karpaltunnel-Release-Operation unterziehen – eine prospektive Studie (CACTuS2)

Transthyretin-Amyloidose | Transthyretin-Herz-Amyloidose | Transthyretin-assoziierte (ATTR)Amyloidose vom Wildtyp

Dänemark
IRCCS Policlinico S. Matteo

Rekrutierung

Das italienische Transthyretin-Amyloidose-Webnetzwerk (ITA-WebNet)

ATTR-Amyloidose

Italien
Prothena Biosciences Limited

Beendet

Eine Studie zu PRX004 bei Patienten mit Amyloid-Transthyretin (ATTR)-Amyloidose

Amyloidogene Transthyretin (ATTR) Amyloidose

Vereinigte Staaten, Spanien, Schweden, Portugal
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie eines Prüfpräparats, ALN-TTRSC02, bei gesunden Probanden

Transthyretin-vermittelte Amyloidose (ATTR-Amyloidose)

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

ConTTRibute: Eine globale Beobachtungsstudie von Patienten mit Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose (ATTR-Amyloidose) (ConTTRibute)

Transthyretin-vermittelte Amyloidose | ATTR-Amyloidose

Israel, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Portugal, Brasilien, Taiwan
Alnylam Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll zur Bereitstellung von Patisiran für Patienten mit Transthyretin-vermittelter Amyloidose mit Kardiomyopathie

Transthyretin-vermittelte Amyloidose mit Kardiomyopathie | ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
University of Edinburgh
British Heart Foundation; Netherlands Heart Foundation; Deutsches Zentrum für...

Rekrutierung

Quantitative Bildgebung bei kardialer Transthyretin-Amyloidose (I-CARE)

ATTR-CM

Niederlande
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Studie eines Prüfpräparats, Revusiran (ALN-TTRSC), zur Behandlung von Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose bei Patienten, deren Krankheit sich nach einer Lebertransplantation weiter verschlechtert hat

ATTR-Amyloidose | Transthyretin (TTR)-vermittelte Amyloidose | Familiäre amyloidotische Polyneuropathie (FAP) | Familiäre amyloide Neuropathien

Frankreich, Deutschland, Portugal, Vereinigtes Königreich, Schweden, Spanien
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Praxisnahe Wirksamkeit von hochdosiertem Tafamidis auf das Fortschreiten neurologischer Erkrankungen bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie mit gemischtem Phänotyp

Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Vereinigte Staaten
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Eplontersen bei Erwachsenen mit Transthyretin-vermittelter Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Transthyretin-vermittelte Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Australien, Griechenland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

CARDIO-TTRansform: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eplontersen (früher bekannt als ION-682884, IONIS-TTR-LRx und AKCEA-TTR-LRx) bei Teilnehmern mit Transthyretin-vermittelter Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Transthyretin-vermittelte Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Kanada, Deutschland, Japan, Italien, Israel, Argentinien, Frankreich, Portugal, Österreich, Brasilien, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Schweden, Belgien, Dänemark, Polen, Puerto Rico
CENTOGENE GmbH Rostock
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

TRAMmoniTTR-Studie Genetisches Screening einer Risikopopulation für hATTR und Überwachung von TTR-positiven Probanden (TRAMmoniTTR)

Kardiomyopathien | Polyneuropathien | Transthyretin-Amyloidose | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie

Deutschland, Österreich, Schweiz
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

ENDEAVOUR: Multizentrische Phase-3-Studie zu Revusiran (ALN-TTRSC) bei Patienten mit Transthyretin (TTR)-vermittelter familiärer amyloidotischer Kardiomyopathie (FAC)

Amyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | Amyloidose, erblich | Transthyretin (TTR)-vermittelte familiäre amyloidotische Kardiomyopathie (FAC) | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Transthyretin-Herzamyloidose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Kanada, Deutschland, Belgien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Patisiran-Lipid-Nanopartikel (LNP) Schwangerschaftsüberwachungsprogramm

Polyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (hATTR) Amyloidose

Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ALN-TTRSC04 bei gesunden Probanden

Transthyretin-vermittelte Amyloidose

Vereinigtes Königreich
University of Texas Southwestern Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Subklinische kardiale Transthyretin-Amyloidose bei V122I-TTR-Trägern

Amyloidose, familiär | Amyloidose, erblich | Amyloidose Herz | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Mutation des Transthyretin-Gens

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Die Wirkung von Tafamidis-Meglumin bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Polyneuropathie

Transthyretin-Amyloid-Polyneuropathie (ATTR-PN)

China
Zhejiang University

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von intravenösem YOLT-201 bei Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie

Transthyroxin-Amyloidose-Kardiomyopathie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Retrospektive Studie zur Erfassung der neurologischen Nachsorge von Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (ATTRv), die in B3461028 und B3461045 enthalten sind. (TRAMA)

Polyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (ATTRv)

Spanien
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Patisiran bei Patienten mit Polyneuropathie der ATTRv-Amyloidose mit einer V122I- oder T60A-Mutation

Polyneuropathie | Hereditäre Transthyretin-vermittelte (ATTRv) Amyloidose

Vereinigte Staaten
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Die CARDIO-TTRansform-Szintigraphie-Teilstudie

Transthyretin-vermittelte Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Vereinigte Staaten, Spanien
Pfizer

Rekrutierung

Koreanische Post-Marketing-Überwachung Vyndamax®-Kapseln zur Behandlung von Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie

ATTR-CM (Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie)

Korea, Republik von
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie ein neues Medikament mit der Bezeichnung NNC6019-0001 wirkt und wie sicher es für Menschen ist, die an einer Herzerkrankung aufgrund von Transthyretin (TTR)-Amyloidose leiden

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Portugal, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan
Intellia Therapeutics

Rekrutierung

Langzeit-Follow-up (LTFU) von Probanden, denen NTLA-2001 verabreicht wurde

Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie | Kardiale Transthyretin-Amyloidose vom Wildtyp

Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Schweden
Intellia Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NTLA-2001 bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv-PN) und Patienten mit Transthyretin-Amyloidose-bedingter Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie | Kardiale Transthyretin-Amyloidose vom Wildtyp

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Schweden
Mahidol University
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Thailand ATTR-CM-Register

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Thailand
Alnylam Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

APOLLO-B: Eine Studie zur Bewertung von Patisiran bei Teilnehmern mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie)

Transthyretin-Amyloidose (ATTR) mit Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Bulgarien, Frankreich, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Belgien, Tschechien, Dänemark, Neuseeland, Schweden, Korea, Republik von, Argentinien, Chile und mehr
Alnylam Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

HELIOS-B: Eine Studie zur Bewertung von Vutrisiran bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Transthyretin-Amyloidose (ATTR) mit Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten, Polen, Argentinien, Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Japan, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Irland, Norwegen, Korea, Republik... und mehr
Boston University
Corino Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Kurzfristige Auswirkungen von TOLCAPONE auf die Transthyretin-Stabilität bei Patienten mit leptomeningealer TTR-Amyloidose (ATTR)

Transthyretin-Amyloidose | Amyloidose, Leptomeningeal, Transthyretin-bezogen

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Langzeitbehandlung mit einem Arzneimittel namens NNC6019-0001 für Menschen, die aufgrund von Transthyretin-Amyloidose an Herzinsuffizienz leiden

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Kanada, Tschechien, Frankreich, Italien, Portugal, Spanien
Pfizer

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit von Tafamidis auf das Fortschreiten neurologischer Erkrankungen bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie mit gemischtem Phänotyp

Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (ATTRv) Kardiomyopathie (CM), gemischter Phänotyp

Vereinigte Staaten
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

CARDIO-TTRansform Magnetresonanztomographie (MRT)-Teilstudie

Transthyretin-vermittelte Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Spanien
Intellia Therapeutics
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

MAGNITUDE: Eine Phase-3-Studie zu NTLA-2001 bei Teilnehmern mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Transthyretin-Amyloidose (ATTR) mit Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Kanada
Steen Hvitfeldt Poulsen
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Phänotypisierung und Charakterisierung von wtATTR-CM (TRACE 1)

Lebensqualität | Transthyretin-Amyloidose | Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie | Transthyretin-assoziierte (ATTR)Amyloidose vom Wildtyp

Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

Burden of Disease-Studie bei Patienten mit familiärer Transthyretin-Amyloidose-Polyneuropathie (TTR-FAP) oder Transthyretin-Kardiomyopathie (TTR-CM) und Pflegekräften

Transthyretin Familiäre Amyloidose Polyneuropathie (TTR-FAP) | Transthyretin-Kardiomyopathie (TTR-CM) | Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Senile systemische Amyloidose (SSA)
CENTOGENE GmbH Rostock

Zurückgezogen

Biomarker für Transthyretin-bezogene familiäre amyloidotische Polyneuropathie (BioTRAP) (BioTRAP)

Transthyretin-Amyloidose | Transthyretin-Amyloid-Kardiopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie

Indien, Deutschland
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Patisiran (ALN-TTR02) bei Transthyretin (TTR)-Amyloidose

TTR-vermittelte Amyloidose

Portugal, Spanien, Schweden, Brasilien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Einzel- und Mehrfachdosis-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutan verabreichtem ALN-TTRSC (Revusiran) bei gesunden Freiwilligen

TTR-vermittelte Amyloidose

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Parmakokinetik von ALN-TTR02 bei gesunden Probanden

TTR-vermittelte Amyloidose

Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung von ALN-TTRSC (Revusiran) bei Patienten mit kardialer Transthyretin (TTR)-Amyloidose

TTR-vermittelte Amyloidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Studie zu ALN-TTR02 (Patisiran) zur Behandlung von Transthyretin (TTR)-vermittelter Amyloidose bei Patienten, die bereits mit ALN-TTR02 (Patisiran) behandelt wurden

TTR-vermittelte Amyloidose

Portugal, Schweden, Brasilien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Deutschland
Thibaud Damy

Abgeschlossen

Prävalenz der Transthyretin-Amyloidose bei hypertropher Kardiomyopathie (Amylo)

Kardiale Amyloidose | Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) | Amyloidose in Transthyretin (TTR)

Frankreich
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung von Revusiran (ALN-TTRSC) bei Patienten mit kardialer Transthyretin (TTR)-Amyloidose

TTR-vermittelte Amyloidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Alnylam Pharmaceuticals

Für die Vermarktung zugelassen

Erweitertes Zugangsprotokoll von Patisiran für Patienten mit hereditärer ATTR-Amyloidose (hATTR)

Amyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | TTR-vermittelte Amyloidose | Amyloidose, erblich | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Amyloidpolyneuropathien
Oncology Institute of Southern Switzerland
University of Kiel; Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona

Abgeschlossen

Prävalenz von Wildtyp-ATTR

Wildtyp-Transthyretin-Amyloidose

Schweiz
Akcea Therapeutics

Rekrutierung

TEGSEDI-Schwangerschaftsüberwachungsprogramm

Schwangerschaft | Hereditäre Transthyretin-vermittelte Amyloidose mit Polyneropathie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Vyndaqel Kapseln Sonderuntersuchung (ATTR-CM)

Transthyretin (TTR) Amyloid-Kardiomyopathie

Japan

Klinische Studien zur Transthyretin-vermittelte Amyloidose (ATTR)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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