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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 3 mg GSK2330672

Insgesamt 20008 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wechselwirkung von Linerixibat und Obeticholsäure bei gesunden Probanden

Cholestase

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosis-Eskalationsstudie von GSK2330672 an japanischen gesunden männlichen Freiwilligen

Cholestase

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik an einem einzigen Tag der Verabreichung von GSK1614235.

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zum Vergleich verschiedener Tabletten mit dem Studienmedikament Semaglutid bei gesunden Männern

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von GSK2330672 zur Behandlung von Pruritus bei Teilnehmern mit primär biliärer Cholangitis

Cholestase

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Flufirvitide-3 Nasenspray bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Elite Research Institute

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GSK2330672 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die Metformin einnehmen

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
University College, London

Aktiv, nicht rekrutierend

Semaglutid 2,4 mg bei Patienten mit schlechter Gewichtsabnahme (BARI-STEP)

Fettleibigkeit | Diabetes | Metabolisches Syndrom

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Wiederholungsdosen der GSK2330672-Verabreichung bei Patienten mit primärer biliärer Zirrhose (PBC) und Symptomen von Juckreiz

Cholestase, intrahepatisch

Vereinigtes Königreich
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-markiertem BIA 3-202 und Metaboliten

Parkinson-Krankheit

Schweiz
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Rekrutierung

Randomisierte, kontrollierte Studie mit Rybelsus (Semaglutid) bei Erwachsenen mit Alkoholkonsumstörung (AUD)

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Albireo

Abgeschlossen

Eine Open-Label-ADME-Studie mit Einzeldosis und Einzelperiode von A4250 bei gesunden Probanden

Primäre biliäre Zirrhose | Alagille-Syndrom | Progressive familiäre intrahepatische Cholestase | Seltene cholestatische Lebererkrankungen

Vereinigtes Königreich
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Erweiterung der Studie ZPV-200

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Beendet

Vergleich von oralem Semaglutid mit Placebo-Behandlung für Latino-Erwachsene mit T2-Diabetes, die eine verbesserte Lebensführung erhalten

Diabetes mellitus, Typ 2 | Störungen des Glukosestoffwechsels (einschließlich Diabetes mellitus)

Vereinigte Staaten
Otonomy, Inc.

Abgeschlossen

OTO-104 für Morbus Menière

Morbus Menière

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von intravenösem Efzofitimod bei Patienten mit pulmonaler Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten, Japan, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Brasilien, Deutschland, Puerto Rico
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von JNJ-42160443 als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich

Schmerzen im unteren Rücken | Rückenschmerzen, wiederkehrend

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande
H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie mit Lu AF11167 zur Behandlung negativer Symptome bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Bulgarien, Tschechien, Estland, Deutschland, Ungarn, Lettland, Polen, Ukraine
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verabreichung von MEDI-528 bei Verabreichung in mehreren Dosen an Erwachsene mit leichtem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutierung

Neihulizumab für akute Graft-versus-Host-Krankheit mit Standardrisiko (GVHD)

Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von zwei Dosen GSK2402968 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrophien

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Russische Föderation
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von VRDN-001 bei Teilnehmern mit Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der klinischen Reaktion auf Mitomycin-C in Hydrogel (TC-3), das NMIBC-Patienten intravesikal verabreicht wird

Neubildungen | Urologische Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Neoplasien der Harnblase

Indien
Signe Torekov
Karolinska Institutet; Rigshospitalet, Denmark; University of Leeds; Holbaek Sygehus

Rekrutierung

Junge Erwachsene mit früh einsetzender Fettleibigkeit, die mit Semaglutid behandelt wurden (RESETTLE)

Fettleibigkeit, Jugendlicher

Dänemark
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine First-in-Human-Studie von CEE321 bei erwachsenen Probanden

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Japan
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Abgeschlossen

Sicherheits- und Bioimaging-Studie von DS-8895a bei Patienten mit fortgeschrittenem EphA2-positivem Krebs (LUD2014-002)

Bösartiger solider Tumor | Metastasierter EphA2-positiver Krebs

Australien
aTyr Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATYR1923 bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung im Zusammenhang mit COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Schwere Lungenentzündung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Estetra

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit von 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenon-Tabletten bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Empfängnisverhütung
Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP-Studie zur Hemmung der Eierstockfunktion

Schwangerschaftsverhütung

Niederlande
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Beendet

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit von F598 bei der Vorbeugung einer experimentellen Harnröhreninfektion mit N. gonorrhoeae bei gesunden Männern

Neisseria gonorrhoeae

Vereinigte Staaten
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutierung

Antibiotika als Ergänzung zur Parodontaltherapie: Pharmakokinetische Überlegungen und Dosierungsstrategien (AMA)

Parodontale Erkrankungen | Pharmakokinetik | Antibiotika

Schweiz
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität der subkutanen Einzeldosis-Verabreichung von MEDI-528

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Henrik Gudbergsen

Abgeschlossen

Biomarker bei übergewichtigen Patienten mit Kniearthrose; Gewichtserhaltung (BIO-LOSEIT-II)

Fettleibigkeit | Arthrose

Dänemark
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP PK- und frühe QT-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis

Empfängnisverhütung
Henrik Gudbergsen
Novo Nordisk A/S; Cambridge Weight Plan Limited

Abgeschlossen

Liraglutid 3 mg bei Kniearthrose (LOSEIT)

Fettleibigkeit | Arthrose

Dänemark
Henrik Gudbergsen

Abgeschlossen

Ultraschall des Knies bei übergewichtigen Patienten mit Kniearthrose; Gewichtserhaltung (US-LOSEIT-II)

Fettleibigkeit | Arthrose

Dänemark

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