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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 30 mg OPC-167832 300 mg delamanid 400 mg BDQ

Insgesamt 3121 ergebnisse

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der 4-Monats-Therapie mit OPC-167832, Delamanid und Bedaquilin bei Teilnehmern mit arzneimittelempfindlicher Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische stabile Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Linezolid-Dosierungsstrategien bei arzneimittelresistenter TB

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenia, Philippinen, Südafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Chrysanthemenblütenöl und seine Dosisabhängigkeit auf Hyperurikämie

Hyperurikämie

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von Leberinsuffizienz auf die Pharmakokinetik von Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Abgeschlossen

Verwendung von Cannabinol bei Patienten mit Schlaflosigkeit (CUPID)

Schlaflosigkeit

Australien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gemcabene bei Patienten mit niedrigem HDL-C und entweder normalen oder erhöhten Triglyceriden

Hypercholesterinämie | Hypertriglyzeridämie
MacroGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zu MGD013 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastatischen Neoplasmen

Gebärmutterhalskrebs | Hämatologische Neubildungen | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | HER2-positive fortgeschrittene solide...

Hongkong, Vereinigte Staaten, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Auswirkungen von Itoprid auf die motorischen und sensorischen Funktionen des Magens bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI-551, einem B-Zell-depletierenden Wirkstoff, zur Behandlung rezidivierender Formen der Multiplen Sklerose

Multiple Sklerose, rezidivierende Formen

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Ukraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung des PK- und Sicherheitsprofils von oralem MAD bei separater Verwendung von TG-2349, DAG181 oder einer Kombination bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde chinesische Freiwillige

China
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung, wie gut Ravagalimab (ABBV-323) wirkt und wie sicher es bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa ist, bei denen die vorherige Therapie fehlgeschlagen ist

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)

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