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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 50 mg/m2 NKTR 102

Insgesamt 2850 ergebnisse

Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

NKTR-102 in Kombination mit Cetuximab bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren (Phase 2a) und metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Darmkrebs (Phase 2b)

Darmkrebs | Tumor

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Bösartiger solider Tumor

Vereinigte Staaten, Belgien
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Eine experimentelle Studie zum Vergleich des Behandlungsansprechens und der Toxizitäten einer gleichzeitigen Radiochemotherapie mit wöchentlichem Cisplatin und dreimal wöchentlichem Cisplatin bei lokal fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs. (HNC)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Bangladesch
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

HPPH Photodynamische Therapie für Patienten mit Speiseröhrenkrebs (HPPH)

Speiseröhrenkrebs

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Bay Area Gynecology Oncology

Unbekannt

Klinische Studie zur intraperitonealen hyperthermischen Chemotherapie (HIPEC/IPHC)

Gebärmutterhalskrebs | Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs | Gebärmutterkrebs | Magen-Darm-Krebs | Mesotheliome

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer nanosomalen Docetaxel-Lipidsuspension bei dreifach negativen Brustkrebspatientinnen

Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Indien
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zu Purinostat-Mesylat zur Injektion bei der Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL)

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, DLBCL

China
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von SP2086 als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NKTR-102 bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs | Tumor

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, nicht rekrutierend

Kurzzeit-Radiotherapie im Vergleich zu Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie und selektiver Organerhaltung für Patienten mit MRT-definiertem Intermediär- und Hochrisiko-Rektumkarzinom

Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
BBB-Therapeutics B.V.

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I/IIa-Dosiseskalationsstudie von 2B3-101 bei Patienten mit soliden Tumoren und Hirnmetastasen oder rezidivierendem malignen Gliom.

Melanom | Brustkrebs | Lungenkrebs | Bösartiges Gliom | Hirnmetastasen

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Belgien
Lundbeck Canada Inc.

Abgeschlossen

Bendamustinhydrochlorid (HCl) bei indolentem Non-Hodgkin-Lymphom, das während oder nach der Behandlung mit einem Rituximab-Regime oder zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie fortgeschritten ist (BENDACT)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Kanada
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von TPI-287 zur Behandlung von CBS und PSP (TPI-287-4RT)

Progressive supranukleäre Lähmung (PSP) | Corticobasale Degeneration (CBD) | Corticobasal-Syndrom (CBS) | Primäre vier Wiederholungs-Tauopathien (4RT)

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufiger Wirksamkeit von TPI-287 bei der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrutierung

Ubrogepant-Behandlung bei Migränepatienten unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern (UNION)

Kopfschmerzen, Migräne

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Beendet

VIBRANT-Studie zu Vurolenatid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom.

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Flibanserin versus Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Zurückgezogen

Venetoclax und Irinotecan bei rezidiviertem/refraktärem SCLC

Rezidivierter kleinzelliger Lungenkrebs | Refraktäres kleinzelliges Lungenkarzinom
Legacy Health System

Unbekannt

Die Verwendung von Pycnogenol® zur Linderung von Wechseljahrsbeschwerden, die durch Brust- und gynäkologische Krebsbehandlungen hervorgerufen oder verstärkt werden

Menopause | Klimakterium; Menorrhagie, Wechseljahre

Vereinigte Staaten
Zambon SpA

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung, wie das Medikament in den Körper eintritt, sich durch ihn bewegt und ihn verlässt, sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von Safinamide bei gesunden erwachsenen chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeit und Sicherheit von CNTO 1959 (Guselkumab) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Japan
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PG-530742 bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Kniearthrose

Arthrose, Knie

Ungarn, Vereinigtes Königreich
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Rolle von Itoprid HCI bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung

Reizdarmsyndrom

Pakistan
Fundacion Oncosur

Abgeschlossen

Charakterisierungsstudie zur Neurotoxizität von Nab-Paclitaxel im Vergleich zu konventionellem Paclitaxel bei metastasierendem Brustkrebs (neurabrax)

Brustkrebs

Spanien
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Pharmakologische Behandlung der generalisierten Angststörung bei älteren Menschen (Sert-GAD)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung mehrerer Dosen von Modafinil auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Lorlatinib bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Erwachsene | Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten | Menschen

Belgien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Vejle Hospital

Beendet

Tocotrienol als Nahrungsergänzungsmittel bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs (Toco-Pulm)

Lungenkrebs

Dänemark
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

PET bei Brustkrebs unter neoadjuvanter Chemotherapie (DA-PET)

Brustkrebs

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