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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 550 mg naproxen 300 mg rebamipide 20 mg rabeprazole.

Insgesamt 6112 ergebnisse

NP Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von XC7 (das zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden soll) bei gesunden Freiwilligen

Covid19 | Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
University of Calgary

Noch keine Rekrutierung

Cannabis zur prophylaktischen Behandlung von Migräne

Chronische Migräne
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Derazantinib und Atezolizumab bei Patienten mit Urothelkarzinom (FIDES-02)

Urothelkarzinom

Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Italien, Kanada, Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Polen, Schweiz, Tschechien, Österreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 2 verschiedenen Nevirapin-Retardformulierungen im Vergleich zu Viramune® bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen
PhytoHealth Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

PG2 gleichzeitig mit Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs

Überleben | Krebsbedingte Müdigkeit | Tumor, Ösophagus

Taiwan
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University

Abgeschlossen

Auswirkungen von PG2 auf ermüdungsbedingte Symptomcluster

Krebsbedingte Müdigkeit

Taiwan
VM Oncology, LLC

Rekrutierung

Selektiver TrkA-Inhibitor VMD-928 zur Behandlung von durch TrkA-Überexpression bedingten soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Thymuskarzinom | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Karzinom | Alle soliden Tumoren entwickelten sich nach einer vorherigen Immuntherapie weiter

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung des PK- und Sicherheitsprofils von oralem MAD bei separater Verwendung von TG-2349, DAG181 oder einer Kombination bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde chinesische Freiwillige

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Beendet

Umstellung von Efavirenz auf Atazanavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Patienten mit guter virologischer Unterdrückung

HIV infektion | Mitochondriale Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GLPG2222 bei mit Ivacaftor behandelten Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Tschechien, Deutschland
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu REGN1500 bei Teilnehmern mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Kanada
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Fluorothyazinon als Einzeldosisverabreichung oder Behandlungsverlauf bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Russische Föderation
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit und der Plasmakonzentrations-Zeit-Profile bei mehreren Dosen von Armodafinil und PROVIGIL

Chronische Schichtarbeits-Schlafstörung

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Mehrfach ansteigende Dosis bei japanischen Patienten Überbrückungsstudie

Gesund

Vereinigte Staaten
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Abgeschlossen

Wirkung von Bacopa Monnieri auf das Arbeitsgedächtnis und die kognitive Verarbeitung bei Schülern

Gesund

Thailand
Future Medicine

Rekrutierung

FM101-Wirksamkeitsstudie bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung oder nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Ungarn, Polen
Rutgers University
OmniActive Health Technologies

Abgeschlossen

Sättigungs- und Glukoseindizes bei Erwachsenen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Inclisiran bei chinesischen Teilnehmern mit erhöhtem Serum-LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidämie

China
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Forschung zur Bewertung eines PDE5-Inhibitors für erektile Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Abgeschlossen

Keton-Pharmakokinetik-Studie bei HFrEF

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
NuCana plc

Beendet

NUC-1031 bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Intermittierende Erhaltungstherapie für symptomatische GERD-Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
NicOx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Naproxcinod und Naproxen auf Blutdruckmessungen bei Arthrosepatienten mit kontrolliertem Bluthochdruck (HCT3012-X-111)

Hypertonie | Arthrose

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie von Miricorilant (CORT118335)-Tablettenformulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Zielbelegungsstudie mit Ritlecitinib.

Gesund

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Abgeschlossen

Eine neuartige Feuchtigkeitscreme für atopische Dermatitis: Wirkung auf die Hautbarriere

Dermatitis, atopisch

Vereinigtes Königreich
POZEN

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Inzidenz von Magengeschwüren nach Verabreichung von PN 200 oder Naproxen bei Personen, bei denen das Risiko besteht, NSAID-assoziierte Geschwüre zu entwickeln.

Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Spondylitis ankylosans

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu H3B-6545 in Kombination mit Palbociclib bei Frauen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Östrogenrezeptor-positivem humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem Brustkrebs

Neoplasien der Brust | Rezeptoren, Östrogen | Gene, Erbb-2

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Viatris Specialty LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Missbrauchspotenzials von Lyrica® bei gesunden, nicht drogenabhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Aliskiren in Kombination mit Losartan im Vergleich zu Losartan zur Regression der linksventrikulären Hypertrophie bei übergewichtigen Patienten mit essentieller Hypertonie (ALLAY)

Hypertonie | Übergewicht | Linke ventrikuläre Hypertrophie

Vereinigte Staaten, Finnland, Schweden, Deutschland, Italien, Spanien, Argentinien, Kolumbien, Russische Föderation
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada

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