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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AGN-210669 Augenlösung, 0,05 %

Insgesamt 2025 ergebnisse

Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN 210669 bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN-210961 im Vergleich zur Augenlösung Bimatoprost bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN-210669 im Vergleich zur Augenlösung Bimatoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiv, nicht rekrutierend

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Altersbedingte Makuladegeneration

Belgien
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung PG324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und systemische Sicherheit von Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in Japan

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei zunehmender Wimpernprominenz

Wimpernhypotrichose

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von AR-13324 mit Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-13324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Augenblutdrucksenkende Wirksamkeit von AR-102

Glaukom

Vereinigte Staaten
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von HA 0,15 % im Vergleich zu Cyclosporin 0,05 % und Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Patienten mit Trockenem Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von AGN-199201 und AGN-190584 bei Patienten mit Presbyopie

Presbyopie

Vereinigte Staaten
VivaVision Biotech, Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Phase-2-Studie zu VVN539 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie über die gleichzeitige Anwendung von AGN-190584 und AGN-199201 bei Teilnehmern mit Presbyopie

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Netarsudil-Augenlösung bei japanischen/japanisch-amerikanischen Probanden mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Qlaris Bio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie bei NTG-Patienten

Glaukom | Normaldruckglaukom (NTG) | Tiefdruckglaukom, bilateral | Niedrigdruckglaukom, nicht näher bezeichnetes Auge

Korea, Republik von, Philippinen
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von AGN-207281-Augenlösungen im Vergleich zu Timolol-Augenlösung oder Placebo bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Relestat Ophthalmic Solution 0,05 % für allergische Konjunktivitis in Korea

Konjunktivitis, allergisch

Korea, Republik von
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen Lösung PRO-118 bei allergischer Konjunktivitis (PRO-118)

Konjunktivitis, allergisch | Saisonale allergische Konjunktivitis | Augenjucken | Augenallergie | Ganzjährige allergische Konjunktivitis

Mexiko
Allergan

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit der Augenoberfläche von Prostaglandin-Analoga bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Kanada, Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rocklatan®-Bewertung

Glaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY 2-Studie: Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis.

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Voclosporin-Augentropfen bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges (AUDREY)

Keratokonjunktivitis sicca | Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kanada

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