Suchen Sie in klinischen Studien nach: APT-1011 3 mg HS

Insgesamt 1449 ergebnisse

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Ein Versuch mit HS-10511 an gesunden Probanden

Hypertrophe Kardiomyopathie
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll für Patienten mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie von HS-10517 bei chinesischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Apollomics Inc.

Rekrutierung

APL-101-Studie an Patienten mit NSCLC mit c-Met-EXON-14-Skip-Mutationen und c-Met-Dysregulation bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (SPARTA)

Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | NSCLC | Lungenkrebs | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme | Fortgeschrittener Krebs | Darmkrebs | Solide Tumore | Schilddrüsenkrebs | Nierenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | EGFR-Genmutation | MET-Amplifikation | HGF | MET-Änderung | MET Fusion | Exon 14 Überspringen

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Australien, Finnland, Italien, Singapur, Ungarn, Kanada, Puerto Rico, Russische Föderation
Apollomics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich von zwei verschiedenen Kapseln, APL-101- und PLB-1001-Kapseln, bei gesunden chinesischen und kaukasischen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Neuseeland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zu HS-10353 bei Teilnehmern mit postpartaler Depression

Postpartale Depression
Istanbul University

Unbekannt

Vergleich von hypertoner Kochsalzlösung und Mannitol auf die Gehirnentspannung während der Resektion von supratentoriellen Tumoren

Hirntumor - Metastasen | Hirntumor, Erwachsener: Glioblastom
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Sunovion

Abgeschlossen

Behandlung von Schlaflosigkeit bei Patienten mit Parkinson-Krankheit: Eine placebokontrollierte Studie mit Eszopiclon an mehreren Standorten

Parkinson-Krankheit | Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutierung

Triage in der Notaufnahme von Patienten mit akuten Brustschmerzen basierend auf dem ESC 0/1-Stunden-Algorithmus (PRESC1SE-MI) (PRESC1SE-MI)

NSTEMI – Nicht-ST-Streckenerhöhung MI | Akuter Brustschmerz

Vereinigtes Königreich, Schweiz, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Finnland, Griechenland, Italien, Rumänien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von ACT-1014-6470 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Advancis Pharmaceutical Corporation

Abgeschlossen

APC-111 MP Tablet einmal täglich vs. Penicillin VK viermal täglich, beide für 10 Tage bei Patienten mit Streptokokken

Mandelentzündung | Pharyngitis | Halsschmerzen

Vereinigte Staaten, Kanada
Aprea Therapeutics

Rekrutierung

Studie zu APR-1051 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (ACESOT-1051)

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zum Vergleich verschiedener Tabletten mit dem Studienmedikament Semaglutid bei gesunden Männern

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
NuCana plc

Beendet

NUC-1031 bei Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Ahmed Mohamed ELbadawy

Unbekannt

Prophylaxe versus Behandlung des TURP-Syndroms.

Transurethrale Resektion des Prostatasyndroms

Ägypten
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von ACT-1014-6470 bei gesunden Probanden

Gesund

Deutschland
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

Langzeit-Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: HEADWAY-DLB-Verlängerung

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Montefiore Medical Center

Abgeschlossen

Eine Studie zu hypertoner Kochsalzlösung für Säuglinge, die mit Bronchiolitis ins Krankenhaus eingeliefert werden

Bronchiolitis

Vereinigte Staaten
Auris Medical AG

Abgeschlossen

AM-111 in der Behandlung von akutem Innenohr-Hörverlust (HEALOS)

Schwerhörigkeit

Bulgarien
MGB Biopharma Limited
Hammersmith Medicines Research; Innovate UK; Cambridge Regulatory Services; Phases... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von MGB-BP-3

Gesund
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Flufirvitide-3 Nasenspray bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
Anbogen Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-1b/2-Studie zur Bewertung von ABT-101 bei Patienten mit soliden Tumoren und NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | HER2-Mutationen

Taiwan
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
Ellodi Pharmaceuticals, LP

Aktiv, nicht rekrutierend

24-wöchige Induktionsstudie zu APT-1011 bei erwachsenen Probanden mit eosinophiler Ösophagitis (EoE) (FLUTE-3) (FLUTE-3)

Eosinophile Ösophagitis

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Florida
Novatek

Noch keine Rekrutierung

Studie zu NP-101 bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die sich einer Y-90-Behandlung unterziehen

Hepatozelluläres Karzinom
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekrutierung

NAN-101 bei Patienten mit Herzinsuffizienz der Klasse III (NAN-CS101)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Herzfehler | Herzinsuffizienz, diastolisch | Kongestive Herzinsuffizienz | Herzinsuffizienz, systolisch | Herzkrankheit, Ischämische | Herzinsuffizienz, kongestive | Herzrhythmusstörungen | Herz; Komplikationen

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

CONTAK ERNEUERUNG 3 AVT

Herzfehler | Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
University College, London

Aktiv, nicht rekrutierend

Semaglutid 2,4 mg bei Patienten mit schlechter Gewichtsabnahme (BARI-STEP)

Fettleibigkeit | Diabetes | Metabolisches Syndrom

Vereinigtes Königreich
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Elektrophysiologische Biomarker von AV-101

Gesund

Vereinigte Staaten
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von ATX-101

Gesund | Submentales Fett

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Bestimmung einer sicheren und wirksamen Dosis von ACE-011 zur Behandlung von durch Chemotherapie induzierter Anämie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Anämie | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Gebärmutterhalskrebs | Karzinom, kleinzellige Lunge
Applied Molecular Transport

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von AMT-101 bei Patienten mit Pouchitis (FILLMORE)

Pouchitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Ungarn, Niederlande, Schweiz
Applied Molecular Transport

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von AMT-101 bei Patienten mit Colitis ulcerosa (LOMBARD)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Ukraine, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Weißrussland, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Russische Föderation, Schweiz
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine zweiphasige Crossover-Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APL-1501 ER-Tabletten

Blasenkrebs

Australien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine offene Phase-2-Studie mit ABSK-011 kombiniertem Atezolizumab bei HCC-Patienten

Hepatozelluläres Karzinom

China
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Ibrutinib oder Idelalisib bei der Behandlung von Patienten mit persistierender oder rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie, kleinem lymphatischem Lymphom oder Non-Hodgkin-Lymphom nach Spenderstammzelltransplantation

Rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom | Prolymphozytäre Leukämie | Rezidivierendes Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrende chronische lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten

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