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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Aralast NP 180 mg Dosis

Insgesamt 6581 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Juvenile Diabetes Research Foundation; Immune Tolerance Network (ITN)

Beendet

Eine Forschungsstudie mit Aralast bei neu auftretendem Diabetes (RETAIN) (RETAIN)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

Phase-1-Studie zu ARALAST NP und GLASSIA bei A1PI-Mangel

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
University Hospital, Strasbourg, France

Abgeschlossen

Auswirkungen der O2- und/oder CO2-Inhalation auf die pulmonale Hämodynamik in Ruhe und bei körperlicher Betätigung (H2PAP)

Hyperkapnie | Pulmonale Gefäßsensibilität bei Hypoxie | Hypoxie und Hyperkapnie

Frankreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Juvenile Diabetes Research Foundation; Immune Tolerance Network (ITN)

Zurückgezogen

Eine Forschungsstudie mit Aralast NP bei neu auftretendem Diabetes (RETAIN) – Teil II (RETAIN)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
NanoPharmaceuticals LLC

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von Fb-PMT bei rezidivierendem Glioblastom

Gliom, bösartig

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
University of Colorado, Denver
Omni Bio Pharmaceutical, Inc.

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Alpha-1-Antitrypsin (AAT) auf das Fortschreiten von Typ-1-Diabetes

Diabetes | Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Augmentationstherapie mit ARALAST Fraktion IV-1 (humaner Alpha 1-Proteinase-Inhibitor)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Neuseeland, Australien
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Antev Ltd.

Abgeschlossen

Teverelix bei fortgeschrittenem Prostatakrebs evaluiert (TEACh)

Prostataadenom

Litauen
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nirmatrelvir & Ritonavir von Copaxid 150 + 100 mg Tabletten (Eva Pharma, Ägypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg Filmtabletten (Pfizer Europe, Belgien)

Gesund

Ägypten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fostamatinib zur Behandlung von Immunoglobin A (IgA)-Nephropathie

IGA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Taiwan, Österreich, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von MEDI9929 (AMG 157) bei Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Polen
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und des Metabolismus von GLPG0634 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Flibanserin bei postmenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens (HSDD)

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Glasdegib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-003: Studie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Shire

Zurückgezogen

ARALAST NP Alpha-1 Lung Density Studie über chronisch obstruktive Lungenemphyseme (COPD-E).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Stayble Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Untersuchung von STA363 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronischen diskogenen Schmerzen im unteren Rückenbereich (STA-02)

Diskogener Schmerz

Spanien, Russische Föderation, Niederlande
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei japanischen Patienten mit aktiver Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Japan
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab bei Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Norwegen
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Prospektive klinische Studie mit Nintedanib zur Hemmung der Endometriumfibrose, um das Wiederauftreten von Uterusadhäsionen zu verhindern

Uterusadhäsionen
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie über RYMPHYSIA zur Therapie mit Alpha1-Proteinase-Inhibitoren (A1PI) bei Erwachsenen mit A1PI-Mangel und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)-Emphysem

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | Alpha1-Antitrypsin-Mangel
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten

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