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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CK-3773274 (5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg)

Insgesamt 11132 ergebnisse

Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
Cytokinetics

Abgeschlossen

REDWOOD-HCM: Randomisierte Bewertung der Dosierung mit CK-3773274 in HCM (REDWOOD-HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Rekrutierung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Aficamten (CK-3773274) im Vergleich zu Metoprololsuccinat bei Erwachsenen mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie und Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts zu vergleichen (MAPLE-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, China, Israel, Deutschland, Italien, Ungarn, Kanada
Estetra

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Estetrol (E4) nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Menopause | Empfängnisverhütung

Bulgarien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Cantex Pharmaceuticals

Rekrutierung

Azeliragon und Radiochemotherapie bei neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastom

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit mitochondrialer Myopathie - MOTOR

MItochondriale Myopathien

Vereinigte Staaten, Dänemark
Cytokinetics

Abgeschlossen

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

ZD4054 (Zibotentan) bei schmerzfreien oder leicht symptomatischen Patienten mit Prostatakrebs und Knochenmetastasen, deren Serum-Prostata-spezifisches Antigen (PSA) ansteigt

Prostatakrebs

Schweden, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Finnland, Niederlande, Norwegen, Belgien, Kanada, Indonesien, Dänemark, Schweiz
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

AEGR-733 und Atorvastatin 20 mg vs. Monotherapie bei mäßiger Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Abgeschlossen

Eine Studie zu CK-2017357 bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit und symptomatischer Claudicatio

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutierung

Phase-2-Studie zu EDG-5506 bei Becker-Muskeldystrophie (CANYON)

Becker-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Beendet

Pharmakodynamische Studie von CK-2017357 bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Abgeschlossen

PK und Verträglichkeit von intravenös und oral verabreichtem CK-1827452 bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie und Angina pectoris

Myokardischämie | Herzfehler | Angina pectoris

Georgia, Russische Föderation
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Clazosentan zur Vorbeugung des Auftretens zerebraler Vasospasmen nach einer aneurysmatischen Subarachnoidalblutung (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Aneurysmatische Subarachnoidalblutung

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei der Behandlung von nicht-diabetischem Übergewicht oder Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Übergewicht
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu CK-2127107 bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie

Spinale Muskelatrophie

Vereinigte Staaten, Kanada
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit Lipomen der Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Abgeschlossen

Staccato Loxapin Multidose PK

Freiwillige für chronische, stabile Antipsychotika

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
Gannex Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42-Tabletten bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

China
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation

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