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Suchen Sie in klinischen Studien nach: EZ 10 mg/Ator 10 mg

Insgesamt 1830 ergebnisse

UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Rosuvastatin+Ezetimib bei Hochrisikopatienten mit primärer Hypercholesterinämie/gemischter Dyslipidämie (LANCE)

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Brasilien
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin für das No-Reflow-Phänomen bei PCI bei STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-Phänomen
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Bimagrumab bei übergewichtigen und adipösen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Elobixibat bei Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Schweden, Kanada, Ungarn, Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von JNJ-54861911 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Gannex Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42-Tabletten bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Shire

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur (intrathekalen) Verabreichung von Idursulfase über ein intrathekales Arzneimittelabgabegerät bei pädiatrischen Patienten mit Hunter-Syndrom, die eine Beteiligung des zentralen Nervensystems haben und eine Behandlung mit Elaprase® erhalten

Hunter-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
HaEmek Medical Center, Israel

Unbekannt

Der Einsatz einer medizinisch-expulsiven Therapie mit Alfuzocin xl 10 mg x 1/Tag bei distaler Ureterolithiasis. Eine randomisierte prospektive Studie

Distale Ureterolithiasis

Israel
Rezolute

Rekrutierung

RZ358 Behandlung von angeborenem Hyperinsulinismus (sunRIZE)

Angeborener Hyperinsulinismus

Bulgarien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Israel, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Spanien, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Vietnam
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu RLS-0071 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung aufgrund einer COVID-19-Pneumonie bei früher Ateminsuffizienz

COVID-19 | Akute Lungenverletzung | ALI

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der cholesterinsenkenden Wirkung einer Ezetimib/Simvastatin-Kombinationstablette im Vergleich zu einem anderen cholesterinsenkenden Medikament bei älteren Patienten mit hohem Cholesterinspiegel und hohem oder mäßig hohem Risiko für koronare Herzkrankheiten (0653A-128)

Hypercholesterinämie
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie über die Zugabe von Ezetimib zu Rosuvastatin im Vergleich zur Hochtitration von Rosuvastatin bei Patienten mit Hypercholesterinämie (MK0653-139)

Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-383)

Hypercholesterinämie
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Shire

Beendet

Verlängerung der Studie HGT-SAN-055 zur Bewertung der Verabreichung von rhHNS bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Sanfilippo-Syndrom

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Beendet

Lorcaserin und Verhaltensmodifikation für Übergewicht und Adipositas-Management bei chinesischen adipösen Patienten

Fettleibigkeit

China
Phoenicis Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Studie von PTW-002 bei Patienten mit dominanter oder rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa aufgrund von Mutation(en) in Exon 73 des COL7A1-Gens

Dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg Tabletten im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Cantex Pharmaceuticals

Rekrutierung

Azeliragon und Radiochemotherapie bei neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastom

Spanien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOOM-DM: Verhaltensmodifikation und Lorcaserin zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas bei Diabetes mellitus

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit Lipomen der Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Beendet

Studie mit Obeticholsäure bei Patienten mit mittelschwerer alkoholischer Hepatitis (AH) (TREAT)

Alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Manal Abdelmalek

Abgeschlossen

JKB-121 zur Behandlung der nichtalkoholischen Steatohepatitis

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Yokohama City University

Rekrutierung

Langzeit-Elobixibat bei chronischer Verstopfung (TANK-27)

Chronische Verstopfung

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von RTA 901 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Foliglurax bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) und gesunden Probanden

Gesund | Parkinson Krankheit

Frankreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne

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