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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Gruppe I (Telmisartan 80 mg, Amlodipin 10 mg, Rosuvastatin 20 mg)

Insgesamt 625 ergebnisse

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telmisartan/Amlodipin/Rosuvastatin

Dyslipidämie mit Bluthochdruck

Korea, Republik von
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan (Micardis) und Amlodipin (Norvasc) – Faktorielle Designstudie zur Behandlung von Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Südafrika
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie über die Zugabe von Ezetimib zu Rosuvastatin im Vergleich zur Hochtitration von Rosuvastatin bei Patienten mit Hypercholesterinämie (MK0653-139)

Hypercholesterinämie
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-30060 bei hypertensiven Patienten mit Hyperlipidämie

Bluthochdruck mit Hyperlipidämie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Rosuvastatin+Ezetimib bei Hochrisikopatienten mit primärer Hypercholesterinämie/gemischter Dyslipidämie (LANCE)

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Brasilien
Yuhan Corporation
Linical Korea

Beendet

Eine klinische Studie mit YMC017 bei hypertensiven und hypercholesterinämischen Patienten mit metabolischem Syndrom

Metabolisches Syndrom

Korea, Republik von
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit mitochondrialer Myopathie - MOTOR

MItochondriale Myopathien

Vereinigte Staaten, Dänemark
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_PCT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Nigeria, Sri Lanka, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Valsartan und Amlodipin bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Japan
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Telmisartan + Hydrochlorothiazid mit Amlodipin + Hydrochlorothiazid bei der Blutdruckkontrolle bei älteren Patienten mit überwiegend systolischer Hypertonie (ATHOS-Studie)

Hypertonie

Italien, Deutschland, Niederlande, Frankreich, Südafrika, Belgien, Dänemark, Finnland, Irland, Spanien
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vergleich in Japan T80/A5 (Telmisartan 80 mg und Amlodipin 5 mg) und T40/A5 (Telmisartan 40 mg und Amlodipin 5 mg)

Hypertonie

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Servier Russia

Abgeschlossen

Beschreibung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Einhaltung der Kombinationsbehandlung mit Amlodipin/Atorvastatin/Perindopril als Einzeltablette bei Patienten mit arterieller Hypertonie und Dyslipidämie in der täglichen klinischen Praxis. (ZIEL) (TARGET)

Arterieller Hypertonie | HTN

Russische Föderation
Saint Vincent's Hospital, Korea

Rekrutierung

Klinischer Vergleich der Kombinationstherapie mit niedrig dosiertem Rosuvastatin plus Ezetimib und der hochdosierten Monotherapie mit Rosuvastatin bei Patienten mit minimaler bis mittelschwerer koronarer Herzkrankheit ohne perkutane Koronarintervention (ALMIGHTY)

Koronare Herzkrankheit | Dyslipidämien | Primärprävention

Korea, Republik von
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Cantex Pharmaceuticals

Rekrutierung

Azeliragon und Radiochemotherapie bei neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastom

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Abgeschlossen

Verbesserung der mechanischen Funktion des linken Vorhofs nach Katheterablation bei Vorhofflimmern

Vorhofflimmern
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Open-Label-Studie Telmisartan und Amlodipin bei Bluthochdruck

Hypertonie

Belgien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Korea, Republik von, Niederlande, Norwegen, Philippinen, Südafrika, Schweden, Taiwan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Manidipin im Vergleich zu Amlodipin und der Kombination von Manidipin plus Delapril im Vergleich zu Amlodipin plus Delapril auf den intraglomerulären Druck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Deutschland
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg und Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Japan
National Institute of Diabetes and Digestive and...
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Cancer... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Leberzirrhose-Netzwerk Rosuvastatin Wirksamkeit und Sicherheit für Zirrhose in den Vereinigten Staaten (LCN RESCU)

Zirrhose | Zirrhose, Leber | Zirrhose durch Hepatitis B | Zirrhose durch Hepatitis C | Zirrhose früh | Zirrhose fortgeschritten | Zirrhose ansteckend | Zirrhose Alkoholiker | Zirrhose, Gallengang | Zirrhose kryptogen | Zirrhose aufgrund einer primär sklerosierenden Cholangitis

Vereinigte Staaten
Servier Russia

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der blutdrucksenkenden Wirkung, Verträglichkeit und Adhärenz mit der Dreifach-Einzelpillenkombination Amlodipin/Indapamid/Perindopril bei Bluthochdruckpatienten ohne begleitende blutdrucksenkende Therapie (TRIPTYCHON) (TRIPTYCH)

Arterieller Hypertonie | HTN
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Amlodipin-Benazepril 10 mg-20 mg Kapseln bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada

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CROs in Colombia

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Drogeninterventionen

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