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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ITF2984 (100, 2000, 3000 mcg Gebot)

Insgesamt 1152 ergebnisse

Italfarmaco

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Phase-1-Studie mit wiederholter Gabe und kontinuierlicher Infusion mit ITF2984 bei gesunden Freiwilligen (14 days MAD)

Gesund

Italien
Italfarmaco

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit ITF2984 bei Akromegalie-Patienten (POC)

Akromegalie

Frankreich, Ungarn, Niederlande, Serbien, Tschechische Republik, Italien, Spanien, Polen, Rumänien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Inmunotek S.L.

Abgeschlossen

Dosisfindung zur Behandlung von Rhinitis/Rhinokonjunktivitis gegen Gräserpollenallergie (MG56)

Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
Mid Atlantic Retina

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von 1000 Centistoke versus 5000 Centistoke Silikonöl zur Reparatur komplexer Netzhautablösungen

Diabetische Retinopathie | Netzhautablösung | Vitrektomie | Proliferative Vitreoretinopathie

Vereinigte Staaten
Italfarmaco

Abgeschlossen

ITF2984-Studie zur wiederholten Verabreichung an gesunden Freiwilligen (MAD)

Gesunde männliche Freiwillige

Italien, Vereinigtes Königreich
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
University of Bergen
Glamox

Abgeschlossen

Lichtintervention zur Anpassung an die Nachtarbeit

Schlafen | Schlafentzug | Schichtarbeitsbedingte Schlafstörungen

Norwegen
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Optimierung der Verabreichung von Meropenem auf der Intensivstation (MER6)

Drogenwirkung

Norwegen
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie mit Sativex® zur Schmerzlinderung bei Patienten mit fortgeschrittener Malignität (SPRAY)

Schmerzen | Krebs | Palliativpflege

Vereinigtes Königreich
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Abgeschlossen

Eine Studie über das humane Rhinovirus Typ 16 (HRV-16) nach Verabreichung in die Nase von gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Taichung Veterans General Hospital

Abgeschlossen

L-Carnitin und Coenzym Q10 im Zusammenhang mit oxidativem Stress, antioxidativen Enzymaktivitäten, Entzündungen und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Taiwan
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Beendet

Studie, um Sturzreduzierung und Vitamin D in Ihnen zu verstehen (STURDY)

Mangel an Vitamin D | Stürze

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Yonsei University

Abgeschlossen

Wirkung der perioperativen Verabreichung von Eisenisomaltosid 1000 auf den Transfusionsbedarf bei Patienten, die sich einer komplexen Herzklappenoperation unterziehen: eine randomisierte klinische Studie

Komplexe Herzklappenchirurgie

Korea, Republik von
University of Minnesota

Abgeschlossen

Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) Behandlung von Spastik nach einem Schlaganfall

Spastik

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
QuatRx Pharmaceuticals Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Zwei-Dosen-Schemata von Becocalcidiol bei der Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Cedars-Sinai Medical Center

Beendet

Erhaltungsdosierung von Vitamin D bei Morbus Crohn

Mangel an Vitamin D | Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Vyaire Medical

Noch keine Rekrutierung

Post Market, prospektive multizentrische Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Leistung des Bellavista-Beatmungsgeräts

Beatmungstherapie; Komplikationen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Niagen™ bei gesunden Erwachsenen. (15NRHC)

Bioverfügbarkeit

Kanada
Biocodex

Rekrutierung

Pharmakokinetische Parameter von Stiripentol bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und passenden Kontrollen mit normaler Nierenfunktion (STP237)

Chronische Niereninsuffizienz

Bulgarien
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
University of California, Irvine

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie eines neuen Geräts zur Überwachung der zerebralen Sauerstoffversorgung bei gesunden Freiwilligen

Zerebrale Ischämie

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Pharmakokinetik bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von intravenösem FL058 und Meropenem bei gesunden Probanden (SAD/MAD)

Gesund

China
NeuroEM Therapeutics, Inc.
Invicro, Boston; Byrd Alzheimer's Institute, University of South Florida; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der transkraniellen elektromagnetischen Behandlung gegen die Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, später Beginn

Vereinigte Staaten
ActiveO Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des AO-1000-Geräts zur Behandlung von enthaltenen Bandscheibenvorfällen

Scheibe, Hernie

Kanada
HeadSense Medical
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Entwicklung und Bewertung der ICP-Wellenformverfolgungsfähigkeiten und Sicherheit des HS-1000-Geräts

Hirnverletzungen | Intrakranielle Hypertonie

Norwegen
NeuroEM Therapeutics, Inc.
University of South Florida Health / Byrd Alzheimer's Institute

Unbekannt

Transkranielle elektromagnetische Behandlung gegen die Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, später Beginn

Vereinigte Staaten
HeadSense Medical
Rigshospitalet, Denmark

Unbekannt

Vergleich des nicht-invasiven ICP-HeadSense-Monitors mit der lumbalen Liquordruckmessung

Intrakranielle Hypertonie

Dänemark, Deutschland, Niederlande
HeadSense Medical
State Medical Center, Republic of Armenia

Abgeschlossen

Eine Bewertung der nicht-invasiven ICP-Überwachung bei Patienten, die sich einer Routineversorgung unterziehen

Streicheln

Armenien
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TG-1000 im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Patienten mit akuter unkomplizierter Influenzavirusinfektion

Influenzavirus-Infektion

China
HeadSense Medical
University of Maryland, College Park

Unbekannt

Eine Bewertung eines nicht-invasiven akustischen Ansatzes zur Erkennung und Überwachung zerebraler Vasospasmen

Subarachnoidalblutung | Vasospasmus, intrakranial

Vereinigte Staaten
HeadSense Medical

Suspendiert

Eine Bewertung der nicht-invasiven ICP-Überwachung bei Patienten, die sich einer invasiven ICP-Überwachung über ein intraparenchymales Drucküberwachungsgerät unterziehen

Streicheln | Hirnverletzungen | Neubildungen des Gehirns | Intrakranielle Hypertonie | Hydrozephalus

Japan
HeadSense Medical
Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis

Abgeschlossen

Prospektive Bewertung des nicht-invasiven ICP-HeadSense-Monitors bei TBI-Patienten, die sich einer invasiven ICP-Überwachung unterziehen

Hirnverletzungen | Intrakranielle Hypertonie

Niederlande
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit von Sativex® bei Patienten mit krebsbedingten Schmerzen

Schmerzen | Krebs

Vereinigtes Königreich

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