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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Loperamid/Simeticon 2 mg/125 mg Kautabletten

Insgesamt 438 ergebnisse

McNeil AB

Abgeschlossen

Ein Vergleich von drei Medikamenten zur Behandlung von Durchfall bei Erwachsenen.

Durchfall

Indien, Mexiko
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Loperamidhydrochlorid 2 mg und Simethicon 125 mg Tablette unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Abgeschlossen

Lindert eine orale Magnesiumsubstitution schwangerschaftsbedingte Beinkrämpfe?

Krämpfe
Geropharm

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bosentan 125 mg Tabletten mit sofortiger Freisetzung (IR) im Vergleich zu Tracleer® 125 mg Tabletten IR bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Empagliflozin/Metformin-Festdosiskombinationen (FDCs) bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EDP-305 bei Patienten mit durch Leberbiopsie nachgewiesener NASH

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Deutschland
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
Woman's Health University Hospital, Egypt

Abgeschlossen

Die Rolle der Krankenschwester bei der Behandlung von Hyperprolaktinämie

Gesundheitserziehung

Ägypten
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Loperamidhydrochlorid/Simethicon-Kautabletten bei der Behandlung von akutem Durchfall mit Bauchbeschwerden und Blähungen

Durchfall

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten zur Bewertung der Bioäquivalenz alternativer Formulierungen von Lapatinib

Neubildungen, Brust

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Nifurtimox-Tabletten mit 30 und 120 mg bei chronischen Chagas-Patienten

Chagas-Krankheit

Argentinien
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu TriCor® (Fenofibrat)

Gesund
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu TTYP01 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Rekrutierung

Wirkung des koreanischen roten Ginseng-Extrakts auf die Durchblutung bei gesunden Erwachsenen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Thrombozytenaggregation | Vasodilatation | Blutdruckstörungen

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu Tricor® (Fenofibrat)

Gesund

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zu Trametinib und Ponatinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-Mutation

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS-Gen-Mutation

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Topiramat 25 mg Tabletten unter Fed-Bedingungen

Gesund

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Abgeschlossen

Semaglutide-Behandlung bei koronarer Progression (STOP)

Koronare Herzkrankheit | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
William Tyor
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutierung

Baricitinib zur Reduktion von HIV-ZNS

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu KF-0210 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Darmkrebs | Lungenkrebs | Blasenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre

Australien
LegoChem Biosciences, Inc

Abgeschlossen

Zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik (PK), klinische Phase-I-Studie von LCB01-0371

Gesund

Korea, Republik von
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Nobelpharma

Abgeschlossen

NPC-12G Gel 0,2 % Sirolimus-PK-Überbrückungsstudie

Bioverfügbarkeitsstudie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0517 bei gesunden Probanden (MK-0517-012)

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im nüchternen Zustand

Gesund
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Geisinger Clinic

Beendet

Wirkung von subkutanem Semaglutid auf die Kandidatur für eine Nierentransplantation (RAISE-KT)

Fettleibigkeit | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen | CNE | Schwere Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Sadat City University
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Was ist besser, mit DPP-4-Inhibitoren oder SGLT-2-Inhibitoren bei ägyptischen Diabetikern zu beginnen?

Diabetes Typ 2

Ägypten

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