Suchen Sie in klinischen Studien nach: MVA-BN-HER2

Insgesamt 3329 ergebnisse

Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Immunologiestudie eines modifizierten Vaccinia-Impfstoffs gegen HER-2(+)-metastasierten Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Immunologiestudie eines modifizierten Vaccinia-Impfstoffs gegen HER-2(+)-Brustkrebs nach adjuvanter Therapie

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic
JPM CBRN Medical

Abgeschlossen

Impfversuch eines rekombinanten MVA-BN-WEV-Impfstoffs bei gesunden erwachsenen Probanden

Pferdeenzephalitis

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines MVA-Impfstoffs, der gesunden Probanden verabreicht wird

Pocken

Deutschland
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten MVA BN® RSV-Impfstoffs

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Immunogenität und Sicherheit des Pockenimpfstoffs MVA-BN® (IMVAMUNE™) bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Mexiko
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine offene Phase-1-Studie zur intravenösen Verabreichung des MVA-BN-Brachyury-Impfstoffs bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Solider metastatischer Tumor

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort des Pockenimpfstoffs IMVAMUNE (MVA-BN) bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von MVA-BN®-PRO bei Männern mit androgenunempfindlichem Prostatakrebs (BNIT-PR-001)

Androgen-unempfindlicher Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Immunogenität von drei verschiedenen Dosisstufen des Pockenimpfstoffs IMVAMUNE (MVA-BN).

Pocken

Schweiz
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort von IMVAMUNE (MVA-BN) Pockenimpfstoff bei Patienten mit atopischen Erkrankungen

Dermatitis, atopisch | Heuschnupfen

Deutschland
Bavarian Nordic
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Gefriergetrocknetes MVA-BN® Chargenkonsistenz Pockenversuch

Pocken

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic

Zurückgezogen

RSV-MVA-BN-Impfstoff, Phase-I-Studie, intranasale Anwendung bei Erwachsenen.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Epicentre, Paris, France.; Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium; Coalition for... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

ZEBOVAC (Ebola-Impfstoffstudie, Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo)

Ebola-Virus-Krankheit

Uganda
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit RSV-MVA-BN-Impfstoff bei ≥ 55-jährigen Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Pockenimpfstoffs IMVAMUNE® (MVA-BN®) bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bavarian Nordic
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Immunogenität und Sicherheit des Pockenimpfstoffs MVA-BN (IMVAMUNE™) bei gesunden Probanden

Pocken

Deutschland
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie (MVA-BN-Brachyury/FPV-Brachyury)

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von MVA bei Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT).

Variola Major (Pocken)

Vereinigte Staaten
Bavarian Nordic
US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zum Vergleich des MVA-BN®-Pockenimpfstoffs mit ACAM2000®

18-42 Jahre alte gesunde Vaccinia-naive Probanden

Korea, Republik von
University of Utah
Genentech, Inc.; Bavarian Nordic

Zurückgezogen

Perioperatives Atezolizumab mit MVA-BN-Brachyury und PROSTVAC für lokalisierten Prostatakrebs mit mittlerem und hohem Risiko (AtezoVax)

Prostata-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Therapien unter Verwendung der multivalenten Filovirus-Impfstoffe Ad26.Filo und MVA-BN-Filo, verabreicht in unterschiedlichen Reihenfolgen und Zeitplänen bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von 3 Prime-Boost-Schemata für Ebola-Impfstoffe Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo bei gesunden Erwachsenen, Kindern und HIV-positiven (HIV+) Erwachsenen

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Kenia, Uganda, Burkina Faso, Elfenbeinküste
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von heterologen 2-Dosen-Regimen für Ebola-Impfstoffe Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Vereinigte Staaten, Uganda, Kenia, Mosambik, Nigeria, Tansania
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Ebola-Impfschemata bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome Trust

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung neuer Ebola-Impfstoffe, cAd3-EBO Z und MVA-BN® Filo

Ebola | Ebola Zaire

Vereinigtes Königreich
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Public Health England; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; Epicentre; Coalition... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit eines heterologen Ebola-Impfstoffs mit zwei Dosen in der Demokratischen Republik Kongo

Ebola-Virus-Krankheit

Kongo, die Demokratische Republik der
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von drei heterologen 2-Dosis-Schemata der prophylaktischen Ebola-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Ebola-Viruskrankheit

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Emory University; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Center for...

Abgeschlossen

Eine Studie eines 2-Dosis-Ebola-Impfstoffregimes von Ad26.ZEBOV gefolgt von MVA-BN-Filo bei gesunden schwangeren Frauen (INGABO)

Gesund

Ruanda
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Ebola-Impfstoffe bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Kenia
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Ebola-Impfstoffe bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Tansania, Uganda
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von drei aufeinanderfolgenden Produktionschargen des Pockenimpfstoffs IMVAMUNE® (MVA-BN®) bei gesunden, Vaccinia-naiven Probanden

Pocken

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, immunologischen und klinischen Aktivität von SX-682 in Kombination mit BinTrafusp Alfa (M7824 oder TGF-beta „Trap“/PD-L1) mit CV301 TRICOM bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (STAT)

Metastasierender Krebs | Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Gestaffelte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der Ebola-Kandidaten-Impfstoffe Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo (EBOVAC-Salone)

Ebola-Virus-Krankheit

Sierra Leone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Ein Versuch zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des MVA-BN-Gelbfieberimpfstoffs mit und ohne Montanid ISA-720-Adjuvans bei 18-45-jährigen gesunden Freiwilligen

Gelbfieber | Impfung gegen Gelbfieber

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Studie zu Ravulizumab bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) (ICAN)

Immunglobulin-A-Nephropathie | IgAN

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Italien, Korea, Republik von, Belgien, Deutschland, Kolumbien, Japan, China, Frankreich, Saudi-Arabien, Thailand, Australien, Kanada, Brasilien, Malaysia, Polen, Taiwan, Öst... und mehr
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Partnerschaft für die Erforschung von Ebola-Impfstoffen (PREVAC)

Ebola-Virus-Krankheit

Guinea, Liberia, Mali, Sierra Leone
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des MVA-BN-Pockenimpfstoffs bei immungeschwächten Probanden mit HIV-Infektion

Pocken

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Centers for Disease Control and Prevention
Bavarian Nordic; Kinshasa School of Public Health; Ministry of Public Health,...

Aktiv, nicht rekrutierend

IMVAMUNE® Pockenimpfstoff bei medizinischem Personal für Erwachsene mit einem Risiko für Affenpocken in der Demokratischen Republik Kongo

Monkeypox-Virus-Infektion

Kongo, die Demokratische Republik der
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Wellcome Trust; Leidos Biomedical Research, Inc...

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit Ebola-Impfstoff in Mali

Ebola-Virus-Krankheit | Hämorrhagisches Fieber

Mali
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Ravulizumab bei thrombotischer Mikroangiopathie nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Thrombotische Mikroangiopathie

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Deutschland, Japan, Griechenland, Brasilien, Israel, Frankreich, China, Schweden, Australien, Kanada, Polen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Institut National de Recherche Biomédicale. Kinshasa, République Démocratique...

Rekrutierung

Bewertung des Sicherheitsprofils des MVA-BN-Impfstoffs in der PALM-007-Studie in der Demokratischen Republik Kongo

Affenpocken

Kongo, die Demokratische Republik der
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Beendet

Langzeit-Sicherheits-Follow-up von Teilnehmern, die den Kandidaten-Ebola-Impfstoffen Ad26.ZEBOV und/oder MVA-BN-Filo ausgesetzt waren

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kenia, Vereinigte Staaten, Uganda, Burkina Faso, Tansania
Massachusetts General Hospital

Beendet

Sekretin-verstärktes MRCP zur Bewertung des Pankreasgangs bei Kindern und Jugendlichen

Chronische Pankreatitis | Akute rezidivierende Pankreatitis

Vereinigte Staaten
Repligen Corporation

Abgeschlossen

Synthetisches menschliches Sekretin bei Kindern mit Autismus

Autismus

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zum 2-Dosis-Impfschema von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo bei Säuglingen

Ebola-Virus-Krankheit

Guinea, Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum 2-Dosen-Impfstoffregime unter Verwendung von 3 aufeinanderfolgenden Chargen von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo bei erwachsenen Teilnehmern

Ebola

Vereinigte Staaten
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo-Impfung bei Kindern und Erwachsenen, die zuvor mit Kontrolle in der EBOVAC-Salone-Studie geimpft wurden

Infektionen | RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Mononegavirales-Infektionen | Hämorrhagisches Fieber, viral | Hämorrhagisches Fieber, Ebola | Filoviridae-Infektionen | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Impfungen | Ebola | Immunologische Faktoren

Sierra Leone
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
The Shulas' Foundation

Rekrutierung

DecipHER-Studie – DC1 Tx für schwach positiven TNBC- und ER-Brustkrebs im Frühstadium (DecipHER)

Dreifach negativer Brustkrebs | HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Nigeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte