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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Passendes Fahrzeug-Placebo für APP13007, 0,05 %

Insgesamt 191 ergebnisse

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation, einschließlich einer Unterstudie zu Endothelzellen der Hornhaut

Augenentzündung und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Vereinigte Staaten
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen

Augenentzündung und Schmerzen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen

Augenentzündung und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Vereinigte Staaten
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Parion Sciences

Abgeschlossen

Eine Bewertung des Einflusses einer Einzeldosis P-552 auf die Mundschleimhautfeuchtigkeit

Sjögren-Syndrom | Xerostomie

Vereinigte Staaten
Follicum AB
Bioskin GmbH

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit von FOL-005 auf das Haarwachstum auf der Kopfhaut

Androgene Alopezie

Deutschland
Follicum AB

Abgeschlossen

Untersuchung von FOL-005 zur klinischen Sicherheit und Wirkung auf das Haarwachstum

Alopezie | Hirsutismus | Hypertrichose

Deutschland
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ethanolfreier Clobetasolpropionat-Schaum 0,05 % (Olux-E-Schaum) im Vergleich zu Vehikelschaum bei der Behandlung von chronischer Handdermatitis.

Dermatitis, chronisch

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-13324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin als Zusatztherapie zu einem topischen Kortikosteroid bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KIND-1)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
BenevolentAI Bio

Abgeschlossen

Eine First-in-Human-PoC-Studie mit BEN2293 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Karyopharm Therapeutics Inc

Rekrutierung

Eine Studie zu Rituximab-Gemcitabin-Dexamethason-Platinum (R-GDP) mit oder ohne Selinexor bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Italien, Polen, China, Österreich
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Beendet

Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und Pharmakokinetik von LQ036

Asthma

Australien
CuraSen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu CST-2032 und CST-107 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund von Parkinson oder Alzheimer

Demenz | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Polichem S.A.

Abgeschlossen

Photosensibilisierungsstudie bei androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Vereinigtes Königreich
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Vehikelkontrollierte Studie von SkQ1 zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (VISTA-2)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7058584 nach 7-tägiger Instillation von Augentropfen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Syneos Health

Rekrutierung

First-in-Human-Studie zu VB0004 bei gesunden Probanden und Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie mit niedrigem kardiovaskulärem Risiko

Hypertonie

Australien
Karyopharm Therapeutics Inc
Belgium and Luxembourg Gynaecological Oncology Group; North-Eastern German Society... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Erhaltungstherapie mit Selinexor/Placebo nach Kombinationschemotherapie bei Teilnehmern mit Endometriumkarzinom [SIENDO] (ENGOT-EN5)

Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten, China, Israel, Spanien, Belgien, Deutschland, Griechenland, Tschechien, Italien, Kanada
Jong Woo Chung
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von Cilostazol bei Patienten mit chronischem Tinnitus (CITI-ESR)

Tinnitus

Korea, Republik von
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HB0017 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China
Qlaris Bio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie bei NTG-Patienten

Glaukom | Normaldruckglaukom (NTG) | Tiefdruckglaukom, bilateral | Niedrigdruckglaukom, nicht näher bezeichnetes Auge

Korea, Republik von, Philippinen
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Inclisiran als Monotherapie bei chinesischen Erwachsenen mit geringem oder mittlerem ASCVD-Risiko und erhöhtem Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin. (V-Mono China)

Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie

China
Allergan

Abgeschlossen

Studie von Cyclosporin bei Post-LASIK-Patienten

Laser-in-situ-Keratomileusis

Vereinigte Staaten
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der topischen SHR0302-Salbe bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis (MARBLE-23)

Atopische Dermatitis

China
Syneos Health

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu SRT-015 an gesunden Probanden.

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Australien
G & W Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Generische Tazarotene-Creme, 0,05 % zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Karyopharm Therapeutics Inc
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Selinexor in der Erhaltungstherapie nach systemischer Therapie für Teilnehmer mit p53-Wildtyp, fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom (XPORT-EC-042)

Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Israel, Australien, Italien, Georgia, Irland, Griechenland, Slowakei, Kanada, Ungarn, Tschechien
Topokine Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2b/3-Studie mit XAF5-Salbe für Steatoblepharon (Augenbeutel)

Steatoblepharon

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GMA106

Übergewicht und Adipositas

Australien
Actelion

Abgeschlossen

Studie von Selexipag und seinem Metaboliten ACT-333679 zur kardialen Repolarisation bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Pharmakokinetik | Verträglichkeit | Sicherheit | Kardiodynamik

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Lotion bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Netherton-Syndrom hilft

Netherton-Syndrom

Belgien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, China, Malaysia, Japan, Frankreich, Vereinigte Staaten, Israel, Bulgarien, Italien, Schweiz, Österreich, Niederlande, Portugal
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Dosisfindungsstudie neuer Vehikelformulierungen mit Ingenolmebutat zur Behandlung von aktinischer Keratose am Unterarm

Aktinische Keratose

Australien
Merit E. Cudkowicz, MD
Seelos Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

HEALEY ALS-Plattform-Studie – Schema E SLS-005 – Trehalose

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
CuraSen Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu CST-2032 bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung

Leichte kognitive Beeinträchtigung (MCI) | Parkinson-Krankheit (PD)
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von Nyxol-Augentropfen als Einzelwirkstoff und mit begleitenden niedrig dosierten Pilocarpin-Augentropfen bei Patienten mit Presbyopie (VEGA-2)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von GST-HG141-Tabletten

Hepatitis B

China
Astion Pharma A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ASF-1096-Creme 0,5 % bei der Behandlung von diskoiden Lupus erythematodes (DLE)-Läsionen

Diskoider Lupus erythematodes

Schweden
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit AP026 (TQA2226) zur Injektion bei erwachsenen Probanden.

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Procter and Gamble

Abgeschlossen

8-wöchige Studie zur Behandlung von atopischer Dermatitis (AD).

Atopisches Dermatitis-Ekzem

Vereinigte Staaten
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1010904 Augensuspension 0,03 % und 0,1 % im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) (PHANTOM)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und den Blutspiegel von BAY1747846 zu erfahren, das als Injektion in die Vene in steigenden Einzeldosen bei gesunden männlichen chinesischen Teilnehmern verabreicht wird

Gesunde Freiwillige | Kontrastverstärkung in der Magnetresonanztomographie

China
Royal College of Surgeons, Ireland
Health Research Board, Ireland

Unbekannt

Penicillin für die ambulante Behandlung von CELLulitis in der Notaufnahme (PEDOCELL)

Abszess | Zellulitis | Wundinfektion

Irland

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