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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mesalazin 800 mg

Insgesamt 17324 ergebnisse

JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

TID 1000 mg Mesalazin versus TID 2 x 500 mg Mesalazin bei aktiver Colitis ulcerosa (UC)

Aktive Colitis ulcerosa

Deutschland
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von zwei verschiedenen Asacol-Dosen bei der Behandlung von mäßig aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Tillotts Pharma AG

Abgeschlossen

TP05 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) (Precision-UC)

Akute Colitis ulcerosa

Schweiz
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Hospital Cristo Re

Abgeschlossen

Mesalazin und/oder Lactobacillus Casei bei der Divertikulose des Dickdarms

Divertikelkrankheit des Dickdarms

Italien
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische stabile Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gemcabene bei Patienten mit niedrigem HDL-C und entweder normalen oder erhöhten Triglyceriden

Hypercholesterinämie | Hypertriglyzeridämie
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Abgeschlossen

Entwicklung von Pregnenolon zur Behandlung von Depressionen R61

Depression

Vereinigte Staaten
Holy Stone Healthcare Co., Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von IBD98-M 400 mg-57,5/Tag bei gesunden Freiwilligen (IBD98-M)

Gesund

Kanada
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
MacroGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zu MGD013 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastatischen Neoplasmen

Gebärmutterhalskrebs | Hämatologische Neubildungen | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | HER2-positive fortgeschrittene solide...

Hongkong, Vereinigte Staaten, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von MMX Mesalamin/Mesalazin bei pädiatrischen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa (PACE)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Israel, Kanada, Ungarn, Polen, Slowakei
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Maribavir, die gesunden japanischen Teilnehmern verabreicht wurde, im Vergleich zu passenden, gesunden, nicht-hispanischen, kaukasischen Teilnehmern und zur Bewertung der Dosisproportionalität von 3 Maribavir-Dosen bei japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

IX-01 Wirkung auf die Latenzzeit der intravaginalen Ejakulation (IELT), von Patienten berichtete Ergebnisse und Sicherheit bei Männern mit vorzeitiger Ejakulation (PE)

Vorzeitiger Samenerguss

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Christoph Gasche
Prof. Dr. Gabriela Möslein, Germany; Prof. Dr. Hans Vasen, The Netherlands; Prof... und andere Mitarbeiter

Beendet

Mesalamin für das Darmkrebs-Präventionsprogramm beim Lynch-Syndrom (MesaCAPP)

Darmkrebs

Niederlande, Österreich, Deutschland, Israel, Polen, Schweden
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Beendet

Bewertung der Sicherheit/Wirksamkeit von Asacol®, das Kindern und Jugendlichen alle 12 Stunden verabreicht wird, um die Remission von Colitis ulcerosa aufrechtzuerhalten (CAMPIII)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Kanada, Kroatien, Russische Föderation, Polen, Rumänien
Palau Pharma S.A.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Aktivität von Dersalazin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Ungarn, Slowakei, Spanien
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NPS 1776 bei der akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und antivirale Aktivität von ANA598 bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Aktive Colitis ulcerosa

China
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Auswirkungen von Itoprid auf die motorischen und sensorischen Funktionen des Magens bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von GWP42003 auf den Leberfettspiegel bei Teilnehmern mit Fettlebererkrankung

Fettleber

Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Metronidazol Drug Interaction Study mit MMX® Mesalazin/Mesalamin

Gesund

Vereinigte Staaten
RespireRx
Duke University

Unbekannt

Antagonismus der Opioid-induzierten Atemdepression durch CX1739 unter Beibehaltung der Opioid-Analgesie

Opiatinduzierte Atemdepression

Vereinigte Staaten
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Chrysanthemenblütenöl und seine Dosisabhängigkeit auf Hyperurikämie

Hyperurikämie

Japan
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Linezolid-Dosierungsstrategien bei arzneimittelresistenter TB

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenia, Philippinen, Südafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie bei Patienten mit Colitis ulcerosa in der Remissionsphase

Colitis ulcerosa in Remission

China
SOFAR S.p.A.

Abgeschlossen

Mesalazin-Therapie bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS-02/07)

Reizdarmsyndrom

Italien

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