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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NAFT-600 (Naftin 2 % Gel)

Insgesamt 1294 ergebnisse

Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NAFT-600 bei Patienten mit Tinea Pedis (NAFT-600)

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NAFT-600 bei Patienten mit Tinea pedis (NAFT-600)

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von NAFT-500 bei Tinea Pedis

Tinea Pedis | Fußpilz

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Naftifin-Hydrochlorid-Gel 2 % und Naftin®-Gel 2 % in Tinea Pedis

Tinea Pedis
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von NAFT-500 bei Tinea Cruris

Tinea Cruris | Tinea cruris

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Merz North America, Inc.

Abgeschlossen

Eine offene pharmakokinetische Studie von Naftin für Tinea Corporis

Tinea Corporis

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Honduras
Genzum Life Sciences

Abgeschlossen

BE-Studie von Naftifine HCL

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Naftifin-Hydrochlorid-Creme 2 % und Naftin®-Creme 2 % bei Patienten mit Tinea pedis

Tinea Pedis
Xequel Bio, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Granexin® Gel zur Reduzierung der Narbenbildung bei Operationswunden nach einer Brustoperation mit beidseitigem Ankerschnitt

Narbe | Brustrekonstruktion | Narbenbildung | Mammoplastik

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
UroGen Pharma Ltd.

Zurückgezogen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu intravesikalen Instillationen von BotuGelTM, langsam freisetzenden RTGel-basierten Botox®-Formulierungen, bei idiopathischen OAB-Patienten mit Harninkontinenz ("INTIMO2") (INTIMO2)

Überaktive Blase

Israel
Seikagaku Corporation

Abgeschlossen

Gel-200 Extension und Open-Label-Studie bei Arthrose des Knies

Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
CAGE Bio Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Abgeschlossen

CGB-400 Topisches Gel zur Behandlung von entzündlichen Läsionen von Rosacea

Rosazea

Vereinigte Staaten
Xequel Bio, Inc.
United States Department of Defense

Zurückgezogen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Granexin® Gel zur Verbesserung der Heilung von Brandwunden

Thermische Verbrennung | Verbrennung zweiten Grades
University of Minnesota

Abgeschlossen

Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) Behandlung von Spastik nach einem Schlaganfall

Spastik

Vereinigte Staaten
Sol-Gel Technologies, Ltd.

Beendet

Verlängerungsstudie zu topischem Patidegib-Gel, 2 % bei Patienten mit Gorlin-Syndrom (Basalzell-Nävus-Syndrom)

Basalzellnävus-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novan, Inc.

Abgeschlossen

Hautverträglichkeit und Sicherheit des topischen NVN1000-Gels bei gesunden Probanden

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Reizpotentials von ATx201 bei gesunden Freiwilligen

Reizpotential des Topikums

Vereinigte Staaten
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Universidade Federal de Sergipe

Abgeschlossen

Kaliumoxalat und Kaliumnitrat und Empfindlichkeit nach dem Bleichen

Arzneistoffe in therapeutischer Anwendung

Brasilien
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 3 % LTX-109 zur nasalen Dekolonisierung von Staphylococcus Aureus

Nasale Entkolonialisierung von Staphylococcus Aureus

Schweden
Weill Medical College of Cornell University

Aktiv, nicht rekrutierend

Versuch zum Vergleich von Strahlenfibrose mit fünf versus drei Fraktionen

Bösartige Neubildung der Brust im Stadium I

Vereinigte Staaten
Novan, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische P2-Studie mit SB204-Gel bei der Behandlung von Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
NHS Lothian
University of Edinburgh

Zurückgezogen

Ein Versuch mit topischem Aloe Vera Gel bei Patienten in der Notaufnahme mit einfachen traumatischen Wunden (ALOE)

Verletzungen und Wunden

Vereinigtes Königreich
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
Contrad Swiss SA

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung des medizinischen Geräts AI500™ SINGLE-DOSE GEL bei Patienten mit eingeschränkter Kniefunktion

Knie Arthrose | Knieverletzungen | Schmerz, akut | Arthrose im Knie | Schmerz, chronisch | Knieschmerzen Schwellung

Italien
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...

Abgeschlossen

Wirkung von Oxyflower® Gel als Coadjuvans bei der Behandlung von Perikoronitis

Perikoronitis

Brasilien
Contrad Swiss SA

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung des Medizinprodukts „CR500 SINGLE-DOSE GEL“ bei Patienten mit Kniearthrose (KOA)

Knie Arthrose

Italien
Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy

Abgeschlossen

Traubenkernextrakt-Gel als Ergänzung zur Behandlung von chronischer Parodontitis

Chronische Parodontitis

Saudi-Arabien
University College Dublin

Rekrutierung

Gel zur frühen Hypoglykämieprävention bei Frühgeborenen (GEHPPI)

Hypoglykämie bei Neugeborenen

Tschechien, Irland
CAGE Bio Inc.
BioScience Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Bewertung der antimikrobiellen Restaktivität

Bakterielle Überwucherung

Vereinigte Staaten
Biofrontera Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur feldgerichteten Behandlung von aktinischer Keratose (AK) mit photodynamischer Therapie (PDT)

Aktinische Keratose

Deutschland
Sol-Gel Technologies, Ltd.
Premier Research Group plc

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Patidegib-Gel 2 % zur Vorbeugung von Basalzellkarzinomen im Gesicht von Erwachsenen mit Gorlin-Syndrom

Gorlin-Syndrom

Vereinigte Staaten
BioPharmX, Inc.

Abgeschlossen

BPX-01 Minocyclin Topisches Gel zur Behandlung von Akne vulgaris (OPAL)

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Riphah International University

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Metronidazol- und Minocyclin-Gelen zur Behandlung von Patienten mit diabetischer Parodontitis

Diabetes Mellitus | Parodontitis

Pakistan
Sol-Gel Technologies, Ltd.

Beendet

Eine Studie mit topischem Patidegib-Gel, 2 %, zur Verringerung der Krankheitslast durch sich anhaltend entwickelnde Basalzellkarzinome bei Patienten mit hochfrequentem Nicht-Gorlin-BZK

Rezidivierendes Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
CAGE Bio Inc.
John Peter Smith Hospital

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von CGB-400 Topical Gel für Pilzinfektionen

Pilzinfektion | Onychomykose | Tinea Unguium

Vereinigte Staaten
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Vergleich von Tazaroten- und Minocyclin-Therapien zur Erhaltung von Gesichtsakne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
PellePharm, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu topischem Patidegib-Gel, 2 %, zur Verringerung der Krankheitslast durch sich anhaltend entwickelnde Basalzellkarzinome (BCCs) bei Patienten mit Basalzellnävus-Syndrom (Gorlin-Syndrom)

Basalzellnävus-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Niederlande
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Wei Jiang
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Omega 3 zur Behandlung von Depressionen bei Patienten mit Herzinsuffizienz (OCEAN)

Depression

Vereinigte Staaten
Eurocine Vaccines AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort nach der Impfung mit Immunose™ FLU bei älteren Erwachsenen

Grippe

Schweden
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Unterschied in der Anwendungshäufigkeit von Tränenersatzmitteln bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Österreich
University of Florida

Zurückgezogen

Orale Glukoseintervention für Kinder mit Gastroenteritis und Ketose

Ketose | Magen-Darm-Infektionen
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Lutris Pharma Ltd.

Rekrutierung

LUT014 zur Reduktion von dosisbegrenzenden akneiformen Läsionen im Zusammenhang mit der EGFRI-Behandlung von mCRC

EGFRI-induzierte akneiforme Läsionen

Vereinigte Staaten, Israel
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
BioSante Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von LibiGel® zur Behandlung von Störungen des hypoaktiven sexuellen Verlangens bei Frauen in den Wechseljahren (BLOOM)

Hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens

Vereinigte Staaten, Kanada
Lytix Biopharma AS

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen LTX-109 bei Impetigo

Nicht bullöse Impetigo

Dominikanische Republik

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