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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PBF-999 / 320 mg

Insgesamt 2488 ergebnisse

Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-999 „nach mehreren oralen Dosen“ bei gesunden Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Palobiofarma SL
Vall d'Hebron institute of oncology (VHIO), Catalan institute of oncology...

Abgeschlossen

Studie von PBF-999 bei fortgeschrittenem Krebs mit solidem Tumor

Krebs

Spanien
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ansteigenden oralen Einzeldosen von PBF-999 bei gesunden jungen männlichen Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Abgeschlossen

Verwendung von Cannabinol bei Patienten mit Schlaflosigkeit (CUPID)

Schlaflosigkeit

Australien
Palobiofarma SL
Novartis; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Abgeschlossen

Studie mit PBF-509 und PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (AdenONCO)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung, wie gut Ravagalimab (ABBV-323) wirkt und wie sicher es bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa ist, bei denen die vorherige Therapie fehlgeschlagen ist

Colitis ulcerosa (UC)

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-00734200 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von T3D-959 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutierung

Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie zu M5717-Pyronaridin bei Erwachsenen und Jugendlichen mit akuter unkomplizierter Plasmodium-Falciparum-Malaria (CAPTURE 1)

Akute Malaria

Burkina Faso, Gabun, Mosambik, Uganda
Novartis
The TIMI Study Group

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren und Valsartan im Vergleich zu Placebo bei stabilisierten Patienten nach einem akuten Koronarsyndrom

Myokardischämie | Postakutes Koronarsyndrom

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Schweden
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Mehrfach aufsteigende Dosen von MEDI6012 bei Patienten mit stabiler atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung

Herzkreislauferkrankung | Atherosklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von CG400549

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 BEI TEILNEHMERN MIT DIABETES MELLITUS TYP 2 MIT UNTERSCHIEDLICHER NIERENBESCHRÄNKUNG UND TEILNEHMER OHNE NIERENBESCHRÄNKUNG

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2 | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer oral verabreichten UV-4B-Lösung bei gesunden Probanden (UV)

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VIT-2763 (Vamifeport) bei Patienten mit Sichelzellanämie (ViSionSerenity)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Libanon, Vereinigtes Königreich
Celgene

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-220 und der Wirkung von Lebensmitteln auf CC-220 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
MacroGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zu MGD013 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastatischen Neoplasmen

Gebärmutterhalskrebs | Hämatologische Neubildungen | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | HER2-positive fortgeschrittene solide...

Hongkong, Vereinigte Staaten, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie mit mehreren oralen Dosen von OPC-167832 bei unkomplizierter Lungentuberkulose

Lungen-TB

Südafrika
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Bayer

Abgeschlossen

Ultravist: Sicherheit und Wirksamkeit in der Computertomographie von Kopf und Körper

Diagnostische Bildgebung | Computertomographie

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Korea, Republik von, Indien
Pfizer

Beendet

Offene Verlängerungsstudie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Pf-02545920 bei Patienten mit Huntington-Krankheit, die die Studie A8241021 abgeschlossen haben

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
Pfizer

Beendet

Eine Studie über Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Auswirkungen auf histamininduzierte Quaddeln von PF-05180999 bei gesunden Erwachsenen

Migräne

Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Rekrutierung

Studie zu TRX-920 für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
University of Texas Southwestern Medical Center

Beendet

Durchführung der kontrastverstärkten spektralen Mammographie zur Beurteilung des Ansprechens auf eine neoadjuvante Chemotherapie (CEDM)

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und PD und PK von HBM9161 bei MG-Patienten

Myasthenia gravis

China
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu PBTZ169

Tuberkulose
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Maastricht University Medical Center
Bayer

Abgeschlossen

Kontrastverstärkung bei koronarer computertomographischer Angiographie (EICAR)

Koronare Herzkrankheit | Koronarstenose

Niederlande
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Turgut Ardika PTY LTD

Rekrutierung

Vergleichende PK-, Sicherheits-, Verträglichkeits-, Immunogenitäts- und PD-Profilstudie von TUR03 und Soliris bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Rekrutierung

Ibrutinib zur Behandlung von AIHA bei Patienten mit CLL/SLL oder CLL-ähnlicher MBL

Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom | Autoimmunhämolytische Anämie | Monoklonale B-Zell-Lymphozytose vom CLL-Typ

Italien
Prolong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu SANGUINATE zur Behandlung der vasookklusiven Krise (VOC) bei erwachsenen Patienten mit Sichelzellanämie

Anämie, Sichelzellenanämie

Kolumbien, Panama, Dominikanische Republik, Honduras
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
LumiThera, Inc.
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Untersuchung der Photobiomodulation zur Behandlung von trockener altersbedingter Makuladegeneration (LIGHTSITE1)

Altersbedingte Makuladegeneration

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Private Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von ImbruvicaTM bei indischen Teilnehmern mit chronischer lymphatischer Leukämie oder Mantelzell-Lymphom, die mindestens eine vorherige Therapie oder chronische lymphatische Leukämie mit 17p-Deletion erhalten haben

Lymphom, Mantelzelle | Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von PF-05089771 allein und als Zusatztherapie zu Pregabalin (Lyrica) zur Behandlung von Schmerzen aufgrund diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Vereinigte Staaten
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PK-Studie zur 90-tägigen Anwendung von Vaginalringen mit Dapivirin und Levonorgestrel

Gesund | Empfängnisverhütung | Verwendung von Verhütungsmitteln | Frauen

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten

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