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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Pergoveris: 150IU r-hFSH 75IU r-hLH

Insgesamt 63 ergebnisse

Centro Riproduzione e Andrologia

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse bei anovulatorischen Frauen vom WHO-Typ I unter Verwendung von r-hFSH+r-hLH in einem Verhältnis von 2:1 oder hMG-HP

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Italien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pergoveris® in der assistierten Reproduktionstechnologie (ESPART) (ESPART)

Unfruchtbarkeit

Deutschland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Beendet

Studie zur Bewertung, ob die Zugabe von r-hLH (Luveris®) zu FSH ab Tag 8 der ovariellen Stimulation die FSH-Gesamtdosis verringern und das Zyklusergebnis bei unfruchtbaren Frauen verbessern kann, die sich einer ART unterziehen und in einem vorherigen Zyklus eine hohe FSH-Dosis benötigten (Luveris in ART)

Fortpflanzungstechniken, assistiert

Italien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem humanem luteinisierendem Hormon (r-hLH) im Vergleich zu humanem Choriongonadotropin (u-hCG) im Urin zur Auslösung des Eisprungs bei unfruchtbaren Frauen

Unfruchtbarkeit

Kanada
Reproductive Medicine Associates of New Jersey

Abgeschlossen

Use of r-hLH (Luveris) in Donors Previously Treated With r-hFSH (Gonal F)

Outcome During r-hFSH Stimulation | Outcome During r-hFSH and r-hLH Stimulation

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Pte. Ltd., Singapore

Abgeschlossen

Eine Studie mit rekombinantem menschlichem luteinisierendem Hormon (r-hLH, Luveris®) bei der Behandlung chinesischer Frauen mit hypogonadotropem Hypogonadismus

Hypogonadismus

China
University of Roma La Sapienza

Abgeschlossen

Auswirkungen von rekombinantem LH bei Patienten mit wiederholtem Implantationsversagen (late-rLH)

Weibliche Unfruchtbarkeit | Weibliche Subfertilität
Finox AG

Abgeschlossen

Studie nach der Zulassung zur Verwendung von Bemfola® in der humanassistierten Reproduktionstechnologie

Unfruchtbarkeit

Deutschland
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Selcuk University

Abgeschlossen

Die Bewertung der rekombinanten LH-Supplementierung bei Patienten mit suboptimaler Reaktion auf rekombinantes FSH, die sich einer ICSI unterziehen (LH)

Unfruchtbarkeit
Finox AG

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie nach der Zulassung zur Verwendung von Bemfola® in Techniken der assistierten Reproduktion des Menschen in Spanien. (BIRTH)

Unfruchtbarkeit

Spanien
Medical University of Vienna

Suspendiert

Wirksamkeit der ovariellen Stimulation basierend auf dem FSHR-Genotypstatus

Sterilität

Österreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck, S.L., Spain

Beendet

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Luveris® (Lutropin Alfa) in der mittleren Follikelphase für die kontrollierte ovarielle Stimulation (COS) im fortgeschrittenen reproduktiven Alter

Unfruchtbarkeit | Ovulationsinduktion

Spanien
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Abgeschlossen

Einfluss von drei verschiedenen Gonadotropin-Regimen auf das Eizellspendeprogramm

Eierstockstimulation

Spanien
Insemine Humen Reproduction Centre

Noch keine Rekrutierung

Inhibin B/AFC-Verhältnis für die Reaktion der Eierstöcke

Unfruchtbarkeit, weiblich | IVF | Ovulationsstörung
EMD Serono

Abgeschlossen

r-hGH Liquid Multidose versus gefriergetrocknete Multidose Bioäquivalenzstudie

Wachstumshormonmangel | Wachstumsfehler

Deutschland
Ferring Pharmaceuticals
Ferring SAU

Abgeschlossen

Bewertung des therapeutischen Nutzens von r-FSH in Verbindung mit hMG-HP

Sterilität

Spanien
University of Turin, Italy

Abgeschlossen

Ovarielle Stimulation mit rekombinanten Gonadotropinen im Vergleich zu humanem menopausalem Gonadotropin bei der In-vitro-Fertilisation

Unfruchtbarkeit

Italien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-II-Vergleichsstudie mit paralleler Kontrolle zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Lutropin Alpha und rekombinantem humanem luteinisierendem Hormon in der Mitte der kontrollierten Follikelphase der ovariellen Stimulation bei Frauen mit reduzierter ovarieller Reserve

Unfruchtbarkeit | Ovulationsinduktion

Spanien
Vietnam National University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Pergoveris bei älteren IVF-Patienten

Unfruchtbarkeit

Vietnam
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Lutropin Alfa bei Frauen mit dem Risiko eines schlechten Ansprechens

Eierstockstimulation

Spanien
EMD Serono

Beendet

Luveris® (Lutropin Alfa zur Injektion) bei Frauen mit hypogonadotropem Hypogonadismus (Luteinisierendes Hormon [LH] weniger als [

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, offene, kontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Saizen® auf die Herzfunktion bei Personen mit Wachstumshormonmangel (GHD) während der Übergangsphase von der Kindheit zum Erwachsenenalter

Wachstumshormonmangel | Kleinwuchs
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Wachstumshormonbehandlung zur Vorbeugung von Kleinwuchs bei jungen Mädchen mit Turner-Syndrom vor dem Alter von 4 Jahren

Turner-Syndrom

Frankreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

CONSORT Randomisierte kontrollierte Studie zur assistierten Reproduktionstechnologie

Unfruchtbarkeit

Schweiz
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saizen® bei Kindern mit idiopathischer Kleinwüchsigkeit (ISS)

Idiopathischer Kleinwuchs

Korea, Republik von
EMD Serono

Beendet

Saizen® Injektionslösung Immunogenitätsstudie zum Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen (GHD).

Wachstumshormonmangel (GHD)

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A., Geneva

Abgeschlossen

Saizen bei intrauteriner Wachstumsverzögerung

Kinder, die mit schwerer intrauteriner Wachstumsverzögerung geboren wurden
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer vordefinierten festen Dosis des Gonal-f-Pens basierend auf den Ausgangscharakteristika der Probanden bei Probanden, die sich einer Vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen (CONSORT)

Unfruchtbarkeit

Frankreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Untersuchung eines langwirksamen follikelstimulierenden Hormons bei unfruchtbaren Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

AS900672 – Angereichert mit Ovulationsinduktion

Ovulationsinduktion

Schweiz
Parc de Salut Mar

Abgeschlossen

Step Up versus Step Down bei der kontrollierten Ovarialstimulation

Keine erklärbare Sterilität

Spanien
Regionshospitalet Viborg, Skive

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von rekombinantem luteinisierendem Hormon (r-Lh) und rekombinantem humanem Choriongonadotropin (r-hCG) auf die Stimulation der Eierstöcke bei Techniken der assistierten Reproduktion (ART)

Unfruchtbarkeit | Kontrollierte ovarielle Stimulation

Dänemark
Gema Biotech S.A.
QUID Quality in Drugs and Devices Latin American Consulting SRL

Abgeschlossen

Eine randomisierte, multizentrische, offene, verblindete Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Folitime® von Gemabiotech S.A. im Vergleich zu Gonal-f® von Merck Serono bei Patienten mit Unfruchtbarkeit, die sich einer ART unterziehen

Unfruchtbarkeit

Argentinien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Abgeschlossen

Analyse von zwei Therapeutika mit Cetrotide® bei Frauen mit polyzystischen Ovarien (PCO) in der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) (ATTAC-PCO)

Polyzystisches Ovarialsyndrom

Frankreich
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., China

Abgeschlossen

Vorhersagemarker bei Kindern mit chinesischem Wachstumshormonmangel (GHD), die mit Saizen® behandelt wurden

Zwergwuchs, Hypophyse
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Korrelation zwischen spontanem Aufholwachstum, klinischem Ansprechen auf Saizen (rekombinantes menschliches Wachstumshormon, r-hGH) und Genexpressionsprofilierung bei Kindern, die klein für das Gestationsalter (SGA) sind (SAIZEN in SGA)

Säugling, klein für das Gestationsalter

Italien
EMD Serono

Abgeschlossen

Wachstumshormon bei der Behandlung von HIV-assoziierter Auszehrung

HIV-Infektionen | HIV-Wasting-Syndrom
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono GmbH, Germany; Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PERgoveriS in der stratifizierten Behandlung für assistierte Reproduktionstechnik (PERSIST)

Assistierte Reproduktionstechniken | Reproduktionstechnik, assistiert

Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Finnland, Slowakei, Niederlande, Dänemark, Frankreich, Griechenland
EMD Serono

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Serostim® zur Aufrechterhaltung des Behandlungseffekts, der während der Studie von Serostim® beim humanen Immundefizienzvirus-assoziierten Fettumverteilungssyndrom erzielt wurde

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus | Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Benutzerfreundlichkeit, lokalen Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von Gonal-f® (Massenfüllung in einem Fertigpen)

Unfruchtbarkeit

Griechenland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

GONAL-f CONSORT (Konsistenz der r-hFSH-Anfangsdosen für eine individuelle Behandlung)

Unfruchtbarkeit

Deutschland
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie zur Bestimmung der monobifollikulären Entwicklung bei unfruchtbaren Frauen, die einer Ovulationsinduktion mit Follitropin α unterzogen wurden (P450)

Ovulationsinduktion

Spanien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von rekombinantem menschlichem Wachstumshormon (r-hGH), Saizen®, bei einer Population von Kindern mit Hypochondroplasie, behandelt mindestens 3 Jahre oder bis nahe der endgültigen Größe, falls zutreffend, im Vergleich zu einer historischen Kohorte von Nicht-behandelten Kinder

Hypochondroplasie

Frankreich
EMD Serono

Abgeschlossen

Cool.Click™ Adolescent Transition Study: Studie zu Saizen® bei Patienten mit Wachstumshormonmangel im Kindesalter

Hypophysen-Zwergwuchs | Wachstumshormonmangel im Kindesalter

Vereinigte Staaten
EMD Serono

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Serostim® bei der Behandlung von Patienten mit dem humanen Immundefizienzvirus-assoziierten Fettumverteilungssyndrom (HARS)

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus | Humanes Immundefizienzvirus-assoziiertes Adipose Redistribution Syndrome (HARS)
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Beendet

Expressionsprofil Studie zu Endometriumproben (EXPRESS)

In-vitro-Fertilisation

Frankreich
EMD Serono

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Serostim® Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Human Immunodeficiency Virus-Associated Adipose Redistribution Syndrome

Vereinigte Staaten, Kanada
Glycotope GmbH

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von FSH-GEX™ im Vergleich zu 150 IE Gonal-f®

Unfruchtbarkeit

Deutschland, Ungarn
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Niedrig dosiertes Gonal-f® zur Ovulationsinduktion (LoGo)

Unfruchtbarkeit | Monofollikuläre Entwicklung

Vereinigtes Königreich, Irland
EMD Serono

Abgeschlossen

Behandlung von abnormer Ansammlung von Fettgewebe bei Patienten mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

HIV-Infektionen | Lipodystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada

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