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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo zu gekapselten Cebranopadol-Tabletten

Insgesamt 3227 ergebnisse

Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Cebranopadol

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von Cebranopadol auf den Atmungsantrieb, das Zentralnervensystem (ZNS) und Schmerzen.

Schmerzen

Niederlande
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Missbrauchspotenzials von 3 Dosen GRT6005 bei erwachsenen, nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauch, Droge

Kanada
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Finamin-Tabletten in China

Parkinson Krankheit

China
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GRT6005 bei Patienten mit Osteoarthritis (OA) Knieschmerzen

Mäßiger bis schwerer chronischer Schmerz aufgrund von Osteoarthritis des Knies

Vereinigte Staaten
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der immunologischen Wirkungen und Sicherheit einer 60-tägigen Behandlung mit ALK HDM-Tabletten bei erwachsenen Probanden mit HDM-induzierter allergischer Rhinitis und/oder atopischem Asthma

Asthma | Allergie | Schnupfen

Weißrussland, Russische Föderation
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HEC96719-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
ALK-Abelló A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie an Chinesen mit Hausstaubmilbenallergie unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer (QUEST)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Österreich, China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie mit XZP-5610-Tabletten bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S004 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
Cellceutix Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver leichter bis mittelschwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Omadacyclin vs. Placebo bei Erwachsenen mit NTM-Lungenerkrankung, verursacht durch Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung | Mycobacterium Abscessus-Infektion | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungeninfektion

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Cebranopadol bei Diabetikern, die an chronischen Schmerzen leiden, die durch Nervenschäden verursacht werden

Diabetes Mellitus | Diabetische Neuropathien | Chronischer Schmerz

Frankreich, Spanien, Österreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung des Missbrauchspotentials von Cebranopadol beim Menschen

Potenzial für menschlichen Missbrauch

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen Hyponatriämie und Osteoporose bei Patienten mit Epilepsie.

Hyponatriämie | Metabolische Knochenkrankheit

Dänemark
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, gefolgt von einer offenen Verlängerung

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Crossover-Studie an gesunden Probanden zur Bewertung des PK-Profils von KVD824 nach Einzel- und Mehrfachdosen von Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR).

Hereditäres Angioödem

Vereinigtes Königreich
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zu SHR4640-Tabletten in Kombination mit Febuxostat-Tabletten bei der Behandlung von primärer Gicht und Hyperurikämie

Primäre Gicht und Hyperurikämie
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AGR-Tabletten zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in Koreanisch

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Nicht saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Gesund
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und des Lebensmitteleffekts auf die PK von ASC11/RTV-Tabletten bei gesunden Probanden

COVID-19 | Gesund

China
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik (PK), Sicherheit, Verträglichkeit von SR750 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von HRS-2261 bei Patienten mit refraktärem chronischem Husten

Refraktärer chronischer Husten

China
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung einer IOD-Senkung mit TO-O-1001-Augentropfen bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Australien
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirksamkeit und Sicherheit von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei T2DM-Patienten, die mit Metformin unzureichend eingestellt sind

Störungen des Glukosestoffwechsels | Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes Mellitus | Erkrankungen des endokrinen Systems | Stoffwechselkrankheit

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie von Preladenant (SCH 420814) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) bei japanischen Patienten (P06402)

Parkinson-Krankheit
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik der BIIB 722 CL-Trinklösung und der BIIB 722 CL-Filmtablette bei gesunden Probanden

Gesund
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
IRCCS San Raffaele; Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; IRCCS Centro Neurolesi...

Aktiv, nicht rekrutierend

Telerehabilitation bei leichter kognitiver Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung

Italien
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu HS-10501-Tabletten bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Abgeschlossen

Die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von SR750 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie mit XZP-6019-Tabletten bei gesunden Probanden

Nicht alkoholische Fettleber

China
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GRT9906-Retardtabletten nach Dosiserhöhung bei gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Untersuchung von VX-121 bei gesunden Probanden und bei Probanden mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Niederlande, Vereinigtes Königreich
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Yuxuebi Tablet bei der Behandlung von Nachtschmerzen bei ankylosierender Spondylitis (AS).

Spondylitis ankylosans

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD, Nahrungsmittelwirkung von einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen von HSK31858 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China

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