Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo gegen KRP203 - 1,2 mg

Insgesamt 6226 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KRP203 bei subakutem kutanem Lupus erythematodes

Subakuter kutaner Lupus erythematodes

Griechenland, Deutschland, Italien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Radicle Science

Abgeschlossen

Radicle Health1: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessformulierungen und ihre Auswirkungen auf die allgemeine Gesundheit

Depression | Schmerzen | Schlafen | Angst

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Radicle Science

Aktiv, nicht rekrutierend

Radicle Energy2: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte gegen Müdigkeit und andere gesundheitliche Folgen

Ermüdung | Energie

Vereinigte Staaten
Tranzyme, Inc.

Beendet

Studie zur Wirksamkeit/Sicherheit von TZP-102 bei diabetischer Gastroparese (DIGEST)

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten, Polen
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von Lu AE04621 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Der BCD-089 (aIL6R) bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (AURORA)

Seropositive RA

Russische Föderation, Weißrussland
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals Industries...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Nilotinib BE bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit (NILEAD)

Alzheimer Erkrankung
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rekrutierung

K0706 für Patienten mit diagnostizierter Demenz mit Lewy-Körperchen

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Hat die bioaktive Substanz im Kaffee, Cafestol, vorbeugende Eigenschaften bei Typ-2-Diabetes? (Akute Teilstudie)

Fettleibigkeit, Bauch

Dänemark
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie von AMG 162 (Denosumab) bei japanischen Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Beendet

SP16 als Therapeutikum für COVID-19-induziertes ARDS

Lungenentzündung | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Semaglutid bei gesunden chinesischen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
Radicle Science

Abgeschlossen

Radicle Rest 2: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte zu Schlaf- und Gesundheitsergebnissen

Schlafstörung | Schlafen | Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Talsaclidin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ

Alzheimer Erkrankung
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

VEC-162-Studie bei erwachsenen Patienten mit primärer Schlaflosigkeit

Primäre Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von KRN23 bei X-chromosomaler Hypophosphatämie

X-chromosomale Hypophosphatämie

Vereinigte Staaten
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Tranzyme, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen der einmal täglichen oralen Verabreichung von TZP-102 auf die Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit diabetischer Gastroparese

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Gastroparese

Vereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Norwegen, Polen, Schweden
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Frühe klinische Phase-2-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu TS-142 bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe und Hypopnoe.

Patienten mit leichter obstruktiver Schlafapnoe Hypopnoe

Japan
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Otonomy, Inc.

Abgeschlossen

OTO-104 für Morbus Menière

Morbus Menière

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine italienische Studie zur Wirksamkeit von Atomoxetin bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und komorbider oppositioneller trotziger Störung (ODD).

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Oppositionelles Trotzverhalten

Italien
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu DSP-5423P bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

China, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Russische Föderation, Taiwan, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RoActemra/Actemra (Tocilizumab) subkutan verabreicht in Kombination mit traditionellen DMARDs bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Polen, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Brasilien, Kanada, Südafrika, Spanien, Griechenland, Russische Föderation, Schweiz, Thailand, Bulgarien, Israel, Mexiko, Ungarn, Argentinien, Panama, Philippinen, Guatemala, Malaysia, Austra... und mehr
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Peru, Kanada, Vereinigtes Königreich, Chile, Argentinien, Mexiko, Schweden
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tarafenacin 0,2 mg und Tarafenacin 0,4 mg mit Placebo bei Patienten mit überaktiver Blase.

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Watson Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Anticholinergikums zur Behandlung der primären axillären Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0165-1875 in Kombination mit Semaglutid bei Menschen mit Fettleibigkeit wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil steigender oraler Dosen von MMV390048, Teil A

Malaria

Australien
Radicle Science

Aktiv, nicht rekrutierend

Radicle Relief 2: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte zu Schmerzen und Gesundheitsergebnissen

Schmerzen | Neuropathischer Schmerz | Nozizeptiver Schmerz

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut Semaglutid bei Menschen mit Typ-2-Diabetes wirkt, die an Übergewicht oder Adipositas leiden (STEP 2)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten, Indien, Japan, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Kanada, Spanien, Südafrika, Deutschland, Griechenland, Vereinigte Arabische Emirate, Argentinien, Puerto Rico
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von TS-142 bei gesunden Probanden

Wirkung von Lebensmitteln

Japan
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von CVL-871 bei Patienten mit demenzbedingter Apathie

Apathie bei Demenz

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Vier-Dosen-Schemata von BAY1021189 bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion, die an einer sich verschlechternden chronischen Herzinsuffizienz leiden (SOKRATES-REDUZIERT)

Herzfehler

Belgien, Frankreich, Schweiz, Vereinigte Staaten, Spanien, Griechenland, Japan, Singapur, Österreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Dänemark, Israel, Niederlande, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Schweden, Tschechien, Austr... und mehr

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