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Suchen Sie in klinischen Studien nach: VRC07-523LS (40 mg/kg, i.v.)

Insgesamt 237 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PGDM1400LS allein und in Kombination mit VRC07-523LS und PGT121.414.LS bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Kenia, Südafrika
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit den monoklonalen Antikörpern PGDM1400 und PGT121 sowie VRC07-523LS bei HIV-infizierten und HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von VRC01, VRC01LS und VRC07-523LS, starke Anti-HIV-neutralisierende monoklonale Antikörper, bei HIV-1-exponierten Säuglingen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Zimbabwe, Südafrika
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2a-Studie mit monoklonalen Antikörpern PGT121, VRC07-523LS und PGDM1400 bei nicht HIV-infizierten und HIV-infizierten Erwachsenen

HIV/Aids

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of VRC07-523LS in the Sera and Mucosae of Healthy, HIV-Uninfected Adult Participants (VRC07-523LS)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

VRC 605: Sicherheit und Pharmakokinetik eines humanen monoklonalen Antikörpers, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS), intravenös oder subkutan an gesunde Erwachsene verabreicht

HIV-Prävention

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und der Serumkonzentrationen eines humanen monoklonalen Antikörpers, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS), verabreicht in mehreren Dosen und Wegen an gesunde, nicht mit HIV infizierte Erwachsene

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Schweiz
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; HIV Prevention Trials Network

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität des monoklonalen Antikörpers PGT121.414.LS, der allein und in Kombination mit VRC07-523LS über intravenöse oder subkutane Infusionen bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern verabreicht wird

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
David Ho
US Military HIV Research Program; Henry M. Jackson Foundation for the Advancement... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Bispezifischer Antikörper 10E8.4/iMab und monoklonaler Antikörper VRC07-523LS bei HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Phase-I-Studie zur Bewertung eines humanen monoklonalen Antikörpers (MAb) 10E8VLS, der allein oder gleichzeitig mit MAb VRC07-523LS durch subkutane Injektion bei gesunden Erwachsenen verabreicht wird

Gesunde Immunantwort bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Kombinationen der monoklonalen Antikörper PGT121, PGDM1400, 10-1074 und VRC07-523LS, die über intravenöse Infusion bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern verabreicht wurden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ImmunityBio, Inc.; Rockefeller University

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des IL-15-Superagonisten (N-803) mit und ohne breit neutralisierende Kombinationsantikörper zur Induktion der HIV-1-Kontrolle während der Unterbrechung der analytischen Behandlung

HIV infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Phase 1, Open-Label-Einzeldosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und virologischen Auswirkungen von VRC01LS oder VRC07-523LS bei HIV-infizierten virämischen Erwachsenen

HIV-1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie zu AK127 in Kombination mit AK104 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Kombination von HIV-spezifischen breit neutralisierenden monoklonalen Antikörpern in Kombination mit einer ART-Initiation während einer akuten HIV-Infektion zur Induktion einer HIV-Remission

Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Peru
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität der Kombinationstherapie von VRC07-523LS und Vorinostat bei HIV-infizierten Personen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
MitoImmune Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von MIT-001 nach SC-Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesunde Themen

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Offene Erweiterungsstudie zu PRO044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Italien, Schweden
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Erweiterungsstudie von BMN 044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Niederlande, Belgien, Italien, Schweden
Harpoon Therapeutics

Beendet

Studie zu HPN424 bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

Fortgeschrittener Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boris Juelg, MD PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheit, Immunogenität, Wirksamkeit von Ad26.Mos4.HIV, MVA-BN-HIV und PGT121, PGDM1400 und VRC07-523LS bei HIV-1-infizierten Erwachsenen

Erworbenes Immunschwächesyndrom | Sexuell übertragbare Krankheiten, viral | Retroviridae-Infektionen | HIV | Immunologisches Mangelsyndrom, erworben

Vereinigte Staaten
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EB05 + SOC gegenüber Placebo + SOC bei erwachsenen Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19 | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten, Kanada
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die zuvor mit einer Anti-TNF-Therapie behandelt wurden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Israel, Australien, Kanada, Niederlande, Neuseeland, Österreich
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von CNTO 6785 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit von CR8020 und CR6261, monoklonalen Antikörpern, gegen Influenza-Infektionen

Grippe

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Bulgarien, Niederlande, Brasilien, Südafrika, Schweden
Miquel Pujol
Hospital Universitari de Bellvitge

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Daptomycin plus Fosfomycin im Vergleich zu Daptomycin zur Behandlung von MRSA-Bakterien

Staph Aureus Methicillin-resistente Bakteriämie

Spanien
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit neutralisierender Antikörper und Impfung zur Induktion einer HIV-Remission (RV582)

HIV-1-Infektion

Thailand
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der allgemeinen Schmerzlinderung und Sicherheit von intravenösem (IV) CR845 bei Patienten, die sich einer Bauchoperation unterziehen

Schmerzen nach einer Bauchoperation

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirkstoffkonzentration eines Antikörpers gegen HIV bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Studie von Natriumnitroprussid bei Kindern, die eine kontrollierte Hypotonie im Operationssaal benötigen

Hypotonie

Vereinigte Staaten
Biogen

Abgeschlossen

Langzeitbewertung der remyelinisierenden Therapie (RENEWED)

Akute Optikusneuritis

Schweden, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Dänemark, Ungarn, Belgien, Tschechien, Australien, Italien
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, PK und antivirale Aktivität des monoklonalen PGT121-Antikörpers bei HIV-nicht infizierten und HIV-infizierten Erwachsenen

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GLYX-13 bei Patienten mit unzureichendem/teilweisem Ansprechen auf Antidepressiva

Depression

Vereinigte Staaten
Children's Hospital of Michigan

Abgeschlossen

Optimale Dosierung von Ketamin zur Kurzsedierung und Analgesie bei Kindern

Mäßige, tiefe Sedierung
Arnold Kristof

Rekrutierung

Aminosäureernährung bei Schwerkranken (AA-ICU)

Entzündung | Kritische Krankheit | Unterernährung

Kanada
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Beendet

Eine Studie zu KW-0761 bei Patienten mit HTLV-1-assoziierter Myelopathie (HAM)

HTLV-1-assoziierte Myelopathie

Japan
American University of Beirut Medical Center

Abgeschlossen

Intravenöses Dexmedetomidin für die Qualität des Auftauchens aus der Vollnarkose

Zittern | Postoperative Genesung | Wiederherstellung der Anästhesie | Entstehung der Anästhesie

Libanon
Golden Jubilee National Hospital

Abgeschlossen

Tranexamsäure vs. Quixil – Reduzierung des Blutverlusts beim Gelenkersatz

Blutung | Arthroplastik, Ersatz, Knie | Arthroplastik, Ersatz, Hüfte

Vereinigtes Königreich
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
Nabriva Therapeutics AG

Rekrutierung

PK-Studie zur Einzeldosis-ZTI-01 bei Kindern ( (Pediatric_PK)

Pädiatrie ALLE

Vereinigte Staaten
Assiut University

Abgeschlossen

Wirkung von intravenösem Nalbuphin auf die Emergenzbewegung

Postoperative Komplikationen

Ägypten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Tessa Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung von Chemotherapie und Immuntherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom (NPC). (VANCE)

Nasopharynxkarzinom

Vereinigte Staaten, Taiwan, Malaysia, Singapur, Thailand
Washington University School of Medicine

Abgeschlossen

Methadon in der Kinderanästhesiologie II (MEPAII)

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln oder einer Kombination bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten

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