Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: ZKAB001 15 mg/kg

Insgesamt 3932 ergebnisse

Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 (Drug Code) im begrenzten Stadium eines hochgradigen Osteosarkoms

Osteosarkom

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 (Drug Code) bei rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 (Arzneimittelcode) bei lokal fortgeschrittenem und metastasiertem Urothelkarzinom

Urothelkarzinom

China
Indiana University
Eli Lilly and Company

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines selektiven Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (LY500307) für negative Symptome und kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie (Beta)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

MT-8554 zur Verringerung vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen

Hitzewallungen in den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Beendet

Leberteststudie zur Verwendung von JKB-122 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten, die auf frühere Interferon-basierte Therapien nicht ansprachen (JKB122)

Chronische Hepatitis C

Taiwan
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutierung

Klinische Phase-Ib/II-Studie mit Pexa-Vec (Vaccinia GM CSF/Thymidinkinase-deaktiviertes Virus) in Kombination mit rekombinantem, humanem, monoklonalem Anti-PD-L1-Antikörper (ZKAB001) bei metastasierendem Melanom

Lokale Progression oder metastasiertes Melanom mit fehlgeschlagener Erstlinienbehandlung

China
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von RX-10100 zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED)

Erektile Dysfunktion (ED)

Vereinigte Staaten
Lee's Pharmaceutical Limited

Anmeldung auf Einladung

Eine klinische Studie zum PD-L1-Antikörper ZKAB001 in Kombination mit Capecitabin bei reseziertem Gallengangskrebs

Gallengangskrebs

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studium der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von HZBio1 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Studie von TPN171H-Tabletten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

China
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verwendung von HLX10 in Kombination mit HLX04 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Hepatozelluläres Karzinom

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TS-091 bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie

Japan, Korea, Republik von
University of Edinburgh
NHS Lothian

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von Apelin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie und Monotherapie von Candesartan und Amlodipin zur Dosisfindung bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Etravil® Tablette 10 mg und Etravil® Tablette 25 mg (DWETR)

Depression | Enuresis | Depressiver Zustand

Korea, Republik von
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter CTLA-4-FC-Fusionsproteine bei gesunden Probanden

Freiwilliger Gesundheit

China
Regional Hospital Holstebro

Zurückgezogen

Aquaporin 2 im Urin bei Patienten mit Syndrom der unangemessenen ADH-Sekretion, verursacht durch die Behandlung mit Antiepileptika

Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion

Dänemark
SanQing Jin

Abgeschlossen

Beobachtung der Propofol-Titration bei unterschiedlichen Geschwindigkeiten (OPTDS)

Anästhesie, allgemein | Hämodynamik

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42 in Kombination mit ETV und PEG-IFN α-2a bei Patienten mit HBV

Hepatitis B, chronisch

China
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit den monoklonalen Antikörpern PGDM1400 und PGT121 sowie VRC07-523LS bei HIV-infizierten und HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer CAT-354-Dosen bei Patienten mit mittelschwerem Asthma

Mittelschweres Asthma

Vereinigtes Königreich
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenem und (oder) wiederkehrendem solidem Tumor/Lymphom (GB226)

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor | Rezidivierender solider Tumor | Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit Lymphozytendepletion

China
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu GSK1550188 bei japanischen Probanden mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
University Hospital, Basel, Switzerland

Noch keine Rekrutierung

Akute dosisabhängige Wirkungen von DMT-Bolus-Applikationen bei gesunden Probanden (DMT BDR-Studie) (DMT BDR)

Gesund

Schweiz
West China Hospital

Unbekannt

Eine Studie mit 18–22 mg/kg/d Ursodeoxycholsäure bei refraktärer primärer biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

China
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Beendet

GFM-Acadesine: Eine Phase-I-II-Studie mit Acadesine (Acadesine)

SMD

Frankreich
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Abgeschlossen

ZKY001-Augentropfen zur Behandlung von Hornhautepitheldefekten in einer klinischen Phase-Ⅱ-Studie

Hornhautepitheldefekt

China
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von EB05 + SOC gegenüber Placebo + SOC bei erwachsenen Krankenhauspatienten mit COVID-19

COVID-19 | Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten, Kanada
Promius Pharma, LLC

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von NAB001 bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Onychomykose der Zehennägel

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften von HM10460A (HNK460) bei gesunden erwachsenen koreanischen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Hospital Infantil Albert Sabin

Abgeschlossen

Gabapentin als präanästhetisches Medikament für schnelle Eingriffe in der pädiatrischen Onkologie

Schmerzen, postoperativ | Erbrechen | Anästhesie | Agitationszustände als akute Reaktion auf außergewöhnlichen Stress

Brasilien
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Studie zur Bewertung von Toripalimab (JS001) bei Patienten mit fortgeschrittenem GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasopharynxkarzinom | Adenokarzinom des Magens | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Dosisfindungsstudie mit OPC-131461 bei Herzödem (kongestive Herzinsuffizienz [CHF])

Herzödem (CHF)

Japan
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Abgeschlossen

Eine Studie über TB-403 bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Medulloblastom

Rezidiviertes oder refraktäres Medulloblastom (MB), Neuroblastom (NB), Ewing-Sarkom (ES) und alveoläres Rhabdomyosarkom (ARMS)

Vereinigte Staaten
Frontier Biotechnologies Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über ein topisches Pflaster (AB001) bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Chronische Rückenschmerzen

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, PK und antivirale Aktivität des monoklonalen PGT121-Antikörpers bei HIV-nicht infizierten und HIV-infizierten Erwachsenen

HIV infektion

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-2-Studie zur Dosisauswahl von Candesartan Cilexetil und Amlodipinbesylat zur Behandlung von essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu HS-20094 bei T2DM-Teilnehmern

Typ 2 Diabetes

China
Promius Pharma, LLC

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von NAB001 bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Onychomykose der Zehennägel

Onychomykose

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZKY001-Augentropfen (TPRK)

Hornhautepitheldefekt

China
Tata Main Hospital

Rekrutierung

Dosisabhängige Studie der Ringer-Laktatlösung zur Vorbeugung von Hypotonie nach Induktion

Hypotonie nach Induktion

Indien

Suchen Sie in klinischen Studien nach: ZKAB001 15 mg/kg

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte