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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ZSP1273 1200mg

Insgesamt 16075 ergebnisse

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zu ZSP1273 bei Patienten mit akuter unkomplizierter Influenza A

Grippe A

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie an gesunden Teilnehmern, 200 mg Tabletten ZSP1273 im Vergleich zu 200 mg Granulat ZSP1273

Bioäquivalenz

China
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin und Favipiravir bei der Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Truthahn
Cerecin

Zurückgezogen

Studie zur Pharmakokinetik (PK) der medizinischen Lebensmittelformulierung bei mittelkettigen Triglyceriden

Alzheimer Erkrankung
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von ZSP1273 bei Teilnehmern mit Leberfunktionsstörung

Pharmakokinetik | Leberfunktionsstörung

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Pharmakokinetik von ZSP1273 bei Teilnehmern mit schwerer Nierenerkrankung

Nierenfunktionsstörung

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von ZSP1273 bei älteren Teilnehmern

Ältere

China
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von [14C]ZSP1273 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden in China

Pharmakokinetik

China
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Auswirkungen von Itoprid auf die motorischen und sensorischen Funktionen des Magens bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Linezolid-Dosierungsstrategien bei arzneimittelresistenter TB

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenia, Philippinen, Südafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Medical University of South Carolina

Abgeschlossen

Die Wirkung von Minocyclin und N-Acetylcystein zur Behandlung von Fibromyalgie

Fibromyalgie

Vereinigte Staaten
University of Calgary

Noch keine Rekrutierung

Cannabis zur prophylaktischen Behandlung von Migräne

Chronische Migräne
Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Derazantinib und Atezolizumab bei Patienten mit Urothelkarzinom (FIDES-02)

Urothelkarzinom

Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Italien, Kanada, Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Polen, Schweiz, Tschechien, Österreich
NP Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von XC7 (das zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt werden soll) bei gesunden Freiwilligen

Covid19 | Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit ZSP1273-Tabletten bei Patienten mit akuter unkomplizierter Influenza A

Grippe A

China
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Forschung zur Bewertung eines PDE5-Inhibitors für erektile Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Abemaciclib mit oder ohne Atezolizumab bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PG-530742 bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Kniearthrose

Arthrose, Knie

Ungarn, Vereinigtes Königreich
Chang Gung Memorial Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung einer schweren depressiven Störung mit intermittierender Theta-Burst-Stimulation (iTBS)

Depressive Störung, behandlungsresistent

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C -GSK1322322 nach einer intravenösen und einer oralen Gabe

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für T-1201-Injektionskit 100 mg bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Taiwan
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von XC243 nach einmaliger und mehrfacher oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Freiwillige

Russische Föderation
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Abgeschlossen

Pilotstudie am Menschen zu Lacosamid bei Alkoholkonsumstörung (AUD) (ACGT)

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen

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