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Suchen Sie in klinischen Studien nach: complement factor C5 inhibitor

Insgesamt 91540 ergebnisse

BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

BCX9930 zur Behandlung von C3G, IgAN und PMN (RENEW) (RENEW)

Immunglobulin-A-Nephropathie | Membranöse Nephropathie | Komplement 3 Glomerulopathie

Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pharming Technologies B.V.

Beendet

Prävention einer akuten Nierenschädigung bei Patienten mit NSTEMI (AKI)

Myokardinfarkt ohne ST-Hebung (NSTEMI)

Schweiz
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

BCX9930 zur Behandlung von PNH bei Patienten, die keine andere Komplement-Inhibitor-Therapie erhalten (REDEEM-2)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Malaysia, Südafrika, Korea, Republik von
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu ALXN1210 bei nicht mit Komplement-Inhibitoren behandelten erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom (aHUS)

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Russische Föderation, Österreich, Kanada
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Prävention einer schweren SARS-CoV-2-Infektion bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

Bestätigte Coronavirus-Erkrankung

Vereinigte Staaten
BioCryst Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitsicherheit von BCX9930 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Vereinigtes Königreich, Ungarn, Frankreich, Spanien, Malaysia, Südafrika, Korea, Republik von
Ensysce Biosciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Quotient Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Oxycodon und PF614 zusammen mit Nafamostat verabreicht (MPAR-101)

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Cedars-Sinai Medical Center
OneLegacy Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Berinert (C1INH) vs. Placebo für DGF/IRI

Chronische Nierenerkrankungen | Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Wonju Severance Christian Hospital

Anmeldung auf Einladung

Die Sicherheit von Nafamostatmesylat für Patienten mit hohem Blutungsrisiko, die sich einer Hämodialyse unterziehen: Eine Pilotstudie (Nafamostat)

Blutung | Dialyse; Komplikationen

Korea, Republik von
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zur Prävention akuter Attacken von 1) hereditärem Angioödem (HAE) bei Kindern und 2) nicht-histaminergen Angioödem mit normalem C1-Inhibitor (C1-INH) bei Jugendlichen und Erwachsenen

Angioödem | Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Spanien
CSL Behring

Abgeschlossen

CSL312 (Garadacimab) in der Prävention von hereditären Angioödem-Attacken

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Ungarn, Kanada, Niederlande, Israel
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von Nahrung und Alter auf Danicopan

Gesund

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie mit ansteigender Mehrfachdosis von Ravulizumab (ALXN1210) bei Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie | PNH

Korea, Republik von, Kanada, Frankreich, Deutschland, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von Bradykinin-Antagonisten auf pulmonale Manifestationen von COVID-19-Infektionen (AntagoBrad-Cov-Studie). (AntagoBrad)

Covid19

Frankreich
TYK Medicines, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von TY-9591 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Columbia University

Abgeschlossen

Untersuchung von Coenzym Q10 während eines Behandlungszyklus mit Doxorubicin bei Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von aus menschlichem Plasma gewonnenem C1-Esterase-Inhibitor als Add-on zum Behandlungsstandard für die Behandlung von refraktärer Antikörper-vermittelter Abstoßung (AMR) bei erwachsenen Empfängern von Nierentransplantationen

Antikörper-vermittelte Abstoßung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland
Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von IV Ravulizumab bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie

Pneumonie, viral | Akutes Lungenversagen | Akute Lungenverletzung | COVID-19 Schwere Lungenentzündung

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Japan
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zu ALXN1210 IV bei Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

PNH

Korea, Republik von, Australien
National Cancer Center, Korea

Abgeschlossen

Pharmakogenomische Studie zur Bereitstellung einer personalisierten Strategie zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) IIIB/IV

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Korea, Republik von
BioCryst Pharmaceuticals

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie mit BCX9930 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit PNH

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Vereinigtes Königreich, Österreich, Südafrika
AO GENERIUM

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von GNR-038 vs. Berinert® bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Russische Föderation
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ACH-0145228 bei Verabreichung als Tablette mit sofortiger Freisetzung im Vergleich zu Pulver-in-Kapsel bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
University Hospital, Basel, Switzerland
Pharming Technologies B.V.

Beendet

Conestat Alfa zur Prävention einer schweren SARS-CoV-2-Infektion bei Krankenhauspatienten mit COVID-19

Coronavirus-Infektionen

Schweiz, Brasilien, Mexiko
Ensysce Biosciences
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Oral verabreichtes Nafamostat bei gesunden Freiwilligen

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Eine Studie über Mehrfachdosen von ALXN2050 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Neuseeland
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einzeldosis ALXN2050 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Neuseeland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-314 bei erwachsenen Patienten im Krankenhaus, bei denen eine COVID-19-Lungenentzündung diagnostiziert wurde

COVID-19

Korea, Republik von
Shire
Halozyme Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakologie der subkutanen Verabreichung von CINRYZE mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous CINRYZE Administration

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung steigender CINRYZE-Dosen

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Verwendung von C1-Esterase-Inhibitor (Mensch) bei Patienten mit akuter Antikörper-vermittelter Abstoßung

Transplantatabstoßung

Vereinigte Staaten, Deutschland
Shire

Abgeschlossen

C1-Esterase-Inhibitor (C1INH-nf) zur Behandlung von Attacken des akuten hereditären Angioödems (HAE).

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

C1-Esterase-Inhibitor (C1INH-nf) zur Vorbeugung von Attacken des akuten hereditären Angioödems (HAE).

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Subkutane Behandlung mit Icatibant bei akuten Anfällen von hereditärem Angioödem

Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Open-Label-C1-Esterase-Inhibitor (C1INH-nf) zur Prävention von Attacken des akuten hereditären Angioödems (HAE). (CHANGE 3)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Offener C1-Esterase-Inhibitor (C1INH-nf) zur Behandlung von Attacken des akuten hereditären Angioödems (HAE). (CHANGE 2)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire
PPD

Abgeschlossen

Verblindete Sicherheit und Wirksamkeit Placebokontrollierte Studie zu Icatibant bei Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor-induzierten Angioödemen

Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitor-induziertes Angioödem

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel
Shire

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem C1-Esterase-Inhibitor zur Prävention von Angioödem-Attacken bei Jugendlichen und Erwachsenen mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Kanada, Rumänien
Shire

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik des rekombinanten humanen C1-Esterase-Inhibitors bei gesunden erwachsenen Probanden

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

CINRYZE zur Behandlung hereditärer Angioödem-Attacken bei Kindern unter 12 Jahren

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
Shire

Abgeschlossen

Subkutanes CINRYZE mit rekombinanter humaner Hyaluronidase zur Vorbeugung von Angioödem-Attacken

Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Schweden
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CINRYZE zur Prävention von Angioödem-Attacken bei Kindern im Alter von 6-11 Jahren mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem (HAE)

Israel, Deutschland, Mexiko, Vereinigte Staaten, Rumänien
Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetik des C1-Esterase-Inhibitors bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Untersuchung des C1-Inhibitors (menschlich) zur Vorbeugung von Angioödem-Attacken und Behandlung von Durchbruchattacken bei japanischen Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE)

Hereditäres Angioödem (HAE)

Japan
Assiut University

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Wirkung einiger Medikamente zur Behandlung von Vaskulitis auf das Komplementsystem bei Kindern

Vaskulitis

Ägypten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von Danicopan bei Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesund

Australien
IMMUNOe Research Centers

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Nutzens von RUCONEST® bei Patienten, bei denen UAW im Zusammenhang mit IVIG-Infusionen auftreten

CVI – Common Variable Immunodeficiency

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-314 (Nafabelltan) bei erwachsenen Patienten im Krankenhaus, bei denen eine COVID-19-Pneumonie diagnostiziert wurde

COVID-19

Russische Föderation
CSL Behring
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Pharmakologie und Sicherheit von subkutan verabreichtem C1-Esterase-Inhibitor

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten, Deutschland

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