- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Suchen Sie in klinischen Studien nach: Leber congenital amaurosis, retinitis pigmentosa
Insgesamt 24142 ergebnisse
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
OcugenRekrutierungRetinitis pigmentosa | Leber angeborene AmauroseVereinigte Staaten
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, nicht rekrutierendLeber angeborene Amaurose | Vererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-MutationenVereinigte Staaten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendVererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-Mutationen
-
Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendEine Patientenregisterstudie für Patienten, die in den USA mit Voretigen Neparvovec behandelt wurdenBestätigte biallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieVereinigte Staaten
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAbgeschlossenAngeborene Leberamaurose 2 | Retinitis pigmentosa 20Italien
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalUnbekanntLeber angeborene Amaurose, Retinitis pigmentosaChina
-
QLT Inc.AbgeschlossenAngeborene Leberamaurose (LCA) | Retinitis pigmentosa (RP)Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Schweiz, Vereinigtes Königreich
-
QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
-
QLT Inc.AbgeschlossenLCA (Leber Kongenitale Amaurose) | RP (Retinitis pigmentosa)Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungKognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-MangelDeutschland
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÖsterreich, Deutschland, Italien
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutierungAltersbedingte Makuladegeneration | Netzhautdegeneration | Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrome | Kegeldystrophie | Stäbchendystrophie | Zapfen-Stäbchen-Dystrophie | Hydroxychloroquin-Retinopathie | Spät einsetzende Netzhautdegeneration | Stab-Kegel-DystrophieVereinigte Staaten
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutierungUsher-Syndrom | Cochlea-ImplantationVereinigte Staaten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungZiliopathien | Bardet-Biedl-Syndrom | Nephronophthise | Senior-Loken-Syndrom | Joubert-Syndrom | Jeune-SyndromFrankreich
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierung
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrutierungRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrome | Kegeldystrophie | Retina; DystrophieMexiko
-
MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
-
Marshfield Clinic Research FoundationRekrutierungBardet-Biedl-SyndromVereinigte Staaten
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Störungen | Mitochondriale genetische Störungen | Störung der mitochondrialen Atmungskettenkomplexe | Deletion und Duplikation von mitochondrialer DNAVereinigte Staaten, Kanada
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiv, nicht rekrutierendUsher-Syndrom, Typ 2A | Retinitis pigmentosa 39Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiv, nicht rekrutierendUsher-SyndromeAustralien
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | POMC-MangelNiederlande, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom (BBS) | Alström-Syndrom (AS)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Puerto Rico, Spanien
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | POMC-Mangel Fettleibigkeit | PCSK1-Mangel Fettleibigkeit | LEPR-Mangel FettleibigkeitVereinigte Staaten, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom Typ 2 | Usher-Syndrom Typ 3Vereinigte Staaten
-
ProQR TherapeuticsBeendetAugenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blindVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
-
ProQR TherapeuticsBeendetRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom Typ 2Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
-
ProQR TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blindVereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Für die Vermarktung zugelassenFettleibigkeit | Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
-
Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalAnmeldung auf EinladungBardet-Biedl-SyndromNorwegen
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Usher-SyndromeRussische Föderation
-
SanofiAktiv, nicht rekrutierendUsher-SyndromVereinigte Staaten, Frankreich
-
ProQR TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | Netzhautdystrophien | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Autosomal-dominante Retinitis pigmentosa | SichttunnelVereinigte Staaten
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktiv, nicht rekrutierendRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom, Typ 2A | USH2ANiederlande
-
SanofiBeendetRetinitis pigmentosa | Usher-SyndromVereinigte Staaten, Frankreich
-
ProQR TherapeuticsAbgeschlossenAugenkrankheiten | Retinitis pigmentosa | Augenkrankheiten, erblich | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Angeborene Augenerkrankungen | Usher-Syndrom Typ 2 | Taub und blindVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Stargardt-KrankheitFrankreich
-
Liminal BioSciences Ltd.BeendetAlström-SyndromVereinigtes Königreich
-
National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom | Retinitis-Pigmentosa-Syndrom | Angeborene Taubheit | Retinitis pigmentosa und TaubheitVereinigte Staaten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Beendet
-
University Hospital, Strasbourg, FranceBeendet
-
University Hospital TuebingenZurückgezogenSehbehinderung | Bardet-Biedl-Syndrom
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... und andere MitarbeiterAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | Usher-Syndrom | Angeborene TaubheitRussische Föderation