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Buscar ensayos clínicos para: GDC-0994

Total 1996 resultados

Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad y efectos de cobimetinib y GDC-0994 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Cáncer de pulmón de células no pequeñas, Cáncer colorrectal metastásico, Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, Cánceres metastásicos, Melanoma

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio del inhibidor de la vía Hedgehog GDC-0449 en mujeres sanas en edad fértil

Saludable
Radboud University Medical Center

Terminado

Células dendríticas naturales para la inmunoterapia de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico sin quimioterapia previa

Neoplasias prostáticas | Inmunoterapia | Vacunas | Células dendríticas

Países Bajos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Terminado

Pfizer PF-06688992 en pacientes con melanoma en estadio III o estadio IV

Melanoma

Estados Unidos
Palatin Technologies, Inc

Retirado

Estudio cruzado del fármaco de estudio subcutáneo para el tratamiento de pacientes con asma leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Disc Medicine, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de DISC-0974 en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Disc Medicine, Inc

Reclutamiento

Estudio de DISC-0974 en participantes con mielofibrosis y anemia

Mielofibrosis primaria | Anemia | Mielofibrosis | Mielofibrosis post-trombocitemia esencial | Mielofibrosis; Anemia | Mielofibrosis debida y posterior a policitemia vera

Estados Unidos
XRad Therapeutics Inc

Terminado

Ensayo de XRD-0394, un inhibidor de la cinasa, en combinación con radioterapia paliativa en pacientes con cáncer avanzado

Metástasis | Cáncer recurrente | Tumor sólido localmente avanzado

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-994 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Activo, no reclutando

Ensayo aleatorizado que compara el rendimiento de marcadores moleculares para nódulos tiroideos indeterminados

Tiroides

Estados Unidos
Disc Medicine, Inc

Reclutamiento

Estudio de DISC-0974 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de DISC-0974 en participantes con CKD y anemia

Enfermedades Renales Crónicas | Anemia de la enfermedad renal crónica

Estados Unidos
Palatin Technologies, Inc

Reclutamiento

Estudio para evaluar las diferencias de sexo en los efectos agudos de PL-3994 en sujetos con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad de varias formulaciones de GDC-0134 en participantes femeninas sanas en edad fértil

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del tamaño de las partículas, la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0032 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GDC-0973 en combinación con GDC-0068 cuando se administra en participantes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Neoplasias

Estados Unidos, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Telcagepant para la prevención de la migraña relacionada con la menstruación en mujeres participantes con migraña episódica (MK-0974-065)

Migraña
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-9545 después de una dosis oral única (parte 1) y para evaluar la biodisponibilidad absoluta y relativa de las formulaciones de cápsulas orales de GDC-9545 (parte 2) en mujeres sanas Sujetos de potencial no reproductivo

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-994 en adultos con narcolepsia tipo 1 y tipo 2

Narcolepsia Tipo 1 (NT1) | Narcolepsia tipo 2 (NT2)

Porcelana, Estados Unidos, Corea, república de, Francia, Italia, Finlandia, España, Chequia, Canadá, Japón, Hungría, Países Bajos
Recursion Pharmaceuticals Inc.

Activo, no reclutando

El ensayo de malformación cavernosa cerebral sintomática de REC-994 (SYCAMORE)

Malformación cavernosa cerebral

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética (PK) de TAK-994 oral en un paradigma de retraso agudo de la fase del sueño en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de GDC-0853 en participantes con lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Corea, república de, España, Taiwán, Bulgaria, Colombia, Brasil, Argentina, México, Chile, Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de GDC-0152, administrado por vía intravenosa a pacientes con neoplasias malignas localmente avanzadas o metastásicas

Cánceres sólidos
Genentech, Inc.

Terminado

Inhibidor de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) en tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Estados Unidos
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Desconocido

Tratamiento del aneurisma de la arteria carótida interna craneal con stent cubierto de Willis y embolización con espiral

Aneurismas intracraneales

Porcelana
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de ipatasertib (GDC-0068) para evaluar el cambio de formulación y el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad en sujetos sanos

Cáncer

Estados Unidos
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Desconocido

Sellador de cemento de ionómero de vidrio en la prevención de fracturas post-eruptivas en molares afectados por MIH (MIHMex)

Hipomineralización molar incisivo

México
Genentech, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de GDC-9545 en mujeres sanas en edad fértil

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de diferentes formas de TAK-994 en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Terminado

Vismodegib en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células basales (BCC)

Cáncer de piel recurrente | Carcinoma de células basales de la piel

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Evaluación del efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de vismodegib

Neoplasma maligno

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio de monoterapia AMG 994 y terapia combinada AMG 994 y AMG 404 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Bélgica, Canadá, Australia, Estados Unidos, España, Polonia, Francia, Alemania, Japón, Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de GDC-0941 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos o linfoma no Hodgkin para los cuales no existe una terapia estándar o se ha demostrado que es ineficaz o intolerable

Linfoma no Hodgkin, cánceres sólidos

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GDC-0623 en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Cánceres sólidos

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio del efecto de la formulación y la dureza de la tableta en la biodisponibilidad de pictilisib en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C]-GDC-0941 después de la administración de una dosis oral única en sujetos masculinos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Aprobado para la comercialización

Un estudio de vismodegib (GDC-0449) en pacientes con carcinoma basocelular metastásico o localmente avanzado

Carcinoma de células basales

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Vismodegib en el tratamiento de pacientes con meduloblastoma recurrente o refractario

Meduloblastoma adulto

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de cobimetinib en combinación con pictilisib en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-994 en adultos con narcolepsia

Narcolepsia Tipo 1 (NT 1)

Estados Unidos, Italia, Finlandia, Canadá, Hungría, Chequia, Francia, Japón, Corea, república de, España
National Cancer Institute (NCI)
Genentech, Inc.

Terminado

Vismodegib en el tratamiento de pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped resistente a esteroides

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de GDC-8264 en combinación con el estándar de atención en participantes con enfermedad aguda de injerto contra huésped (aGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped

Estados Unidos, Canadá
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de farmacocinética de GDC-0973 marcado radiactivo en voluntarios varones sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y tolerabilidad de GDC-0068 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Cánceres sólidos

España
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar el efecto de la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0810

Voluntario Saludable

Reino Unido
Duke University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

DBT en comparación con I/GDC para el tratamiento de la adicción a los opiáceos en pacientes emocionalmente desregulados. - 1

Terapia dialéctica conductual | Consejería de Drogas Individual y Grupal

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la actividad de RO7656594 en participantes con cáncer de próstata avanzado o metastásico

Cáncer de próstata metastásico | Cáncer de próstata avanzado

Corea, república de, Estados Unidos, Australia
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de GDC-0853 en participantes con urticaria crónica espontánea (UCE) refractaria.

Urticaria

Estados Unidos, Alemania, Canadá
Lisa Bax
Roche Pharma AG; Genentech, Inc.

Terminado

Inhibición de Hedgehog para el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) en el entorno preoperatorio (HIPPoS) (HIPPoS)

Adenocarcinoma ductal pancreático

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de fenebrutinib en participantes previamente inscritos en un estudio de urticaria crónica espontánea (UCE) de fenebrutinib

Urticaria

Estados Unidos

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