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Buscar ensayos clínicos para: Lu AF11167 (1-2 mg/día)

Total 789 resultados

H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio con Lu AF11167 para el tratamiento de síntomas negativos en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgaria, Chequia, Estonia, Alemania, Hungría, Letonia, Polonia, Ucrania
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Activo, no reclutando

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos: un enfoque integrador que comprende quimioterapia neoadyuvante estándar versus adaptada al histotipo

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos

España, Italia
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Desconocido

Estudio multicéntrico de quimioterapia perioperatoria para adenocarcinoma resecable en cáncer gástrico

Cáncer gástrico

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
Zydus Therapeutics Inc.

Activo, no reclutando

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (EPICS-III)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Argentina, Islandia, Pavo
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Terminado

BrUOG 292: FOLFOX-A para el cáncer de páncreas metastásico: ensayo de fase II del grupo de investigación oncológica de la Universidad de Brown

Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave (ADVISE)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Amsterdam UMC, location VUmc

Aún no reclutando

Esquema de dosificación alternativo de pomalidomida 4 mg cada dos días frente a pomalidomida 2 mg y 4 mg cada día; el estudio de alternativas POMA (POMAlternative)

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple en recaída | Mieloma Múltiple, Refractario
RECORDATI GROUP

Terminado

Efectos de Rec 0/0438 en pacientes con hiperactividad del detrusor neurogénico debido a lesión de la médula espinal

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Chequia, Francia, Polonia, Portugal
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Insuficiencia hepática con cirrosis debida a enfermedad hepática colestática

Cirrosis | Deterioro hepático | Enfermedad hepática colestática

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Desconocido

Estudio de ibrutinib en combinación con bendamustina y rituximab para pacientes con LCB agresivo en recaída/refractario

Linfoma difuso de células B grandes | Enfermedad Recurrente | Cáncer refractario | Linfoma primario de células B grandes del mediastino (tímico) | Linfoma indolente transformado

Israel
Ohio State University
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Efectos del uso de lentes de contacto en las autopercepciones de los niños (ACHIEVE)

Miopía

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender sobre Zavegepant como tratamiento para múltiples ataques de migraña en participantes adultos

Migraña
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

CPI-006 Plus Estándar de atención versus Placebo Plus Estándar de atención en pacientes hospitalizados con síntomas leves a moderados de Covid-19

COVID-19

Estados Unidos, Colombia, España, Canadá, Perú, Brasil, Italia, Argentina, Chile, Alemania, México, Ucrania
Vantia Ltd

Terminado

Estudio de determinación del intervalo de dosis de fedovapagón en hombres con nicturia

Nicturia

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
Assiut University

Desconocido

Efectos de la erradicación de Helicobacter Pylori en niños con púrpura trombocitopénica inmune crónica

Trombocitopenia inmune

Egipto
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética en adolescentes (PEAK)

Asma

Suecia
Laboratorios Leti, S.L.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia del extracto alérgeno modificado despigmentado de dos ácaros en sujetos con rinitis alérgica o rinoconjuntivitis, con asma alérgica controlada

Asma | Rinitis | Rinoconjuntivitis

España
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Saroglitazar magnésico en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico y/o esteatohepatitis no alcohólica (EVIDENCES IV)

Esteatohepatitis no alcohólica | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Retirado

Evaluación del impacto de la evaluación de las necesidades básicas y el apoyo para mejorar las tasas de visualización de la colposcopia: el ensayo BASICS

Colposcopia
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 del ungüento KX01 en pacientes con psoriasis tipo placa

Soriasis
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamiento

Regorafenib más tislelizumab como tratamiento sistémico de primera línea para pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado

Taiwán
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (CLL/SLL): análisis de expresión génica de micromatrices de ADN

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Reclutamiento

Terapia antitrombótica óptima para pacientes con SCA concomitante con FA e implantados con DES de nueva generación (OPTIMA-3, 4)

Fibrilación auricular no valvular (FANV) | Síndrome Coronario Agudo (SCA)

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Conversión de ropinirol de liberación inmediata (RI) a ropinirol de liberación controlada para RLS (síndrome de piernas inquietas)

Síndrome de piernas inquietas | Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Efectos de lemborexant como tratamiento para pacientes con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave con umbral de excitación bajo (LOSALAT)

AOS

Tailandia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Novartis

Terminado

Prevención de eventos cardiovasculares a través de la terapia combinada en pacientes que viven con hipertensión sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensión

Estados Unidos, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Tinción corneal asociada con lentes de contacto de belleza desechables diarias

Error refractivo

Hong Kong
Poitiers University Hospital

Terminado

Dosis de sugammadex basada en el peso corporal ideal para la reversión del bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio en pacientes con obesidad mórbida

Obesidad mórbida

Francia
Marius Henriksen

Terminado

Tratamiento anti-il6 de la enfermedad grave por COVID-19 con insuficiencia respiratoria amenazante (TOCIVID)

Enfermedad del coronavirus

Dinamarca
Handok Inc.

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis sobre Amaryl M de liberación lenta (SR) 1/500 mg

Saludable

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-385 en voluntarios sanos en ayunas

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio fundamental de bioequivalencia para calificar la transferencia del sitio de fabricación para las cápsulas de clorhidrato de prazosina

Insuficiencia cardiaca | Hipertensión

Estados Unidos

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